O Cloridrato de Bupropiona comprimido revestido 300 mg é indicado para tratar depressão. Apresentado em embalagem com 30 comprimidos, siga as orientações do profissional de saúde e a bula para informações sobre uso.
Para que serve o Cloridrato de Bupropiona
Cloridrato de Bupropiona é indicado para o tratamento da depressão.
Como usar o Cloridrato de Bupropiona
Engula o comprimido revestido inteiro com um pouco de água; não mastigue nem parta o comprimido.
A dose usual para adultos é um comprimido de 150 mg pela manhã; seu médico pode aumentar para 300 mg pela manhã se a depressão não melhorar após várias semanas. Não tome mais de uma dose por dia e mantenha pelo menos 24 horas entre as doses. Pacientes que usavam 150 mg duas vezes ao dia podem passar para 300 mg de liberação prolongada uma vez ao dia.
Este comprimido libera o princípio ativo lentamente; você pode notar a membrana do comprimido nas fezes, o que é normal. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e discuta regularmente a duração do uso.
Como o Cloridrato de Bupropiona funciona
A bupropiona age no cérebro sobre neurotransmissores relacionados à depressão, como a noradrenalina e a dopamina, embora o mecanismo exato seja desconhecido.
Os efeitos podem demorar semanas ou meses para aparecer. Quando houver melhora, o médico pode recomendar continuar o tratamento para reduzir o risco de retorno da depressão.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Bupropiona
Você não deve usar Cloridrato de Bupropiona em várias situações clínicas ou sem orientação médica.
- alergia à bupropiona ou a qualquer componente do produto;
- uso concomitante de outro medicamento que contenha bupropiona;
- idade menor que 18 anos;
- história de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
- distúrbios alimentares como bulimia ou anorexia;
- uso crônico de álcool com abstinência recente ou tentativa de parar;
- abstinência recente de tranquilizantes ou sedativos, ou intenção de parar enquanto estiver usando bupropiona;
- uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) nos últimos 14 dias.
Algumas advertências importantes: o risco de pensamentos suicidas pode aumentar no início do tratamento, especialmente em menores de 25 anos ou em pessoas com histórico de ideação suicida. O medicamento pode causar convulsões (aproximadamente 1 em 1.000 com a dose máxima) e o risco aumenta em presença de fatores que predispõem a convulsões; informe seu médico se tiver problemas renais ou hepáticos, mais de 65 anos, transtorno bipolar, síndrome de Brugada ou histórico familiar de morte súbita. Não triture, inale ou injete o comprimido; foram relatados casos graves nessas situações.
Se sentir tontura, desmaio ou perda de consciência, evite dirigir ou operar máquinas e procure orientação médica.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Bupropiona (reações adversas)
A maioria das pessoas não apresenta problemas, mas o medicamento pode causar reações adversas de diferentes frequências.
Reações muito comuns (≥10%):
- insônia;
- dor de cabeça;
- boca seca;
- náusea e vômito.
Reações comuns (1%–10%):
- erupções alérgicas, urticária;
- febre, tontura, sudorese, calafrios;
- tremores, fraqueza, cansaço, dor no peito;
- ansiedade, agitação, dor abdominal;
- constipação;
- alteração no paladar, perda de apetite;
- aumento da pressão arterial (às vezes severo);
- rubor, zumbido no ouvido, alterações visuais.
Reações incomuns (0,1%–1%): perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia. Reação rara (0,01%–0,1%): convulsões, com maior risco na superdosagem, uso concomitante de certos medicamentos ou em pessoas com propensão a convulsões.
Reações muito raras (<0,01%) incluem alergias graves (angioedema, choque anafilático), reações cutâneas severas (eritema multiforme, síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica), sinais de hipersensibilidade com febre e erupção, distúrbios do movimento, alterações psiquiátricas (agressividade, alucinações, paranoia), alterações laboratoriais (hiponatremia, elevação de enzimas hepáticas) e problemas hepáticos. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejável; em caso de convulsão, suspenda o uso e comunique-se com o médico.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Bupropiona
Cloridrato de Bupropiona pode interagir com muitos medicamentos e aumentar o risco de convulsões ou outros efeitos adversos.
Informe seu médico sobre todos os remédios, fitoterápicos e vitaminas que toma. Evite uso com ou sem avisar sobre IMAOs nos últimos 14 dias.
- outros antidepressivos (por exemplo, desipramina, ISRSs);
- medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
- antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
- agentes quimioterápicos (ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno);
- antiplaquetários como ticlopidina ou clopidogrel;
- certos betabloqueadores e antiarrítmicos;
- ritonavir ou efavirenz (antirretrovirais);
- adesivos de nicotina para parar de fumar.
A coadministração pode exigir ajuste de dose ou monitoramento. A bupropiona pode reduzir níveis de digoxina e interferir em exames de detecção de drogas na urina. Evite consumo excessivo de álcool e não interrompa consumo crônico de álcool sem orientação médica.
Cloridrato de Bupropiona na gravidez e amamentação
Se está grávida, pensa em engravidar ou planeja gravidez, converse com seu médico antes de usar o medicamento; só use com orientação médica.
Alguns estudos relataram aumento no risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, em bebês de mães que usaram bupropiona, mas não se sabe se a causa é o medicamento. A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; devido ao potencial de reações no bebê, recomenda‑se que mães em tratamento não amamentem. O uso durante gravidez ou lactação deve ser avaliado pelo médico, que pode sugerir alternativas.
Este produto contém bupropiona, substância proibida pela Agência Mundial Antidoping e pode causar doping.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Bupropiona
Em caso de ingestão de grande quantidade procure atendimento médico imediatamente; a superdosagem aumenta o risco de convulsões e pode causar sonolência, redução do nível de consciência e alterações dos batimentos cardíacos.
Podem ocorrer sinais de síndrome da serotonina, como taquicardia, tremores, sudorese, midríase e hiperreflexia. O tratamento geralmente requer hospitalização, monitorização das funções vitais, suporte respiratório e oxigenação adequada; lavagem gástrica e carvão ativado podem ser indicados se a interveniência for precoce. Não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, espere e tome a próxima no horário habitual; não compense tomando duas doses juntas. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Bupropiona
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de 150 mg contém cloridrato de bupropiona equivalente a 130,199 mg de bupropiona; o de 300 mg contém cloridrato de bupropiona equivalente a 260,398 mg de bupropiona.
Excipientes incluem: celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco e macrogol.
Como guardar o Cloridrato de Bupropiona
Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Observe o aspecto: comprimido revestido de liberação prolongada, branco, circular, biconvexo e liso. Não utilize medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e, se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1231
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre
Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC: 08000 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.