O Cloridrato de Metformina comprimido revestido 850 mg é um antidiabético de uso oral indicado, associado a dieta, para tratamento do diabetes tipo 2, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos, e como complemento à insulinoterapia no diabetes tipo 1. Também pode ser usado na prevenção do diabetes tipo 2 em pacientes com pré‑diabetes e na Síndrome dos Ovários Policísticos.
Para que serve o Cloridrato de Metformina
Cloridrato de Metformina é um antidiabético oral usado junto com dieta e exercícios para reduzir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2, sozinho ou com outros remédios.
Também pode ser usado como complemento à insulina no diabetes tipo 1, para prevenir diabetes tipo 2 em pessoas com pré-diabetes e sobrepeso com fatores de risco, e no tratamento da Síndrome dos Ovários Policísticos quando há ciclos menstruais irregulares.
Como usar o Cloridrato de Metformina
Tome o comprimido por via oral durante ou logo após a refeição e engula inteiro com um copo de água; não parta nem mastigue.
O tratamento costuma começar com doses baixas que o médico vai aumentar gradualmente para reduzir os efeitos gastrointestinais. Siga sempre a orientação médica quanto a horários e duração do tratamento e mantenha a dieta e o exercício recomendados.
- Tomada única: pela manhã (café da manhã).
- Duas tomadas: manhã (café) e noite (jantar).
- Três tomadas: manhã (café), meio‑dia (almoço) e noite (jantar).
Não interrompa o tratamento sem avisar o seu médico.
Como o Cloridrato de Metformina funciona
A metformina pertence ao grupo das biguanidas e ajuda a reduzir a glicose no sangue quando o corpo não produz ou não utiliza bem a insulina.
Ela age para baixar a glicemia e, em estudos, foi associada à estabilização do peso ou a uma pequena perda de peso.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Metformina
Você não deve usar Cloridrato de Metformina se for alérgico à metformina, tiver falha hepática, insuficiência renal grave (TFGe < 30 mL/min/1,73 m2) ou alguma acidose metabólica, incluindo acidose láctica ou cetoacidose.
Interrompa o medicamento em casos de desidratação grave, infecção séria, insuficiência cardíaca aguda, cirurgia de grande porte ou exames com contraste iodado até que o médico autorize retorno. Evite consumo excessivo de álcool.
- Risco raro, mas grave: acidose láctica — informe-se sobre sintomas (vômito, dor abdominal, cansaço extremo, respiração rápida) e procure atendimento imediato.
- Pacientes idosos e com função renal reduzida precisam de monitoramento e possivelmente ajuste de dose; interrompa se TFGe < 30 mL/min/1,73 m2.
- Informe se tiver doenças mitocondriais raras — uso não é recomendado.
- Recomenda-se checar vitamina B12 periodicamente; o risco de deficiência aumenta com dose e tempo de uso.
- Não recomendado na gravidez sem orientação; não é preferível na amamentação sem avaliação médica.
Se você tomar outros antidiabéticos que possam causar hipoglicemia (insulina, sulfonilureias, meglitinidas), o risco de hipoglicemia aumenta; esteja atento a sinais de baixa de açúcar.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Metformina (reações adversas)
As reações mais frequentes são gastrointestinais, especialmente no início do tratamento; nem todos apresentam efeitos adversos.
- Muito comuns (>10%): náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e perda de apetite (mais no início).
- Comuns (1–10%): alterações do paladar e deficiência de vitamina B12.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica; reações cutâneas (vermelhidão, prurido, urticária); alterações das enzimas hepáticas ou hepatite (pare o uso se ocorrerem).
Se houver reação alérgica ou sintomas graves, pare o medicamento e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Metformina
Alguns medicamentos e situações podem exigir ajuste de dose ou monitoramento mais frequente durante o uso de metformina.
Informe seu médico se estiver usando outros remédios, especialmente:
- Diuréticos.
- Agonistas beta‑2 (ex.: salbutamol, terbutalina).
- Corticosteroides ou tetracosactida.
- Clorpromazina.
- Danazol.
- Medicamentos que afetam transportadores de cátions orgânicos (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, crizotinibe, olaparibe, daclatasvir, vandetanibe).
Pare metformina antes de exames com contraste iodado e só reinicie 48 horas depois, se a função renal estiver estável. Evite álcool, que aumenta o risco de acidose láctica.
Cloridrato de Metformina na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, pré‑diabetes e diabetes devem ser tratados com insulina; informe seu médico se estiver grávida ou planeja engravidar para que ele ajuste o tratamento.
Cloridrato de Metformina não é recomendado durante a amamentação sem avaliação médica; seu uso no aleitamento deve ser decidido e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Metformina
Tomar uma grande quantidade pode levar à acidose láctica, uma emergência médica. Procure socorro imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte para compensar; tome a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Cloridrato de Metformina
Cada comprimido revestido contém cloridrato de metformina equivalente a 500 mg ou 850 mg de cloridrato (quantidades específicas por comprimido descritas na embalagem).
Excipientes incluem dióxido de silício, povidona, estearato de magnésio e Opadry White (contendo dióxido de titânio). Atenção: contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.
Como guardar o Cloridrato de Metformina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e verifique o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0151
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo – PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor - 0800-709-9333
[email protected]
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/06/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.