O Clavulin® comprimido revestido 500 mg + 125 mg é um antibiótico indicado para o tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Clavulin
Clavulin® é um antibiótico usado em adultos e crianças para tratar infecções causadas por certas bactérias em diferentes partes do corpo. Algumas apresentações têm indicações específicas, por exemplo, Clavulin® ES é indicado em crianças para otite média aguda recorrente ou persistente.
O médico escolhe a apresentação e a dose conforme a idade, o peso e a gravidade da infecção.
Como usar o Clavulin
Tome os comprimidos de Clavulin® por via oral; engula-os inteiros e, se necessário, parta pela metade — não mastigue. Para reduzir desconforto estomacal, tome no início da refeição.
A posologia varia conforme a apresentação e a condição do paciente:
- Comprimido 500 mg + 125 mg: adultos e crianças ≥12 anos — 1 comprimido a cada 8 horas (três vezes ao dia).
- Comprimido 875 mg + 125 mg (Clavulin® BD): 1 comprimido duas vezes ao dia.
- Pó para suspensão oral: reconstituir conforme instruções da embalagem, agitar antes de usar, medir a dose com a seringa dosadora e refrigerar; estabilidade após preparo varia por apresentação.
Em crianças, as doses de suspensão são calculadas por mg/kg e dependem da apresentação, da idade, do peso e da função renal. Em insuficiência renal grave (TFG <30 mL/min) algumas apresentações não são recomendáveis. Siga sempre a orientação do médico.
Como o Clavulin funciona
Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina é uma penicilina que combate bactérias; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra mecanismos de resistência bacteriana.
Juntas, as duas substâncias ajudam a eliminar as bactérias responsáveis pelas infecções tratadas.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas hepáticos associados ao uso desses medicamentos.
Algumas precauções importantes:
- Suspeita de mononucleose pode aumentar risco de erupções cutâneas — converse com o médico antes.
- Uso prolongado pode causar superinfecções por fungos ou bactérias; interrompa se houver infecção por outro microrganismo.
- Monitorar função hepática em pacientes com problemas do fígado; usar com cautela.
- Ajustes de dose podem ser necessários em insuficiência renal; algumas apresentações não são recomendáveis para TFG <30 mL/min.
- Durante altas doses, mantenha boa ingestão de líquidos para reduzir risco de cristalúria.
- Suspensões contêm aspartame; pessoas com fenilcetonúria devem ter cautela.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa e não inicie o tratamento sem orientação.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
Clavulin® pode causar efeitos indesejados; alguns aparecem com frequência maior e outros são raros. Se notar sinais graves de alergia ou reações sérias na pele ou no fígado, procure atendimento médico imediatamente.
Reações separadas por frequência:
- Muito comum (≈10%): diarreia (em adultos).
- Comuns (1% a 10%): candidíase mucocutânea; enjoo e vômito (adultos); diarreia, enjoo e vômitos (crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1% a 1%): tontura; dor de cabeça; indigestão; erupções cutâneas; prurido; aumento de AST/ALT.
- Raras (0,01% a 0,1%): eritema multiforme; leucopenia; trombocitopenia.
- Muito raras (<0,01%): alterações da coagulação; neutropenia reversível; hemólise; reações alérgicas graves; síndrome de Kounis; enterocolite induzida por medicamento; convulsões (em função renal prejudicada ou doses altas); reações hepáticas que podem ocorrer até dois meses após início; reações DRESS; SJS/TEN; doença renal; meningite asséptica; cristalúria; síndrome de ativação de macrófagos.
Tomar no início da refeição pode reduzir náuseas. Informe o médico se tiver diarréia prolongada ou coloração amarelada na pele/olhos.
Interações medicamentosas do Clavulin
Clavulin® pode interagir com outros medicamentos e alterar seus efeitos. Diga ao médico sobre tudo que usa antes de iniciar o tratamento.
- Probenecida.
- Alopurinol.
- Anticoncepcionais orais.
- Dissulfiram.
- Anticoagulantes orais (acenocumarol, varfarina) — pode aumentar risco de sangramento; ajuste de dose pode ser necessário.
- Micofenolato de mofetila.
- Metotrexato.
O médico avaliará a necessidade de ajustes ou monitoramento durante a coadministração.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você ficar grávida durante o tratamento ou logo após, suspenda o medicamento e avise o médico imediatamente. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.
Durante a amamentação, o uso de Clavulin® é compatível; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e o medicamento não interfere no aleitamento.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão elevada, problemas graves são incomuns; porém, náuseas, vômitos e diarreia podem ocorrer. Procure socorro médico rápido e leve a embalagem se possível.
Clavulin® pode ser removido por hemodiálise; houve relatos de formação de cristais na urina. Em caso de dúvida, contate serviços de emergência ou o SAC indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e siga o horário habitual; não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Pergunte ao farmacêutico ou ao médico em caso de dúvidas.
Composição do Clavulin
As formulações de Clavulin® combinam amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes concentrações conforme a apresentação. Cada apresentação traz também excipientes específicos e informações de equivalência por comprimido ou por mL.
- Comprimidos 875 mg + 125 mg: amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes incluem estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, sílica, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e dimeticona.
- Comprimidos 500 mg + 125 mg: amoxicilina 500 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes semelhantes aos acima.
- Suspensões e pós para suspensão (variações 40+5,7, 80+11,4, 50+12,5, ES 120+8,58 mg/mL): cada mL contém quantidades específicas de amoxicilina e ácido clavulânico; excipientes incluem goma xantana, aspartamo, ácido succínico, hipromelose, aromas e dióxido de silício, entre outros.
Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes e equivalências por apresentação.
Como guardar o Clavulin
Conserve Clavulin® na embalagem original e não use após a data de validade. Guarde comprimidos em local seco entre 15°C e 30°C; após abrir envelopes, utilize os comprimidos em até 14 dias.
Suspensões reconstituídas devem ser mantidas refrigeradas (2°C a 8°C):
- Clavulin® BD suspensão: estável por 7 dias quando refrigerada (não congelar).
- Algumas suspensões: estáveis por 7 dias refrigeradas.
- Clavulin® ES: estável por 10 dias em refrigerador.
Se a suspensão não for refrigerada, ela pode escurecer em 48 a 96 horas e deve ser descartada conforme instruções. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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