Para que serve o Clavulin

Clavulin® é um antibiótico que combina amoxicilina e ácido clavulânico para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis. Está disponível para uso em adultos e, conforme a apresentação, também em crianças.

As indicações variam conforme a forma farmacêutica e concentração; algumas apresentações pediátricas são específicas para otite média aguda recorrente ou persistente.

Como usar o Clavulin

Tome Clavulin® exatamente como o médico indicou; siga dose e duração recomendadas e não interrompa o tratamento sem orientação. Para reduzir desconforto no estômago, preferível tomar os comprimidos no início da refeição.

Instruções gerais de uso e posologia conforme apresentação:

• Comprimido 875 mg + 125 mg (BD): 1 comprimido duas vezes ao dia; não recomendado para TFG <30 mL/min.
• Comprimido 500 mg + 125 mg: adultos e crianças ≥12 anos: 1 comprimido a cada 8 horas; dose diária usual 25 mg/kg, podendo ir até 50 mg/kg/dia em infecções graves conforme médico.
• Suspensões orais (ex.: 80+11,4 mg/mL): dose depende de idade, peso, função renal e gravidade; existem esquemas com duas ou três doses diárias conforme apresentação.
• Clavulin® ES (120+8,58 mg/mL): para otite em crianças ≥3 meses: 90/6,4 mg/kg/dia em duas doses por 10 dias, conforme tabela de volumes por peso.

Preparar suspensões seguindo as instruções do rótulo, agitar antes de usar, conservar refrigerado e usar dentro do prazo indicado na embalagem; algumas apresentações acompanham seringa dosadora. Em caso de insuficiência renal ou hepática, o médico pode ajustar ou contraindicar o uso.

Como o Clavulin funciona

Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina é um antibiótico da família das penicilinas; o ácido clavulânico protege a amoxicilina de algumas enzimas bacterianas.

Juntos, os componentes ajudam a eliminar as bactérias responsáveis por várias infecções.

Contraindicações e advertências do Clavulin

Você não deve tomar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas hepáticos associados ao uso dessas drogas.

Principais advertências e precauções:

• Informe ao médico sobre alergias a penicilinas ou cefalosporinas; reações alérgicas graves foram relatadas.
• Suspender o tratamento e procurar ajuda se ocorrerem sinais de reação alérgica grave, erupções cutâneas intensas ou sintomas listados nas reações adversas.
• Uso prolongado pode provocar superinfecções por fungos ou bactérias; diarreia significativa ou prolongada requer avaliação médica.
• Pacientes com doença hepática devem ser monitorados; uso com cautela.
• Em insuficiência renal, pode ser necessário ajuste de dose; algumas apresentações não são recomendáveis se TFG <30 mL/min.
• Durante altas doses, mantenha ingestão adequada de líquidos para reduzir risco de formação de cristais na urina.
• Suspensões contêm aspartame (fonte de fenilalanina); usar com cautela em fenilcetonúria.
• Informe o médico sobre o uso de anticoagulantes orais e outros medicamentos; pode ser necessário monitoramento/ajuste.

Não use o medicamento sem orientação médica. Em caso de suspeita de mononucleose, converse com o médico antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)

Clavulin® pode causar efeitos indesejados; alguns são comuns e outros raros. Se notar sinais preocupantes, informe o médico.

Reações por frequência:

• Muito comum (≈10%): diarreia (em adultos).
• Comuns (1%–10%): candidíase mucocutânea; enjoo e vômito (em adultos); diarreia, enjoo e vômitos (em crianças); vaginite.
• Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, indigestão; erupções cutâneas, prurido e vermelhidão; aumento das enzimas hepáticas (AST/ALT).
• Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme; diminuição de glóbulos brancos; trombocitopenia (risco de sangramento/hematomas).
• Muito raras (<0,01%): alterações da coagulação; neutropenia reversível; hemólise/ anemia; reações alérgicas graves (erupção, inchaço, dificuldade para respirar); síndrome de Kounis; síndrome de enterocolite induzida por medicamentos; convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou em doses altas; diarreia grave possivelmente com sangue; efeitos hepáticos que podem surgir até dois meses após o início; reações cutâneas graves (SJS/TEN); doença renal; meningite asséptica; cristalúria; reações graves do sistema imune (p. ex. síndrome de ativação de macrófagos).

Se aparecer náusea intensa, tomar no início da refeição pode ajudar. Em caso de qualquer reação de hipersensibilidade da pele, interrompa o tratamento e procure atendimento médico.

Interações medicamentosas do Clavulin

Clavulin® pode interagir com outros medicamentos e exigir ajuste de dose ou monitoramento. Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Probenecida.
• Alopurinol.
• Anticoncepcionais orais (pode afetar eficácia).
• Dissulfiram.
• Anticoagulantes orais como acenocumarol ou varfarina — risco aumentado de sangramento e possível necessidade de ajuste da dose.
• Micofenolato de mofetila.
• Metotrexato.

Peça orientação ao médico ou farmacêutico antes de iniciar Clavulin® se estiver em uso desses medicamentos.

Clavulin na gravidez e amamentação

Se ficar grávida durante ou logo após o tratamento, suspenda Clavulin® e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.

Durante a amamentação, Clavulin® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o lactente e o uso é compatível com amamentação ou doação de leite.

Superdose e dose esquecida do Clavulin

Em caso de ingestão de grande quantidade de Clavulin®, sintomas gastrointestinais podem ocorrer; procure atendimento médico imediato e leve a embalagem se possível. Hemodiálise pode remover o medicamento.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o esquema habitual; não administre duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.

Composição do Clavulin

As apresentações contêm amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes concentrações e também excipientes específicos; confira a composição da forma que você recebeu.

• Comprimido 875 mg + 125 mg: amoxicilina 875 mg + ácido clavulânico 125 mg; excipientes listados na bula.
• Comprimido 500 mg + 125 mg: amoxicilina 500 mg + ácido clavulânico 125 mg; excipientes listados na bula.
• Suspensão 40 mg + 5,7 mg/mL: amoxicilina 40 mg/mL + ácido clavulânico 5,7 mg/mL; contém goma xantana e aspartamo entre outros excipientes.
• Suspensão 80 mg + 11,4 mg/mL: amoxicilina 80 mg/mL + ácido clavulânico 11,4 mg/mL; mesmos excipientes da suspensão 40/5,7.
• Pó para suspensão 50 mg + 12,5 mg/mL (250 mg + 62,5 mg/5 mL): amoxicilina 50 mg/mL + ácido clavulânico 12,5 mg/mL; excipientes incluem goma xantana e aspartamo.
• Clavulin® ES 120 mg + 8,58 mg/mL: amoxicilina 120 mg/mL + ácido clavulânico 8,58 mg/mL; excipientes incluem aspartamo e aromatizante de morango.

Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes e quantidades exatas.

Como guardar o Clavulin

Conserve Clavulin® na embalagem original e não use após a data de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.

Recomendações de armazenamento conforme a apresentação:

• Comprimidos: armazenar em local seco a 15°C–30°C; após abrir envelope, usar em até 14 dias.
• Pó reconstituído para suspensão: conservar refrigerado entre 2°C e 8°C; Clavulin® BD suspensões: estável por sete dias; Clavulin® ES reconstituída: estável por dez dias; não congelar.

Se a suspensão não for mantida refrigerada ela pode escurecer em 48–96 horas e deve ser descartada conforme as instruções da embalagem.

Dizeres legais

Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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