A Lidocaína pasta dermatológica 50 mg/g (embalagem com 25 g) é indicada para alívio da dor durante exames e instrumentação, para anestesia de mucosas e para alívio temporário da dor em queimaduras leves e abrasões da pele. Também é indicada para procedimentos odontológicos, como anestesia superficial da gengiva antes de injeções e remoção de tártaro.
Para que serve a Lidocaína
A Lidocaína é um anestésico local para aliviar dor e desconforto na pele e mucosas durante procedimentos ou em lesões superficiais.
- Alívio da dor em exames e instrumentação (por exemplo: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal).
- Anestesia de mucosas em casos de hemorróidas, fissuras e procedimentos orais e dentais (anestesia superficial da gengiva antes de injeção, remoção de tártaro).
- Alívio temporário da dor associada a pequenas queimaduras, queimadura de sol, herpes (zoster e labial), prurido, rachaduras nos seios e picadas de insetos.
A versão com sabor laranja é indicada especificamente para anestesia tópica da mucosa oral.
Como usar a Lidocaína
Use a menor quantidade necessária para cobrir a área afetada e reaplique apenas quando precisar, respeitando os intervalos recomendados.
A pomada é aplicada por via tópica na pele ou mucosa; em endoscopia aplica-se no tubo antes da introdução. Em lesões abertas ou queimaduras, prefira aplicar com gaze estéril. Em odontologia, seque a mucosa antes de aplicar e aguarde 2–3 minutos para o efeito.
Não aplique nos olhos. Em seios, use a pomada sobre gaze pequena e lave antes da próxima amamentação.
Recomendações de dose (adultos):
- Intubação endotraqueal: 1–2 g (máx. 2 g).
- Anestesia gengival para remoção de tártaro: 1–5 g (máx. 10 g).
- Anestesia de mucosas/alívio durante instrumentação: 1–5 g (máx. 10 g).
- Pequenas queimaduras/áreas cutâneas: 0,2–0,5 g por 10 cm² (máx. 10 g por aplicação).
Após dose máxima em mucosas ou endotraqueal, aguarde pelo menos 4 horas antes de nova aplicação; após dose máxima em reto ou queimadura, aguarde 8 horas. Não administrar mais que 20 g em 24 horas em pacientes sadios.
Crianças de 5 a 12 anos e >20 kg: dose única máxima 0,1 g de pomada/kg (5 mg de lidocaína/kg); intervalo mínimo de 8 horas. Uso em idosos não requer redução de dose, mas em pacientes debilitados ou com doença grave ajuste é necessário.
Como a Lidocaína funciona
A Lidocaína é um anestésico local que causa perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada.
É eficaz quando aplicada em mucosas e em pele danificada; tem início de ação entre 30 segundos e 5 minutos, dependendo da região.
Contraindicações e advertências da Lidocaína
Você não deve usar Lidocaína se for alérgico à lidocaína, a outros anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer componente da fórmula.
- Não aplicar nos olhos.
- Não use sem orientação médica durante a gravidez.
- Não recomendado em crianças menores de 5 anos ou com menos de 20 kg.
- Use com cautela em mucosas traumatizadas e em pacientes debilitados, com sepse, insuficiência cardíaca ou doença hepática grave; ajuste de dose pode ser necessário.
- A aplicação na boca ou garganta pode prejudicar a deglutição e aumentar risco de aspiração; entorpecimento pode elevar risco de trauma por mordida.
Amamentantes devem limpar bem seios/mamilos com água antes de amamentar.
Efeitos colaterais da Lidocaína (reações adversas)
Reações graves são raras, mas podem ocorrer com níveis sanguíneos elevados por superdosagem ou absorção rápida.
As reações relatadas incluem:
- Sistema nervoso central: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e, em casos extremos, parada respiratória.
- Cardiovasculares: hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia e, possivelmente, parada cardíaca.
- Reações alérgicas: sensibilidade local e, raramente, reações sistêmicas ou choque anafilático (incidência < 0,1%).
- Irritação dérmica: pomadas com propilenoglicol podem causar irritação na pele.
Se notar qualquer reação incomum, interrompa o uso e informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode comunicar a empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Lidocaína
A Lidocaína pode interagir com outros medicamentos e deve ser usada com cuidado se você os estiver tomando.
- Antiarrítmicos (efeito cardíaco aditivo).
- Betabloqueadores.
- Cimetidina.
- Outros anestésicos locais.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos em uso antes de aplicar a pomada.
Lidocaína na gravidez e amamentação
Não utilize Lidocaína durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se estiver amamentando, lave bem os seios/mamilos com água antes da amamentação após a aplicação.
Superdose e dose esquecida da Lidocaína
Em caso de uso de quantidade maior que a prescrita, contate seu médico imediatamente.
Sinais de toxicidade incluem dormência ao redor da boca, tontura, vertigem e visão turva; em casos graves podem ocorrer convulsões e comprometimento respiratório/cardíaco. Se notar efeitos incomuns, suspenda o uso e procure atendimento rápido, levando a embalagem quando possível. Para mais orientações, ligue para o serviço de atendimento indicado na bula.
Se esquecer uma aplicação e tiver dúvida, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista antes de aplicar a próxima dose.
Composição da Lidocaína
Cada grama da pomada contém 50 mg de lidocaína e veículo q.s.p. 1 g.
Veículo (pomada comum): macrogol e propilenoglicol. A versão sabor laranja também contém essência de laranja, butil-hidroxianisol, sacarina sódica e amarelo crepúsculo (laca de alumínio).
Como guardar a Lidocaína
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto: a pomada comum é homogênea e branca; a versão sabor laranja é homogênea e alaranjada. Se houver mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0902
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/04/2025.
bula-pac-561385-EMS-v1
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0902
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
bula-pac-561385-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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