O Cloridrato de Valaciclovir comprimido revestido 500 mg é indicado para tratamento de herpes-zóster, infecções de pele e mucosa por herpes simples — inclusive herpes genital — e herpes labial. Também é indicado para prevenção da recorrência de infecções por herpes simples e para prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus em pacientes submetidos a transplante.
Para que serve o Cloridrato de Valaciclovir
Cloridrato de Valaciclovir é um antiviral usado para tratar e prevenir infecções causadas por vários tipos de herpes-vírus.
- Herpes-zóster (incluindo zóster oftálmica).
- Infecções de pele e mucosa por herpes simples, incluindo herpes genital, e suas recidivas.
- Prevenção da recorrência de herpes simples (supressão), incluindo herpes genital.
- Herpes labial (vesículas) — tratamento dos surtos.
- Prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus (CMV) em pacientes submetidos a transplante.
O seu médico vai indicar o uso quando achar que os benefícios superam os riscos para o caso específico.
Como usar o Cloridrato de Valaciclovir
Este medicamento é tomado por via oral; não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga exatamente a dose e a duração que seu médico prescrever.
Doses usuais para adultos (comprimido de 500 mg):
- Herpes-zóster: 1.000 mg (2 comprimidos) 3 vezes ao dia por 7 dias.
- Herpes simples (tratamento de episódios): 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia; duração: 3 a 5 dias para recidivas, 5 a 10 dias para episódios iniciais, começando o mais cedo possível.
- Herpes labial agudo: 2 g (4 comprimidos) 2 vezes no dia (12/12 h) — esquema de 1 dia; segunda dose 12 horas após a primeira (não antes de 6 h).
- Supressão de herpes simples em adultos imunocompetentes: 500 mg 1 vez ao dia; em imunocomprometidos: 500 mg 2 vezes ao dia.
- Profilaxia de CMV após transplante: 2 g (4 comprimidos) 4 vezes ao dia; início o mais breve possível após o transplante; duração usual de 90 dias, podendo ser maior em alto risco.
A dose deve ser reduzida em pacientes com função renal comprometida conforme orientado pelo médico; pacientes em hemodiálise recebem a dose após o procedimento. Não há dados em crianças; idosos podem precisar de ajuste devido à função renal reduzida. Mantenha boa hidratação durante o tratamento.
Respeite horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Cloridrato de Valaciclovir funciona
Após a ingestão, o valaciclovir é rapidamente convertido em aciclovir, que age contra vários herpes-vírus.
O aciclovir inibe a multiplicação do vírus do herpes simples (tipos 1 e 2), varicela-zóster, citomegalovírus, vírus de Epstein-Barr e herpes-vírus humano tipo 6, ajudando a controlar a infecção.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Valaciclovir
Você não deve usar Cloridrato de Valaciclovir se tem alergia ao valaciclovir, aciclovir ou a qualquer componente da fórmula.
- Sensibilidade conhecida ao valaciclovir, aciclovir ou a quaisquer excipientes.
Algumas precauções importantes durante o uso:
- Informe seu médico sobre problemas nos rins; pode ser necessário reduzir a dose e garantir boa hidratação, especialmente em idosos.
- Use com cautela em pacientes com doença hepática; a experiência é limitada em cirrose avançada.
- O medicamento não erradica o herpes genital nem elimina totalmente o risco de transmissão; mantenha práticas de sexo seguro.
- Se surgir febre com erupção cutânea, inchaço dos gânglios, manchas roxas, cansaço extremo, confusão, dores abdominais ou sinais de reação alérgica grave, interrompa o uso e procure atendimento médico imediatamente — esses podem ser sinais de reações graves (p.ex., Síndrome DRESS, PTT/SHU).
- Avalie com o médico a capacidade de dirigir ou operar máquinas se ocorrerem efeitos adversos que comprometam o estado clínico.
