O Clavulin comprimido revestido 875 mg + 125 mg é um antibiótico indicado para tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias, em adultos. Apresentação: embalagem com 20 comprimidos.
Para que serve o Clavulin
Clavulin é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por determinados tipos de bactérias em várias partes do corpo, tanto em adultos quanto em crianças, dependendo da apresentação.
Algumas apresentações, como Clavulin® ES, são indicadas especificamente para otite média aguda recorrente ou persistente em crianças. O médico escolhe a apresentação e a dose conforme a idade, peso e gravidade da infecção.
Como usar o Clavulin
Engula os comprimidos inteiros; se for necessário, parta ao meio e engula, mas não mastigue. Tome os comprimidos no início da refeição para reduzir desconforto gástrico.
Para a apresentação com 875 mg + 125 mg a posologia é um comprimido duas vezes ao dia. Outras apresentações (500+125 mg, suspensões pediátricas) têm esquemas e doses diferentes conforme idade, peso e função renal, devendo ser seguidos conforme orientação médica.
Suspensões: reconstitua conforme instruções do rótulo, agite antes de usar, conserve refrigerada e utilize dentro do período indicado na embalagem. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Clavulin funciona
Clavulin combina amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina é uma penicilina que age contra bactérias; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra enzimas que algumas bactérias produzem.
Juntas, as duas substâncias aumentam a eficácia contra germes sensíveis, levando à eliminação das bactérias responsáveis pela infecção.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula ou se já teve icterícia ou problemas do fígado associados ao uso desses medicamentos.
Informe ao médico se houver suspeita de mononucleose; ele deve avaliar risco de erupções cutâneas. Use com cautela em insuficiência renal e hepática — pode ser necessário ajuste ou evitar algumas apresentações. Evite uso prolongado sem revisão médica. Informe também sobre anticoagulantes e outros medicamentos em uso.
A suspensão contém aspartame; pacientes com fenilcetonúria devem ter cuidado.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
As reações adversas variam em frequência. A mais comum em adultos é diarreia (≈10%). Náuseas, vômitos e candidíase mucocutânea ocorrem com frequência entre 1% e 10%.
- Comuns (1–10%): candidíase mucocutânea; enjoo e vômito; diarreia e vaginite.
- Incomuns (0,1–1%): tontura, cefaleia, indigestão, erupções cutâneas, prurido, aumento de enzimas hepáticas.
- Raras (0,01–0,1%): eritema multiforme, leucopenia, trombocitopenia.
- Muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia), reações cutâneas graves (SJS/TEN), alterações hepáticas que podem surgir até dois meses após o tratamento, convulsões em pacientes com insuficiência renal ou em altas doses, colite pseudomembranosa e outras condições graves listadas na bula.
Se houver sinais de alergia, icterícia, diarreia intensa ou sintomas graves, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Clavulin
Alguns medicamentos podem interagir com Clavulin e requerer atenção do médico ou ajuste de dose.
- Probenecida
- Alopurinol
- Anticoncepcionais orais
- Dissulfiram
- Anticoagulantes orais (ex.: acenocumarol, varfarina) — pode aumentar risco de sangramento e exigir ajuste
- Micofenolato de mofetila
- Metotrexato
Informe sempre ao médico sobre todos os remédios que você usa antes de iniciar o tratamento.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você descobrir que está grávida durante ou logo após o tratamento, suspenda o medicamento e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.
Durante a amamentação o uso é compatível; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente, e o medicamento não impede o aleitamento ou a doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sintomas mais prováveis são náusea, vômito e diarreia; procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Clavulin pode ser removido por hemodiálise. Foi observada formação de cristais na urina com amoxicilina; altas doses exigem hidratação adequada. Para orientações, utilize o serviço de atendimento indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o esquema normal, mas não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Clavulin
Cada apresentação combina amoxicilina e ácido clavulânico em proporções específicas; o comprimido revestido 875 mg + 125 mg contém 875 mg de amoxicilina e 125 mg de ácido clavulânico. As suspensões e outras doses têm concentrações diferentes conforme descrito na bula.
As apresentações incluem excipientes como estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, goma xantana e aspartamo, entre outros. Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes da apresentação que você recebeu.
Como guardar o Clavulin
Armazene os comprimidos na embalagem original, em local seco entre 15°C e 30°C e fora do alcance de crianças. Não use após a validade indicada na embalagem.
Após abrir envelopes, utilize os comprimidos em até 14 dias. Suspensões reconstituídas devem ser refrigeradas entre 2°C e 8°C: a maioria é estável por 7 dias; Clavulin® ES por 10 dias. Não congelar. Se a suspensão escurecer fora da refrigeração, descarte conforme as instruções da embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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