O Cloridrato de Metformina comprimido 750 mg é um medicamento antidiabético de uso oral indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos, e também em complemento à insulinoterapia no diabetes tipo 1. Está indicado ainda para prevenção do diabetes tipo 2 em pacientes com pré‑diabetes e fatores de risco, e para a Síndrome dos Ovários Policísticos.
Para que serve o Cloridrato de Metformina
Cloridrato de Metformina é um antidiabético oral usado com dieta adequada para reduzir o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2, sozinho ou associado a outros antidiabéticos. Também pode ser usado junto com insulina em pacientes com diabetes tipo 1.
Além disso, pode ser indicado para prevenir diabetes tipo 2 em pessoas com pré‑diabetes e excesso de peso que não controlaram a glicemia apenas com mudanças no estilo de vida, e é usado na Síndrome dos Ovários Policísticos para regular ciclos menstruais.
Como usar o Cloridrato de Metformina
Tome o comprimido por via oral durante a refeição do jantar, engolindo com um copo de água; não parta nem mastigue o comprimido. Eventualmente o comprimido pode aparecer nas fezes sem reduzir o efeito.
Para a apresentação de 750 mg, a dose inicial usual é 1 comprimido uma vez ao dia no jantar, podendo aumentar a cada duas semanas 1 comprimido até 3 comprimidos por dia (máx. 2.250 mg), sempre no jantar. Se o controle glicêmico não for alcançado, a mesma dose máxima diária pode ser dividida ao longo do dia: 1 comprimido no café da manhã e 2 no jantar.
Se você já usa metformina de liberação imediata, a dose inicial deve ser equivalente à sua dose diária total anterior. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Cloridrato de Metformina funciona
O princípio ativo é a metformina, da classe das biguanidas, que ajuda a reduzir os níveis de glicose no sangue quando o pâncreas não produz insulina suficiente ou o corpo não a utiliza bem.
Em estudos clínicos o uso de metformina foi associado à estabilização do peso corporal ou a uma modesta perda de peso.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Metformina
Você não deve usar Cloridrato de Metformina em caso de alergia à metformina, problemas hepáticos, insuficiência renal grave (TFGe < 30 mL/min/1,73 m2) ou qualquer acidose metabólica. Também é contraindicado em consumo excessivo de álcool, insuficiência cardíaca aguda/instável e antes de cirurgias de grande porte ou exames com contraste iodado, salvo orientação médica.
Precauções importantes: a metformina está associada, raramente, à acidose láctica, uma condição grave. Interrompa temporariamente em situações que possam prejudicar a função renal (desidratação, vômitos/diarreia graves, infecção grave) e antes de exames com contraste à base de iodo ou de cirurgias, conforme orientação médica.
- Evitar consumo excessivo de álcool durante o tratamento.
- Uso criterioso em idosos; monitorar função renal antes e durante o tratamento.
- Pacientes com doenças mitocondriais raras (ex.: MELAS, DSHM) não devem usar metformina.
- Alguns medicamentos (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas de angiotensina II, diuréticos de alça etc.) podem reduzir a função renal e aumentar o risco de acidose láctica; avaliar o uso conjunto com o médico.
- Suspender metformina 48 horas antes de anestesia geral, raquidiana ou peridural e só reiniciar 48 horas após a cirurgia e com função renal estável.
Se sentir sintomas sugestivos de acidose láctica (vômitos, dor abdominal, cãibras, grande cansaço, respiração rápida, hipotermia), pare o medicamento e procure atendimento médico imediato.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Metformina (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se ocorrerem reações alérgicas.
- Reações muito comuns (>10%): problemas gastrointestinais como náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e perda de apetite, mais frequentes no início do tratamento.
- Reações comuns (1–10%): alterações do paladar e deficiência de vitamina B12.
- Reações muito raras (<0,01%): acidose láctica; reações na pele (vermelhidão, coceira, urticária); alterações/hepatite na função do fígado.
Distribuir doses ou tomar durante/apos refeição pode reduzir sintomas gastrointestinais. Informe ao seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Metformina
Vários medicamentos podem exigir ajuste de dose ou monitoramento mais frequente da glicemia quando usados com metformina.
- Diuréticos.
- Agonistas beta‑2 (ex.: salbutamol, terbutalina).
- Corticosteroides ou tetracosactida.
- Clorpromazina.
- Danazol.
- Inibidores/indutores de transportadores de cátions orgânicos (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, crizotinibe, olaparibe, daclatasvir, vandetanibe).
- Medicamentos que podem prejudicar a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores de angiotensina II, diuréticos de alça), aumentando o risco de acidose láctica.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que toma, inclusive os sem prescrição, para ajustar o tratamento e o monitoramento quando necessário.
Cloridrato de Metformina na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, pré‑diabetes e diabetes devem ser tratados com insulina; informe o médico se estiver grávida, suspeitar gravidez ou planeja engravidar para ajustar o tratamento.
Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, o uso não é recomendado e depende de avaliação médica; informe seu médico sobre a lactação.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Metformina
Se alguém tomar uma quantidade maior do que a indicada pode ocorrer acidose láctica, que requer tratamento em ambiente hospitalar. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Em caso de esquecimento de dose, não dobre a próxima dose para compensar; tome a dose seguinte no horário habitual. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Cloridrato de Metformina
Cada comprimido de liberação prolongada contém cloridrato de metformina nas concentrações indicadas e excipientes específicos.
- 500 mg: cloridrato de metformina 500 mg (equivalente a 390 mg de metformina). Excipientes: carmelose sódica, hipromelose e estearato de magnésio.
- 750 mg: cloridrato de metformina 750 mg (equivalente a 585 mg de metformina). Excipientes: carmelose sódica, hipromelose e estearato de magnésio.
Se notar qualquer aspecto estranho no comprimido mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Como guardar o Cloridrato de Metformina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use o medicamento fora do prazo de validade impresso na embalagem.
Os comprimidos de 500 mg são circulares, os de 750 mg são ovais, ambos de cor branca a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto e não utilize se houver alteração.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0247
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
[email protected]
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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