Para que serve o Cod Par

Cod par ® é indicado para aliviar dores de intensidade moderada a intensa, como as que surgem após traumas, cirurgias, extrações dentárias, lombalgia, neuralgia e dores articulares.

Ele combina dois analgésicos para reduzir a dor quando outras medidas, como repouso e analgésicos simples, não foram suficientes.

Como usar o Cod Par

Use conforme a intensidade da dor e a orientação médica. A posologia usual é de 1 comprimido a cada 4 horas, ajustando conforme a necessidade.

Em dores mais intensas (por exemplo, pós-operatórios graves, traumatismos ou neoplasias), pode-se usar 2 comprimidos a cada 6 horas, sem ultrapassar o máximo diário.

• Não ultrapassar 8 comprimidos em 24 horas.
• Máxima diária: codeína 240 mg e paracetamol 4000 mg.
• Não parta, mastigue ou triture o comprimido; engula inteiro.

Siga sempre o médico quanto a duração do tratamento e não interrompa sem orientação.

Como o Cod Par funciona

Cod par ® combina paracetamol e codeína para proporcionar alívio da dor. Os dois atuam por mecanismos diferentes que se complementam para reduzir a sensação dolorosa.

Contraindicações e advertências do Cod Par

Você não deve usar Cod par ® se tem alergia ao paracetamol, à codeína ou a qualquer componente da fórmula, se estiver amamentando ou se for metabolizador ultrarrápido de CYP2D6.

• Codeína é contraindicada para crianças menores de 12 anos e para dor pós-tonsilectomia/adenoidectomia em menores de 18 anos.
• Pessoas metabolizadoras ultrarrápidas de CYP2D6 correm risco de toxicidade por conversão acelerada em morfina.
• Gestantes só devem usar se o benefício materno justificar o risco fetal.

Avisos importantes: não dirija nem opere máquinas durante o tratamento — o medicamento pode causar tontura, sonolência, desmaios e perda de consciência. Evite álcool e informe seu médico sobre outros medicamentos, em especial benzodiazepínicos, outros depressores do SNC ou serotonérgicos.

• Use com cautela em casos de doenças respiratórias, convulsões, aumento da pressão intracraniana, obesidade, apneia do sono ou função hepática/renal comprometida.
• Codeína pode causar dependência; destina-se a uso a curto prazo.
• Interrompa o tratamento e procure ajuda se surgirem sinais de toxicidade: confusão, sonolência extrema ou respiração superficial.
• Contém bissulfito de sódio e benzoato de sódio, que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis, especialmente asmáticos.

Efeitos colaterais do Cod Par (reações adversas)

Os efeitos mais frequentemente relatados em estudos incluem sintomas gastrointestinais, alterações do sistema nervoso central e sinais anticolinérgicos.

• Mais comuns: constipação, boca seca, náusea, vômito, tontura, sonolência, suor excessivo.
• Podem ocorrer também: dor de cabeça, sedação, agitação, dependência, broncoespasmo, dispneia, depressão respiratória, erupções cutâneas, urticária e angioedema.
• Reações cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson) foram relatadas muito raramente; interrompa o uso ao primeiro sinal de erupção.

Elevações leves de transaminases podem ocorrer com paracetamol nas doses recomendadas. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas do Cod Par

Cod par ® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos como depressão respiratória ou síndrome serotoninérgica.

• Depressores do SNC (álcool, benzodiazepínicos, barbitúricos, relaxantes musculares): efeito depressor aditivo no SNC e respiração.
• Outros opioides: aumento do efeito depressor e risco de hipotensão.
• Inibidores de CYP2D6 (quinidina, paroxetina, metadona): podem reduzir a formação de morfina pela codeína e diminuir analgesia.
• Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, ISRSN, ADTs, triptanos, tramadol, IMAOs, entre outros): risco de síndrome serotoninérgica.
• Varfarina e cumarínicos: o paracetamol pode, ocasionalmente, alterar o INR; informe seu médico se usa anticoagulante.
• Flucloxacilina: uso concomitante com paracetamol foi associado a acidose por 5-oxoprolinemia em casos específicos; consulte seu médico se estiver usando esse antibiótico.

Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que faz uso antes de iniciar Cod par ®.

Cod Par na gravidez e amamentação

A combinação de codeína e paracetamol só deve ser usada na gravidez se o benefício para a mãe superar os riscos para o feto. Não há estudos adequados e bem controlados na gestação.

Codeína atravessa a placenta e a exposição fetal pode levar a síndrome de abstinência neonatal. O paracetamol atravessa a placenta, mas usado conforme as instruções não foi associado a efeitos adversos estabelecidos.

Este produto é contraindicado durante a amamentação, pois a codeína pode causar níveis perigosos de morfina no leite materno em metabolizadoras ultrarrápidas e levar a reações graves no lactente.

Superdose e dose esquecida do Cod Par

A superdose pode causar depressão respiratória e outros graves efeitos por codeína e toxicidade hepática por paracetamol. Sintomas iniciais de superdose por paracetamol incluem náuseas, vômitos, sudorese e mal-estar; sinais de dano hepático podem aparecer em 48–72 horas.

Em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando os intervalos e sem ultrapassar a dose diária máxima. Em caso de dúvida, consulte um farmacêutico ou médico.

Composição do Cod Par

Cada comprimido contém paracetamol e fosfato de codeína na seguinte quantidade:

• Paracetamol: 500 mg
• Fosfato de codeína hemi-hidratado: 30,69 mg (equivalente a 30 mg de fosfato de codeína anidra)
• Excipientes: amido, povidona, crospovidona, ácido esteárico, benzoato de sódio, bissulfito de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, celulose microcristalina.

Se você tem alergia a algum dos excipientes, não use o medicamento e consulte o farmacêutico ou médico.

Como guardar o Cod Par

Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance de crianças e observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; consulte o farmacêutico se notar alterações.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0284
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.