O Clenil® Compositum A solução inalatória 400 + 800 mcg/mL é indicado para o tratamento da asma brônquica (inflamação que causa falta de ar) e da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Indicado quando há sensação de falta de ar, incluindo aperto no peito; apresentação em embalagem com 2 frascos-ampola.
Para que serve o Clenil Compositum A
Clenil® Compositum A é indicado para tratar crises e sintomas de asma brônquica e para controlar sintomas de DPOC que causam falta de ar e aperto no peito.
Combina efeito broncodilatador para alívio rápido e anti-inflamatório para reduzir a inflamação dos brônquios.
Como usar o Clenil Compositum A
Este medicamento deve ser usado por nebulização; agite o fraconete antes de abrir e aplique o volume indicado no reservatório do nebulizador.
Abra o flaconete girando a tampa para a esquerda e pressione para gotejar. Há marca que indica meia dose e, se usar apenas metade, tampe e refrigere o restante, que deve ser usado em até 24 horas.
- Use apenas nebulizadores pneumáticos; a administração em nebulizadores ultrassônicos não é adequada.
- Pode ser diluído 1:1 com soro fisiológico (1 mL de soro para 1 mL do produto) quando o médico orientar.
- Siga exatamente a orientação do seu médico sobre horários, doses e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Leia as instruções de uso do nebulizador e peça ajuda ao seu médico se tiver dúvidas sobre a técnica de inalação.
Como o Clenil Compositum A funciona
O produto reúne salbutamol, que abre rapidamente as vias respiratórias e alivia a falta de ar, e dipropionato de beclometasona, um corticosteroide que reduz a inflamação dos brônquios ao longo do tempo.
O salbutamol age localmente para melhorar a respiração; a beclometasona age na via respiratória reduzindo inchaço e secreção, ajudando a prevenir sintomas quando usada conforme orientado.
Contraindicações e advertências do Clenil Compositum A
Você não deve usar Clenil® Compositum A se for sensível a qualquer componente da fórmula, em infecções virais ativas ou tuberculose pulmonar.
Use o medicamento com cuidado e sob controle médico em situações que possam aumentar riscos ou exigir monitoramento.
- Informe o médico se tiver: doença coronariana, arritmias, hipertensão, glaucoma, hipertireoidismo, feocromocitoma, diabetes ou hipertrofia prostática.
- O uso não é recomendado por mais de dez dias continuados sem reavaliação; o médico deve definir a menor dose eficaz.
- Higienize a boca com água após cada nebulização para reduzir risco de infecção fúngica oral; lave bucalmente se ocorrer sapinho.
- Em DPOC, houve relato de maior incidência de pneumonia; observe aumento de expectoração, cor da expectoração, febre ou piora da tosse e avise o médico.
- Em crianças, o uso prolongado pode afetar o crescimento; interrupções de corticosteroide devem ser graduais e supervisionadas.
- Uso geriátrico: pode ser usado em maiores de 65 anos obedecendo as precauções usuais.
- Não recomendado nos primeiros três meses de gravidez e no aleitamento sem avaliação médica; a decisão depende da relação risco/benefício.
- Esse medicamento pode resultar em teste positivo em controle antidopagem.
Se sentir dor no peito ou sinais de piora cardíaca após iniciar o tratamento, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Clenil Compositum A (reações adversas)
Reações graves são incomuns nas doses recomendadas, mas alguns efeitos locais e sistêmicos foram observados.
Lave a boca após cada inalação para reduzir o risco de micose oral; essa micose costuma regredir com tratamento local.
- Reação comum (1%–10%): pneumonia.
- Reação incomum (0,1%–1%): visão turva.
- Reação muito rara (<0,01%): efeitos sistêmicos atribuíveis a corticosteroides inalados (supressão adrenal, atraso do crescimento, diminuição da densidade óssea, catarata e glaucoma); arritmias e isquemia miocárdica.
- Reações relatadas sem frequência conhecida: infecção fúngica na boca e garganta; alterações comportamentais (principalmente em crianças), tremor, broncoespasmo paradoxal e aumento da frequência cardíaca.
- Em doses elevadas podem ocorrer taquicardia e tremores transitórios; estes tendem a regredir nos primeiros dias ou com redução da dose.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se observar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Clenil Compositum A
Alguns medicamentos podem interagir com Clenil® Compositum A e aumentar riscos, especialmente efeitos cardíacos.
- Evite associações com beta-bloqueadores (ex.: propranolol) — podem reduzir o efeito broncodilatador.
- Pacientes previamente expostos a altas doses de outros simpaticomiméticos devem evitar o produto sem avaliação médica.
- Medicamentos que podem aumentar os efeitos incluem certos antirretrovirais (ex.: ritonavir, cobicistate); nesses casos o médico deve monitorar.
- Não use se tiver síndrome do QT longo ou história de ritmo cardíaco anormal; avise se toma diuréticos, antiarrítmicos ou outros que prolonguem o QT, e se tem baixo potássio ou magnésio.
Informe sempre ao médico ou dentista todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Clenil Compositum A na gravidez e amamentação
O uso nos três primeiros meses de gravidez não é recomendado; a decisão de administrar o produto será feita pelo médico avaliando risco e benefício.
Também não é recomendado durante o aleitamento sem avaliação médica; o uso no período de lactação depende de acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Clenil Compositum A
Em caso de ingestão de doses muito altas podem surgir taquicardia e tremores leves, geralmente transitórios; procure socorro médico se houver grande exposição e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, use assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Composição do Clenil Compositum A
Suspensão inalatória composta por dipropionato de beclometasona e salbutamol.
- Princípios ativos por mL: 400 mcg de dipropionato de beclometasona e 800 mcg de salbutamol (equivalente a 964 mcg de sulfato de salbutamol).
- Excipientes: polissorbato 20, laurato de sorbitana, cloreto de sódio e água purificada.
Observe o rótulo para informações sobre lote e validade.
Como guardar o Clenil Compositum A
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz, na embalagem original até o uso.
- Após abrir o envelope externo, use os flaconetes em até 3 meses.
- Após abrir um flaconete, conserve-o em geladeira (2°C a 8°C) e utilize o conteúdo restante em até 24 horas.
- Antes de usar, agite bem; a suspensão é levemente esbranquiçada e pode apresentar partículas brancas que desaparecem com agitação.
- Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade.
Se notar alteração no aspecto do produto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0058.0077
Registrado e Importado por:
Chiesi Farmacêutica Ltda.
Rua Dr. Giacomo Chiesi nº 151 - Estrada dos Romeiros km 39,2
Santana de Parnaíba - SP
CNPJ nº 61.363.032/0001-46 - Indústria Brasileira - ® Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800- 1104525
www.chiesi.com.br
Produzido por:
Chiesi Farmaceutici S.p.A. - Parma – Itália.
Embalado (embalagem secundária) por:
Chiesi Farmaceutici S.p.A. - Parma – Itália ou Chiesi Farmacêutica Ltda. - Santana de Parnaíba – SP - Brasil
Venda sob prescrição
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em XX/XX/202X.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.