Para que serve o Cloridrato de Nebivolol

Cloridrato de Nebivolol é indicado para tratar hipertensão arterial e também para insuficiência cardíaca em idosos (acima de 70 anos) com fração de ejeção menor ou igual a 35%.

Ele ajuda a reduzir a pressão arterial e a melhorar a função do coração nesses casos específicos, sempre sob orientação médica.

Como usar o Cloridrato de Nebivolol

Tome o comprimido por via oral, com um pouco de água, podendo ser antes, durante ou após as refeições. Procure manter o horário diário sempre o mesmo.

Para hipertensão, a dose usual é de 1 comprimido (5 mg) uma vez ao dia; idosos e pacientes com doença renal geralmente começam com 1/2 comprimido por dia.

No tratamento da insuficiência cardíaca, o médico inicia com 1/4 de comprimido por dia e aumenta progressivamente — para 1/2, depois 1 e até 2 comprimidos (dose máxima 10 mg/dia) conforme a resposta. Você ficará sob supervisão médica nas primeiras 2 horas ao iniciar e sempre que a dose for aumentada.

Não interrompa o tratamento de repente, pois isso pode piorar a insuficiência cardíaca; o médico reduzirá a dose gradualmente, se necessário. Não use em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Se for preciso tomar 1/2 ou 1/4 do comprimido, quebre-o sobre uma superfície dura com a face sulcada para obter as partes indicadas.

Como o Cloridrato de Nebivolol funciona

O princípio ativo, nebivolol, é um betabloqueador seletivo de terceira geração que age contra os receptores beta‑1 e também dilata os vasos via óxido nítrico.

Com isso, reduz a frequência cardíaca, controla a força de bombeamento do coração e dilata os vasos, contribuindo para diminuir a pressão arterial. Em hipertensão, a queda na pressão costuma aparecer entre 1 e 2 semanas; às vezes o efeito ideal leva até 4 semanas.

Contraindicações e advertências do Cloridrato de Nebivolol

Você não deve usar cloridrato de nebivolol em caso de alergia ao nebivolol ou a qualquer componente da fórmula, nem se tiver certas condições médicas graves listadas abaixo.

• Hipotensão (pressão sistólica < 90 mmHg)
• Doença circulatória severa nos membros (por exemplo, claudicação grave)
• Bradicardia (pulso abaixo de 60 bpm) e bloqueios cardíacos graves (bloqueio AV de 2º ou 3º grau)
• Asma ou bronquite brônquica
• Feocromocitoma não tratado
• Doença hepática (insuficiência hepática)
• Acidose metabólica, por exemplo cetoacidose diabética
• Insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico ou descompensações agudas da insuficiência cardíaca

Antes de usar, informe ao médico se tiver batimentos lentos, angina de Prinzmetal, insuficiência cardíaca crônica não tratada, bloqueio AV de 1º grau, problemas circulatórios periféricos, dificuldade respiratória, diabetes, hipertireoidismo, alergias sazonais ou psoríase. Pacientes com insuficiência renal ou idosos podem precisar de ajuste de dose; o uso em insuficiência hepática está contraindicado.

Categoria C na gravidez: não use sem orientação médica. Amamentação não é recomendada durante o tratamento. Contém lactose. O medicamento pode causar tontura ou fadiga; se sentir esses sintomas, evite dirigir ou operar máquinas. Também pode causar resultado positivo em testes de doping.

Efeitos colaterais do Cloridrato de Nebivolol (reações adversas)

Como todo medicamento, cloridrato de nebivolol pode causar efeitos indesejáveis; nem todo mundo apresenta reações.

