O Clavulin® comprimido revestido 500 mg + 125 mg é um antibiótico indicado para adultos no tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias. Use conforme orientação médica, observando posologia e informações da bula.
Para que serve o Clavulin
Clavulin® é um antibiótico formado por amoxicilina e ácido clavulânico, indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis em diferentes partes do corpo, em adultos e, dependendo da apresentação, também em crianças.
Algumas apresentações são específicas para crianças, como Clavulin® ES para otite média aguda recorrente ou persistente. O médico escolhe a apresentação e a duração do tratamento conforme a idade, o peso e o tipo de infecção.
Como usar o Clavulin
Tome Clavulin® por via oral seguindo a orientação do médico. Engula os comprimidos inteiros com água; se necessário, parta ao meio e engula sem mastigar. Para reduzir desconforto no estômago, prefira tomar no início da refeição.
Para a apresentação de 500 mg + 125 mg a posologia para adultos e crianças acima de 12 anos é 1 comprimido a cada 8 horas (três vezes ao dia). Há outras dosagens (por exemplo, 875 mg + 125 mg duas vezes ao dia) e suspensões orais com esquemas que variam conforme idade, peso e gravidade.
As suspensões devem ser preparadas conforme o rótulo, sempre agitadas antes de usar, conservadas na geladeira após reconstituição e usadas dentro do prazo indicado na embalagem. Em insuficiência renal ou hepática pode ser necessário ajuste ou cautela; siga sempre a orientação médica e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Clavulin funciona
Clavulin® combina amoxicilina (uma penicilina) com ácido clavulânico. A amoxicilina atua contra as bactérias e o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra algumas enzimas bacterianas que a inativariam.
Essa combinação aumenta a capacidade do medicamento de eliminar certas bactérias que causam infecções.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas do fígado associados ao uso deste medicamento ou de penicilinas.
- Alergia a penicilinas ou cefalosporinas.
- Icterícia ou disfunção hepática relacionada a tratamentos anteriores com este medicamento ou penicilinas.
- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Antes de iniciar, informe ao médico sobre histórico de alergias, problemas renais ou hepáticos e uso de outros medicamentos. Há risco de erupções na mononucleose e de superinfecções por uso prolongado. Monitoramento da função hepática pode ser necessário; em TFG <30 mL/min algumas apresentações não são recomendáveis. Em doses altas, beba líquidos suficientes para reduzir risco de cristais na urina. Contém aspartame em suspensões, que é fonte de fenilalanina.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
Clavulin® pode causar efeitos indesejados. Alguns aparecem com frequência enquanto outros são raros, mas devem ser observados e comunicados ao médico.
Reações por frequência:
- Muito comum (≈10%): diarreia (em adultos).
- Comuns (1%–10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito (adultos); diarreia, náusea e vômito (crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1%–1%): tontura; dor de cabeça; indigestão; erupções cutâneas, prurido e vermelhidão; elevação de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme; diminuição de glóbulos brancos ou plaquetas (possível sangramento/hematomas).
Reações muito raras (<0,01%) incluem alterações de coagulação, neutropenia reversível, hemólise, reações alérgicas graves (inchaço, dificuldade para respirar), síndrome de Kounis, enterocolite induzida por medicamentos, convulsões em pacientes com insuficiência renal ou doses altas, alterações hepáticas que podem aparecer até dois meses após início, reações cutâneas graves (SJS/TEN), insuficiência renal, meningite asséptica, cristais na urina e condições graves imunológicas. Se houver sinais de alergia ou diarreia prolongada, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Clavulin
Alguns medicamentos podem interagir com Clavulin® e precisam ser avaliados pelo médico antes de iniciar o tratamento.
- Probenecida.
- Alopurinol.
- Anticoncepcionais orais.
- Dissulfiram.
- Anticoagulantes orais (ex.: acenocumarol, varfarina) — pode aumentar risco de sangramento e exigir ajuste de dose.
- Micofenolato de mofetila.
- Metotrexato.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você ficar grávida durante ou logo após o tratamento com Clavulin®, suspenda o medicamento e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo indicação médica.
Durante a amamentação, Clavulin® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e o uso é compatível com aleitamento e doação de leite humano, conforme orientação profissional.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão de grande quantidade de Clavulin®, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Sintomas como náusea, vômito e diarreia devem ser tratados por um profissional; o medicamento pode ser removido por hemodiálise se necessário.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o esquema normal. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Clavulin
Cada apresentação de Clavulin® traz amoxicilina e ácido clavulânico em proporções diferentes. Abaixo estão as composições e os excipientes principais por apresentação.
- BD comprimido 875 mg + 125 mg: amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes como estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e dimeticona.
- BD suspensão 40 mg + 5,7 mg/mL: amoxicilina 40 mg/mL e ácido clavulânico 5,7 mg/mL; excipientes incluem goma xantana, aspartamo e aromatizantes.
- BD suspensão 80 mg + 11,4 mg/mL: amoxicilina 80 mg/mL e ácido clavulânico 11,4 mg/mL; mesmos excipientes acima.
- Comprimido 500 mg + 125 mg: amoxicilina 500 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes semelhantes aos do comprimido BD.
- Pó para suspensão 50 mg + 12,5 mg/mL (250 mg + 62,5 mg/5 mL): amoxicilina 50 mg/mL e ácido clavulânico 12,5 mg/mL; excipientes incluem goma xantana, aspartamo e aromas.
- ES pó para suspensão 120 mg + 8,58 mg/mL: amoxicilina 120 mg/mL e ácido clavulânico 8,58 mg/mL; excipientes como dióxido de silício, goma xantana, aspartamo e aromatizante de morango.
Como guardar o Clavulin
Guarde Clavulin® na embalagem original, em local seco e fora do alcance das crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Comprimidos: conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; após abrir envelopes, use em até 14 dias. Suspensões reconstituídas: manter sob refrigeração (2°C a 8°C) e usar dentro do prazo indicado na embalagem — em geral 7 dias para algumas apresentações e 10 dias para Clavulin® ES; não congelar. A embalagem pode conter sachê desssecante que não deve ser consumido nem removido.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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