Converse com seu médico sobre quaisquer dúvidas ou sintomas incomuns durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Valaciclovir (reações adversas)
Como todo medicamento, Cloridrato de Valaciclovir pode causar efeitos indesejáveis; a frequência varia conforme os estudos.
Dados de estudos clínicos:
- Comuns (≈10%): dor de cabeça e náuseas.
Dados pós-comercialização:
- Incomuns (0,1–1%): falta de ar, erupções cutâneas, sensibilidade à luz.
- Raras (0,01–0,1%): tontura, confusão, alucinação, redução da consciência, desconforto abdominal, vômito, diarreia, coceira, problemas nos rins.
- Muito raras (<0,01%): diminuição de glóbulos brancos ou plaquetas, reações alérgicas graves, distúrbios neurológicos/psiquiátricos (agitação, tremor, ataxia, alterações na fala, sintomas psicóticos, convulsões, coma), aumento reversível de enzimas hepáticas, urticária, angioedema, insuficiência aguda dos rins, reações graves de pele (bolhas, descamação), e síndrome DRESS.
Houve relatos de anemia hemolítica microangiopática e queda de plaquetas em pacientes imunocomprometidos tratados com doses muito altas. Informe seu médico ou farmacêutico ao notar qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Valaciclovir
Não foram identificadas interações clinicamente significativas de rotina, mas algumas substâncias podem aumentar os níveis de aciclovir no sangue por competição na eliminação renal.
- Cimetidina e probenecida: aumentam a concentração de aciclovir após dose de 1 g, sem necessidade usual de ajuste posológico.
- Micofenolato de mofetila: pode aumentar aciclovir e o metabólito inativo do micofenolato quando usados juntos; monitoramento é indicado.
- Medicamentos que afetam a função renal (p.ex., ciclosporina, tacrolimo): cautela e monitoramento da função renal, sobretudo em regimes com doses altas (≥4 g/dia).
- Como o aciclovir é eliminado pela urina, outros fármacos eliminados pelos rins podem alterar concentrações; informe sempre os medicamentos que usa.
- Atenção aos excipientes: contém corantes azul de indigotina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Diga ao seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos e suplementos antes de iniciar o tratamento.
Cloridrato de Valaciclovir na gravidez e amamentação
Há dados limitados sobre o uso de Cloridrato de Valaciclovir na gravidez; o medicamento só deve ser usado se o benefício para a mãe justificar o possível risco ao feto.
Se engravidar ou decidir amamentar enquanto estiver em tratamento, informe seu médico. O uso durante a lactação exige avaliação cuidadosa; evite tomar sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Valaciclovir
Em superdosagem foram relatados comprometimento agudo dos rins e sintomas neurológicos (confusão, alucinações, agitação, redução da consciência, coma), além de náuseas e vômitos. Muitos casos envolveram idosos com função renal reduzida.
Se suspeitar de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem do medicamento, se possível. Para orientações, ligue para o número informado na bula ou consulte um serviço de urgência.
Se esquecer uma dose, tome quando lembrar; se estiver perto da próxima dose, não tome a dose esquecida nem doses extras para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Cloridrato de Valaciclovir
Cada comprimido revestido de 500 mg contém valaciclovir na forma de cloridrato.
- Princípio ativo: cloridrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir (quantidade do sal: 556,275 mg).
- Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, povidona, estearato de magnésio, azul de indigotina laca de alumínio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol (PEG 400 e PEG 6000) e polissorbato 80.
Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e consulte o profissional de saúde.
Como guardar o Cloridrato de Valaciclovir
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto: comprimidos azul claro a azul, oblongos, biconvexos, gravados com "V" e "5" de um lado e lisa a outra face.
Se notar qualquer alteração no aspecto enquanto o produto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.2352.0227
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour, Himachal Pradesh, 173 025, Índia.
Registrado e importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro – RJ.
CEP:21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 704 7222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
VAL_VPAC_05
08/2025
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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