O Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona, solução oftálmica 3,5 mg/mL + 1 mg/mL, em embalagem com 5 frascos-ampola, é indicado para tratamento de infecções oculares causadas por micro-organismos susceptíveis quando for necessária a ação anti-inflamatória da dexametasona. É indicado em blefarites, blefaroconjuntivites e conjuntivites por germes sensíveis, incluindo Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.
Para que serve o Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Este colírio combina ação antibacteriana e anti-inflamatória para tratar infecções oculares causadas por germes sensíveis e reduzir a inflamação associada.
É indicado em blefarites, blefaroconjuntivites e conjuntivites causadas por micro-organismos suscetíveis, incluindo Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.
Como usar o Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Use o produto somente nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico sobre horários e duração do tratamento.
A dose usual é de 1 ou 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s) a cada 4 horas por cerca de 7 dias; nas primeiras 24 a 48 horas o médico pode orientar aumento para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas. Não toque a ponta do frasco nos olhos ou em qualquer superfície para evitar contaminação e feche bem o frasco após o uso.
Orientações práticas:
- Retire lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Produto de uso exclusivo em adultos; o uso em crianças apresenta risco.
- Não utilize se o rótulo estiver violado ou o frasco danificado.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica, mesmo que os sintomas melhorem.
Como o Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona funciona
Combina um antibiótico com ação bactericida e um corticosteróide com efeito anti-inflamatório.
O ciprofloxacino atua contra bactérias sensíveis; a dexametasona reduz a inflamação ocular.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Não use se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou a outros derivados quinolônicos, nem em infecções virais da córnea/conjuntiva ou em condições micóticas e tuberculose ocular.
Também é contraindicado em glaucoma e em doenças associadas ao adelgaçamento da córnea ou esclera.
Atenção e cuidados antes e durante o uso:
- Evite contato da ponta do frasco com os olhos ou superfícies para não contaminar o produto.
- Uso exclusivamente tópico ocular, não injetável.
- O uso prolongado de ciprofloxacino pode favorecer infecções por microrganismos não sensíveis, inclusive fungos.
- O uso prolongado de dexametasona pode causar opacificação do cristalino (catarata), aumento da pressão intraocular em pacientes sensíveis e infecções secundárias; em tratamentos prolongados considere monitorar a pressão intraocular.
- Interrompa o uso e procure orientação ao primeiro sinal de erupção cutânea ou reação de hipersensibilidade.
- Pacientes idosos: sem restrições específicas, posologia igual a outras faixas etárias.
- Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.
Não use este medicamento sem orientação profissional; pode ser perigoso para a sua saúde.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona (reações adversas)
Podem ocorrer reações locais e sistêmicas; informe seu médico se surgirem efeitos indesejáveis.
Reações relatadas classificadas por frequência:
- Muito comum (>10%): ardência ou desconforto local.
- Comum (1%–10%): crostas nas margens das pálpebras, sensação de corpo estranho, prurido ocular, hiperemia conjuntival e gosto ruim na boca após a aplicação.
- Incomum (0,1%–1%): manchas na córnea, ceratopatia/ceratite, reações alérgicas, edema de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia, infiltrados corneanos, náuseas e diminuição da acuidade visual.
Comunicar qualquer reação adversa ao seu profissional de saúde ou ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Não há estudos específicos com ciprofloxacino oftálmico, mas sabe‑se que a administração sistêmica de algumas quinolonas pode interagir com outros medicamentos.
- Relatos com quinolonas sistêmicas incluem elevação das concentrações de teofilina, interferência no metabolismo da cafeína, aumento do efeito de varfarina e elevação transitória da creatinina em pacientes em uso de ciclosporina.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar este colírio.
Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou amamentando, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Só deve ser usado na gravidez ou lactação se o médico avaliar que o benefício para a mãe justifica o risco potencial para o feto ou a criança; o uso durante a lactação requer acompanhamento médico.
Não utilize este medicamento na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Superdose por via ocular não costuma causar problemas agudos; em caso de ingestão acidental beba líquidos e procure orientação médica.
Se usar grande quantidade ou ocorrer exposição excessiva, procure socorro rápido e leve a embalagem ou bula; em caso de dúvidas ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, retome assim que lembrar e mantenha os intervalos normais no restante do dia; no dia seguinte, volte ao esquema habitual. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Cada mL (30 gotas) da solução oftálmica contém princípios ativos e excipientes listados abaixo.
- Cloridrato de ciprofloxacino: 3,5 mg
- Dexametasona: 1 mg
- Excipientes: edetato dissódico, ácido bórico, povidona, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água purificada.
Consulte a embalagem ou bula para informações completas sobre a fórmula.
Como guardar o Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona
Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Após aberto, o produto é válido por 7 dias. Observe aspecto: trata‑se de solução límpida, amarela e isenta de partículas; se houver alteração, consulte o farmacêutico antes de usar mesmo dentro do prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0157
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/04/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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