O Cloridrato de Tramadol, cápsula 50 mg, é indicado para o alívio da dor de intensidade moderada a grave. Embalagem com 10 cápsulas; leia a bula para informações sobre posologia, contraindicações e possíveis efeitos adversos.
Para que serve o Cloridrato de Tramadol
Cloridrato de tramadol é indicado para aliviar dores de intensidade moderada a grave.
Ele age no sistema nervoso central para reduzir a percepção da dor, e deve ser usado conforme orientação médica.
Como usar o Cloridrato de Tramadol
Tome por via oral, engolindo a cápsula inteira com líquido; pode ser com ou sem alimentos. Não parta, mastigue ou abra a cápsula.
Em geral, use a menor dose que alivia sua dor e não exceda 400 mg por dia, salvo orientação médica. Para adultos e adolescentes a partir de 12 anos a dose usual é de uma a duas cápsulas (50–100 mg), com efeito esperado por 4 a 8 horas.
Pacientes idosos (>75 anos) ou com problemas no fígado ou rins podem precisar de intervalos maiores entre as doses; crianças abaixo de 12 anos não devem usar a forma cápsula.
Não prolongue o uso mais do que o necessário; se o tratamento for longo, o médico fará revisões regulares. Se quiser interromper, fale com seu médico, pois parar abruptamente pode causar mal-estar em raras ocasiões.
Como o Cloridrato de Tramadol funciona
Cloridrato de tramadol é um analgésico opioide que atua sobre o cérebro e a medula espinhal para reduzir a sensação de dor.
Ao afetar células nervosas específicas, ele faz com que a dor seja percebida com menos intensidade.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Tramadol
Você não deve usar cloridrato de tramadol se for alérgico ao princípio ativo ou a algum excipiente, estiver em intoxicação aguda por álcool ou outros depressores do SNC, tiver convulsões não controladas, ou se estiver tomando inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
- Evite o uso como substituto na abstinência de narcóticos.
- É contraindicado durante a amamentação e não deve ser usado na gravidez sem orientação médica; o uso crônico na gestação pode causar síndrome de abstinência no recém-nascido.
Antes de usar, informe ao médico se tem tendência ao vício, problemas respiratórios, histórico de convulsões, problemas hepáticos ou renais, alteração da consciência ou sono com apneia. O uso repetido pode causar tolerância, dependência e risco de abuso; tratamento em pacientes com risco de dependência deve ser curto e sob supervisão.
Evite dirigir ou operar máquinas no início do tratamento, ao ajustar doses ou se usar álcool ou outros medicamentos que afetem o cérebro.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Tramadol (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejados; os mais comuns são náusea e tontura (ocorrem em >10%).
Relacione abaixo as reações por frequência:
- Muito comum: náusea, tontura.
- Comum: dor de cabeça, sonolência, vómito, constipação, boca seca, sudorese, fadiga.
- Incomum: palpitações, sensação de desmaio, urgência para vomitar, problemas gastrointestinais, erupção cutânea.
- Rara: reações alérgicas graves, convulsões, tremor, sincope, alterações do apetite, problemas urinários, fraqueza muscular.
- Muito rara/Desconhecida: aumento de enzimas hepáticas, hipoglicemia, apneia central do sono, SIADH.
Procure atendimento imediato se apresentar sinais de reação alérgica (inchaço da face, língua ou garganta, dificuldade para respirar) e informe seu médico sobre qualquer efeito inesperado.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Tramadol
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos em uso antes de iniciar o cloridrato de tramadol.
Não use junto com inibidores da MAO. Cuidado se usar antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, relaxantes musculares, anti-histamínicos, antieméticos ou medicamentos para Parkinson.
- Carbamazepina e ondansetrona podem reduzir o efeito do tramadol.
- Combinação com benzodiazepínicos, outros opioides, álcool ou sedativos aumenta o risco de sonolência, depressão respiratória, coma e pode ser fatal; só deve ser feita se não houver alternativa, com dose e duração limitadas.
- Gabapentina ou pregabalina com opioides aumenta risco de depressão respiratória e overdose.
- Anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina) podem ter seu efeito alterado, com risco de sangramento.
Se tiver dúvidas sobre uma interação específica, consulte o profissional de saúde.
Cloridrato de Tramadol na gravidez e amamentação
Há pouca informação sobre o uso na gravidez; por isso, não use cloridrato de tramadol se estiver grávida sem orientação médica.
O uso crônico na gestação pode provocar síndrome de abstinência no recém-nascido. O medicamento é excretado no leite materno, por isso é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite; alternativas devem ser discutidas com o médico.
Com base em experiência humana limitada, não há indicação clara de efeito sobre a fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Tramadol
Se tomar uma dose extra por engano, normalmente não haverá problemas imediatos; siga tomando conforme prescrito na dose seguinte. Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico urgente.
Sinais de superdose grave incluem pupilas muito contraídas, vômito, queda da pressão, batimento cardíaco acelerado, colapso, perda de consciência, convulsões e depressão respiratória que pode levar à morte.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima; continue o esquema normal. Em caso de dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
Composição do Cloridrato de Tramadol
Cada cápsula dura contém 50 mg de cloridrato de tramadol e excipientes.
Excipientes das cápsulas: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício.
Na forma solução oral (100 mg/mL), cada mL contém 100 mg de cloridrato de tramadol e excipientes como ciclamato de sódio, sacarina sódica, sacarose, glicerol, aroma (cereja/menta), metilparabeno, propilenoglicol, hidróxido de sódio, óleo de rícino hidrogenado etoxilado e água para injetáveis. Cada mL equivale a cerca de 40 gotas.
Como guardar o Cloridrato de Tramadol
Armazene em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade, sempre na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver mudança no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
A solução oral deve permanecer com a tampa bem fechada e não ser transferida para outro recipiente; o frasco possui tampa resistente a crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1251
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
BULA FABRICAÇÃO CRISTÁLIA
Fabricado por:
Cristália – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira -SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
BULA FABRICAÇÃO EUROFARMA
Registrado por:
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Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
DIZERES LEGAIS
Registro:1.0043.1251
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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