O Cloridrato de Bupropiona comprimido revestido 150 mg foi receitado pelo seu médico para ajudar você a parar de fumar. Deve ser iniciado enquanto ainda estiver fumando e, em conjunto com seu médico, definir uma data para interromper o hábito na segunda semana de tratamento; em estudos clínicos houve redução dos sintomas de abstinência e da vontade de fumar por até 12 meses.
Para que serve o Cloridrato de Bupropiona
Cloridrato de Bupropiona foi prescrito para ajudar você a parar de fumar: reduz a vontade de fumar e os sintomas de abstinência em pessoas dependentes de nicotina.
Você deve começar a usar o medicamento enquanto ainda fuma e, com seu médico, escolher uma data para parar durante a segunda semana de tratamento, pois leva cerca de uma semana para o remédio começar a fazer efeito. Este texto trata especificamente do uso para cessação do tabagismo; orientações para depressão são diferentes.
Como usar o Cloridrato de Bupropiona
Tome Cloridrato de Bupropiona por via oral, engolindo os comprimidos inteiros; não os parta nem mastigue.
A posologia usual para adultos é iniciar enquanto ainda fuma e marcar a data de abandonar o cigarro na segunda semana de tratamento. Nos primeiros três dias, tome 150 mg uma vez ao dia. Do quarto dia em diante, tome 150 mg duas vezes ao dia, com pelo menos 8 horas de intervalo e sem tomar próximo da hora de dormir. Não tome mais de um comprimido de cada vez.
Continue o tratamento por pelo menos sete semanas; se não houver melhora em 7 semanas, o médico pode interromper o tratamento. Em alguns casos (problemas renais ou hepáticos, ou idade acima de 65 anos) pode ser indicada apenas uma dose diária de 150 mg. Se sentir cheiro diferente nos comprimidos, isso pode ser normal; mantenha o uso conforme orientação médica.
Como o Cloridrato de Bupropiona funciona
A substância ativa, bupropiona, age reduzindo a vontade de fumar e os sintomas de abstinência por meio de efeitos sobre noradrenalina e dopamina no cérebro.
Seu efeito demora cerca de uma semana para se manifestar, por isso é preciso começar o tratamento enquanto ainda se fuma. O medicamento funciona melhor quando usado junto com um Programa de Suporte ou aconselhamento e quando você está comprometido em parar de fumar.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Bupropiona
Você não deve usar Cloridrato de Bupropiona em várias situações por risco aumentado de efeitos graves.
- alergia à bupropiona ou a qualquer componente do comprimido;
- uso concomitante de outro medicamento que contenha bupropiona;
idade menor de 18 anos;- história de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
- distúrbios alimentares prévios (por exemplo, bulimia ou anorexia);
- uso crônico de álcool com tentativa recente de parar ou abstinência recente de álcool;
- interrupção recente de tranquilizantes ou sedativos, ou plano para interrompê-los durante o uso;
- uso de inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
Antes de iniciar, informe ao médico se já teve pensamentos suicidas, problemas psiquiátricos, doença renal ou hepática, mais de 65 anos, gravidez ou se pretende engravidar. Há maior risco de convulsão em pessoas com fatores predisponentes, uso de certos medicamentos, consumo excessivo de álcool ou histórico de trauma craniano. O uso pode aumentar a pressão arterial, especialmente com adesivos de nicotina. Não administre por via não oral: inalar ou injetar comprimidos triturados já foi associado a convulsões e mortes.
Cloridrato de Bupropiona pode prejudicar atenção e coordenação; se sentir tontura ou desmaio, não dirija nem opere máquinas. Informe sempre ao médico sobre outros medicamentos que usa.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Bupropiona (reações adversas)
Como com todo medicamento, podem ocorrer efeitos indesejáveis; alguns requerem atenção imediata.
Aproximadamente 1 em cada 1.000 usuários apresenta convulsão; o risco aumenta com superdosagem, uso de medicamentos que predisponham a convulsão ou fatores individuais. Se tiver convulsão, avise o médico e interrompa o uso.
Reações por frequência:
- Muito comuns (≥10%): insônia, dor de cabeça, boca seca, náusea e vômito.
- Comuns (1%–10%): urticária, perda de apetite, agitação, ansiedade ou depressão, tremores, tontura, alterações do paladar, dificuldade de concentração, dor abdominal, constipação, erupção cutânea, coceira, alterações visuais, sudorese, febre e fraqueza.
- Incomuns (0,1%–1%): confusão, zumbido, taquicardia, aumento da pressão arterial, dor torácica, anemia, leucopenia e trombocitopenia.
- Raras (0,01%–0,1%): convulsão.
- Muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves, palpitações, desmaios, movimentos involuntários, alterações psiquiátricas graves (alucinações, delírios, agressividade), hepatite, síndrome de Stevens-Johnson e outros eventos graves listados na bula.
Pessoas que param de fumar podem apresentar aumento de ansiedade, agitação ou depressão, inclusive pensamentos suicidas; relate qualquer alteração de humor ao seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Bupropiona
Informe seu médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que usa, pois Cloridrato de Bupropiona pode interagir com várias drogas e aumentar riscos.
- certos antidepressivos e psicotrópicos, como desipramina e ISRS;
- medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
- antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
- quimioterápicos como ciclofosfamida, isofosfamida, tamoxifeno;
- antiagregantes como ticlopidina ou clopidogrel;
- alguns betabloqueadores e antiarrítmicos;
- antirretrovirais (ritonavir, efavirenz);
- adesivos de nicotina.
A coadministração com digoxina pode reduzir níveis de digoxina. Se algum desses itens se aplica, fale com seu médico antes de usar o medicamento.
Cloridrato de Bupropiona na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, acha que pode estar ou planeja gravidez, não tome Cloridrato de Bupropiona sem orientação médica — o profissional avaliará benefícios e riscos, pois alguns estudos relataram possível aumento de defeitos cardíacos no feto.
A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por esse motivo, o uso é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite. Discuta alternativas com seu médico para o tratamento e para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Bupropiona
Em caso de ingestão de grande quantidade de comprimidos, há risco aumentado de convulsão e outros eventos graves; procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente.
Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência e alterações do ritmo cardíaco; também foi relatada síndrome da serotonina. O tratamento envolve hospitalização, monitorização de ECG e sinais vitais, suporte respiratório e uso de carvão ativado. Não existe antídoto específico. Em caso de dúvida, leve a embalagem e contate os serviços de emergência ou o telefone disponibilizado na bula.
Se esquecer uma dose, não a compense; tome apenas a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Cloridrato de Bupropiona
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 150 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 130,199 mg de bupropiona).
Excipientes incluem celulose microcristalina, cloridrato de cisteína, dióxido de silício, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 e azul brilhante 133 (laca de alumínio). Informe ao médico se tem alergia a algum desses componentes.
Como guardar o Cloridrato de Bupropiona
Guarde Cloridrato de Bupropiona em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido — ele é roxo, circular e liso; mudanças no aspecto durante o prazo de validade devem ser avaliadas com o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1039
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada, conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/12/2025.
bula-pac-083831-EMS-v3
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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