O Clexane pó/solução injetável 60 mg (0,6 mL, 2 seringas prontas para uso) com sistema de segurança é indicado para tratamento da trombose venosa profunda, com ou sem embolia pulmonar, e para prevenção de novos coágulos associados ao câncer. Também é usado no tratamento de angina instável e infartos (com e sem elevação de ST), profilaxia do tromboembolismo venoso em cirurgias e pacientes acamados, e prevenção de trombo na hemodiálise.
Para que serve o Clexane
CLEXANE é um anticoagulante usado para prevenir e tratar coágulos no sangue em várias situações médicas.
Ele é indicado para tratar trombose venosa profunda e embolia pulmonar, prevenir novos coágulos em pacientes com câncer que já tiveram trombose, tratar angina instável e determinados tipos de infarto do miocárdio, prevenir tromboembolismo após cirurgias (especialmente ortopédicas) e em pacientes acamados por doença grave, além de evitar coagulação no circuito durante hemodiálise.
Como usar o Clexane
A via de administração é subcutânea na maioria das situações; em infarto com elevação do segmento ST também pode ser dado um bolus intravenoso conforme orientação médica.
Para injeção subcutânea: lave as mãos, limpe o local (abdômen, afastado 5 cm do umbigo) e alterne o lado a cada aplicação. Forme uma prega cutânea e introduza a agulha perpendicularmente, mantendo a prega durante a injeção. Não expelir bolhas de ar; pressione o êmbolo totalmente para ativar o dispositivo de segurança.
Para bolus IV (infarto): siga a técnica hospitalar descrita pelo profissional, usando diluição quando necessário e respeitando volumes e intervalos recomendados pelo médico.
Como o Clexane funciona
CLEXANE atua reduzindo a formação de trombos (coágulos) no sangue, prevenindo sua progressão e recorrência e tratando angina e alguns infartos.
Também impede a coagulação no circuito de hemodiálise. A máxima atividade antitrombótica no sangue costuma ocorrer cerca de 3 a 5 horas após a injeção subcutânea. A duração do tratamento depende da condição clínica e da orientação médica.
Contraindicações e advertências do Clexane
Você não deve usar CLEXANE se for alérgico à enoxaparina, a heparina ou tiver história recente de trombocitopenia induzida por heparina, hemorragias ativas importantes ou risco alto de sangramento, incluindo AVC hemorrágico recente.
Use com cautela em situações de risco de sangramento, em insuficiência renal, em idosos, e quando se planeja anestesia espinhal/peridural, pois há risco raro de hematoma spinal que pode causar paralisia. Faça contagem de plaquetas antes e durante o tratamento; se cair 30–50% suspenda e troque a terapia. Não administrar por via intramuscular. Não interrompa sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Clexane (reações adversas)
O efeito adverso mais frequente é sangramento, que pode ser grave e, em alguns casos, fatal. Hematomas no local da injeção e sangramentos (nariz, urina, trato digestivo) são comuns.
Outras reações incluem alteração no número de plaquetas (tanto aumento quanto diminuição), reações alérgicas, elevação de enzimas do fígado, erupções cutâneas, dor e irritação no local da injeção, e raramente trombocitopenia imunoalérgica, hemorragia intracraniana, retroperitoneal e hematoma espinhal. Uso prolongado pode associar-se a osteoporose. Informe seu médico ao notar qualquer sangramento, ferida com hematoma, falta de força, dormência ou erupção na pele.
Interações medicamentosas do Clexane
CLEXANE aumenta o risco de sangramento quando usado com outros medicamentos que afetam a coagulação.
Converse com seu médico se você usa ácido acetilsalicílico, outros anti-inflamatórios não esteroidais, dextrana 40, clopidogrel, ticlopidina, glicocorticoides, agentes trombolíticos, anticoagulantes ou antagonistas de glicoproteína IIb/IIIa. Alguns medicamentos que elevam potássio precisam de monitoramento conjunto. Exames de coagulação podem ser afetados em doses altas; não interrompa nem associe medicamentos sem orientação. Não doe sangue durante o tratamento e por 10 dias após o término.
Clexane na gravidez e amamentação
O uso de CLEXANE na gravidez deve ser decidido pelo médico. Estudos em animais não mostraram dano claro ao feto, mas não há estudos adequados e bem controlados em gestantes humanas.
Não use sem orientação médica. Durante a amamentação não há confirmação de excreção no leite humano; como precaução, evite amamentar ou faça uso somente sob avaliação e acompanhamento médico. Gestantes com prótese mecânica valvar precisam de atenção especial, pois houve relatos de trombose valvar.
Superdose e dose esquecida do Clexane
Em caso de superdose, o principal risco é sangramento. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
O antídoto é a protamina administrada por via intravenosa; a dose depende da quantidade de CLEXANE e do tempo decorrido. Se você esquecer uma dose, aplique-a assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, espere e não duplique a dose. Em dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Clexane
Cada seringa preenchida contém enoxaparina sódica na concentração correspondente à apresentação escolhida e água para injetáveis até o volume final.
- 20 mg em 0,2 mL
- 40 mg em 0,4 mL
- 60 mg em 0,6 mL
- 80 mg em 0,8 mL
- 100 mg em 1,0 mL
Antes de usar, observe o aspecto: solução límpida, incolor a amarelo pálido.
Como guardar o Clexane
Guarde CLEXANE em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e na embalagem original. Não use após o prazo de validade.
As seringas preenchidas devem ser usadas imediatamente após abertas; qualquer solução remanescente deve ser descartada. Mantenha fora do alcance de crianças. Se notar mudança no aspecto do produto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0336
Importado e Registrado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ - 10.588.595/0010-92 - ® Marca registrada
Soluções injetáveis 20 mg/0,2 mL, 40 mg/0,4 mL, 60 mg/0,6 mL, 80 mg/0,8 mL, 100 mg/1,0 mL
Produzido por: Sanofi Winthrop Industrie
Maisons-Alfort – França
Ou
Solução injetável 40 mg/0,4 mL
Produzido por: Sanofi Winthrop Industrie
Le Trait – França
IB091221D
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
DIZERES LEGAIS (segunda ocorrência)
USO SOB PRESCRIÇÃO
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.8326.0336
Importado e Registrado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ - 10.588.595/0010-92 - ® Marca registrada
Soluções injetáveis 20 mg/0,2 mL, 40 mg/0,4 mL, 60 mg/0,6 mL, 80 mg/0,8 mL, 100 mg/1,0 mL
Produzido por: Sanofi Winthrop Industrie
Maisons-Alfort – França
Ou
Solução injetável 40 mg/0,4 mL
Produzido por: Sanofi Winthrop Industrie
Le Trait – França
IB091221D
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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