O Cloridrato de Fexofenadina, solução supositória 6 mg/mL, está indicado para o alívio das manifestações alérgicas. Entre elas: rinite alérgica (espirros, obstrução nasal), coriza, prurido no nariz, palato, garganta e olhos, conjuntivite alérgica (lacrimejamento, vermelhidão), febre do feno e alergias de pele como urticária.
Para que serve o Cloridrato de Fexofenadina
Cloridrato de Fexofenadina alivia sintomas de alergia como espirros, nariz entupido e escorrendo, coceira e olhos vermelhos e lacrimejantes. Também ajuda em sintomas de urticária.
- Rinite alérgica: espirros, obstrução nasal, coriza, prurido no nariz, palato, garganta e olhos.
- Conjuntivite alérgica: lacrimejamento e vermelhidão ocular.
- Febre do feno causada por pólen.
- Alergias de pele, incluindo urticária com erupções avermelhadas e coceira.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do médico.
Como usar o Cloridrato de Fexofenadina
Agite bem antes de usar e utilize a seringa dosadora que acompanha o frasco para medir a dose correta. Evite dar junto com suco de frutas.
- Retire a tampa externa e encaixe o batoque (tampa interna) que acompanha a seringa no frasco.
- Feche com a tampa externa, agite, retire-a e encaixe a seringa no orifício do batoque.
- Vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até a marca da dose necessária; administre diretamente na boca da criança.
- Lave a seringa com água após o uso e guarde-a na caixa; a seringa serve apenas para este medicamento.
Siga a posologia recomendada e procure o farmacêutico ou médico em caso de dúvidas.
Como o Cloridrato de Fexofenadina funciona
Cloridrato de Fexofenadina bloqueia os efeitos da histamina, substância que o corpo produz durante reações alérgicas. O efeito começa em cerca de 1 hora e atinge pico em 2 a 3 horas.
O efeito costuma durar pelo menos 12 horas após uma dose única, e mantém-se com doses duas vezes ao dia.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Fexofenadina
Você não deve usar Cloridrato de Fexofenadina se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. Há limites de idade para algumas indicações.
- Contraindicado em menores de 2 anos para rinite alérgica sazonal.
- Contraindicado em menores de 6 meses para urticária idiopática crônica.
Use com cuidado ou sob avaliação médica em situações específicas:
- Gravidez e amamentação: só usar se o médico avaliar que o benefício supera o risco.
- Crianças: eficácia/safety não estabelecida abaixo das idades indicadas; consulte o médico se sintomas persistirem.
- Insuficiência hepática ou renal e idosos: não requer ajuste de dose segundo a bula.
- Atenção a excesso de uso: não ultrapassar a dose recomendada, pois pode causar problemas renais.
Atenção aos componentes: contém dióxido de titânio, xilitol e sacarose (até 0,25 g/mL); não use em casos de síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase; use com cautela em portadores de diabetes.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Fexofenadina (reações adversas)
Em estudos controlados, as reações adversas ocorreram em frequência semelhante ao placebo, mas podem surgir alguns efeitos.
Reações observadas:
- Comuns (≥1/100 e <1/10): dor de cabeça, sonolência, tontura e náuseas.
- Raras (≥1/10.000 e <1/1.000): exantema, urticária, prurido, angioedema, rigidez torácica, dispneia, rubor e anafilaxia sistêmica.
Após comercialização, foram relatados raramente fadiga, insônia, nervosismo e distúrbios do sono. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico ao notar qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Fexofenadina
Algumas substâncias podem alterar a quantidade de fexofenadina no organismo; evite tomar com alimentos gordurosos e suco de frutas.
- Omeprazol: não foi observada interação.
- Antiácidos com gel de hidróxido de alumínio e magnésio: aguardar 2 horas entre as doses é aconselhável.
- Eritromicina ou cetoconazol: não houve aumento significativo de riscos ou efeitos adversos quando coadministrados.
- Medicamentos que influenciam a P-gp (por exemplo, apalutamida): podem reduzir a exposição à fexofenadina; em estudo houve redução de 30% na AUC e 7% no Cmax com apalutamida, mas o impacto clínico não está definido.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Cloridrato de Fexofenadina na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em mulheres grávidas ou que amamentam. O uso deve ser decidido pelo médico com avaliação da relação risco/benefício.
Dados pré-clínicos não mostraram prejuízo à fertilidade nem efeitos teratogênicos. Não use durante a gravidez sem orientação médica. Durante a lactação, o uso depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Fexofenadina
Relatos de superdose são limitados; foram descritos tontura, sonolência e boca seca. Estudos em voluntários avaliaram doses muito superiores sem eventos clinicamente significativos, mas a dose máxima tolerada não foi estabelecida.
Tratamento em caso de superdose: medidas sintomáticas e de suporte são recomendadas; hemodiálise não remove efetivamente o fármaco. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Para orientações adicionais, ligue para 0800 722 6001.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por ela. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Cloridrato de Fexofenadina
Cada mL da suspensão contém 6 mg de cloridrato de fexofenadina (equivalente a 5,6 mg de fexofenadina base) e excipiente q.s.p. 1 mL.
Excipientes incluem:
- propilenoglicol, edetato dissódico di-hidratado, propilparabeno, butilparabeno, goma xantana, poloxaleno, dióxido de titânio
Outros excipientes:
- fosfato de sódio dibásico heptaidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, sacarose, xilitol, essência de framboesa e água purificada.
Consulte a embalagem para informações completas sobre a fórmula.
Como guardar o Cloridrato de Fexofenadina
Guarde entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, dentro da embalagem original. Após aberto, mantenha na embalagem e nas mesmas condições de temperatura.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use se vencido ou com alteração do aspecto. A suspensão é branca, uniforme e aromatizada com framboesa. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0392.0230
Registrado e produzido por:
VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA.
Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 30.222.814/0001-31
P
A
P
E
L
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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