Quando usado para hipertensão, foram observadas as seguintes reações por frequência:

• Comuns (1%–10%): dor de cabeça, tontura, cansaço, coceira ou formigamento, diarreia, prisão de ventre, náusea, falta de ar, edema (inchaço).
• Incomuns (0,1%–1%): bradicardia, outros distúrbios cardíacos, hipotensão, claudicação, visão anormal, impotência, depressão, dispepsia, gases, vômito, erupção cutânea, broncoespasmo, pesadelos.
• Muito raras (<0,01%): desmaio, piora de psoríase.

Foram também relatados casos isolados de reações de hipersensibilidade generalizada, angioedema, urticária, alterações psiquiátricas (alucinações, confusão), extremidades frias, fenômeno de Raynaud, olhos secos e toxicidade oculo‑mucocutânea. Em estudos de insuficiência cardíaca, foram observados frequência aumentada de bradicardia e tontura (>10%) e efeitos como piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural, intolerância ao medicamento, bloqueio AV de 1º grau e inchaço nas pernas (1%–10%).

Se notar efeitos graves ou inesperados, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Cloridrato de Nebivolol

Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que você usa; alguns podem interagir com cloridrato de nebivolol e alterar a pressão arterial ou a função cardíaca.

Principais grupos e exemplos citados na bula:

• Medicamentos para pressão/corda cardíaca (ex.: amiodarona, anlodipino, diltiazem, flecaínida, verapamil e outros bloqueadores cardíacos)
• Sedativos e antipsicóticos (ex.: barbitúricos, fenotiazinas, tioridazina)
• Antidepressivos como amitriptilina, paroxetina e fluoxetina
• Anestésicos opioides (ex.: fentanil) — podem causar hipotensão grave se combinados
• Insulina e antidiabéticos orais — podem mascarar sintomas de hipoglicemia (palpitações, taquicardia)
• Medicamentos para asma, descongestionantes nasais ou alguns colírios (glaucoma)
• Baclofeno, amifostina e medicamentos para disfunção erétil como sildenafil (podem reduzir a concentração do sildenafil e aumentar risco de hipotensão)
• Antiácidos como cimetidina — recomenda-se tomar o cloridrato de nebivolol durante a refeição e o antiácido entre as refeições

O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos; não foram encontradas alterações laboratoriais clinicamente relevantes relacionadas ao uso do nebivolol.

Cloridrato de Nebivolol na gravidez e amamentação

Cloridrato de nebivolol é categoria C na gravidez, ou seja, não deve ser usado sem orientação médica.

A amamentação não é recomendada durante o tratamento. O medicamento não é indicado para crianças e adolescentes por falta de dados. Pacientes idosos e com insuficiência renal podem necessitar ajuste de dose; o uso é contraindicado em insuficiência hepática.

Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Nebivolol

Em caso de superdose, os sinais mais comuns incluem bradicardia (pulso muito baixo), hipotensão (queda da pressão com possível desmaio), broncoespasmo e insuficiência cardíaca aguda.

Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientações adicionais ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar se ainda estiver perto do horário. Se estiver muito próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Antes de interromper o tratamento, consulte seu médico — em insuficiência cardíaca a suspensão deve ser feita gradualmente sob supervisão.

Composição do Cloridrato de Nebivolol

Cada comprimido contém cloridrato de nebivolol equivalente a 5 mg de nebivolol (5,45 mg de cloridrato de nebivolol).

• Excipientes: lactose monoidratada
• celulose microcristalina
• estearato de magnésio
• crospovidona
• poloxaleno
• povidona

Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não utilize o medicamento e consulte seu médico.

Como guardar o Cloridrato de Nebivolol

Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.

Verifique prazo de validade na embalagem e não use após o vencimento. Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0492.0232.004-7
Reg. MS. nº 1.0492.0232
Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796
Fabricado por:
Specifar S.A.
Agia Varvara - Grécia.
Embalado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Jandira SP
Indústria Brasileira
Importado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Rua Barão de Petrópolis, 311- Rio de Janeiro - RJ
CEP 20.251-061 - CNPJ 33.150.764/0001-12
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC 0800 970 8180

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

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