O Cod Par® comprimido 500 mg + 30 mg é indicado para o alívio de dores de grau moderado a intenso, como as decorrentes de traumatismo (entorses, luxações, contusões, distensões, fraturas), pós-operatório, pós‑extração dentária, neuralgia, lombalgia e dores de origem articular. Embalagem com 24 comprimidos.
Para que serve o Cod Par
Cod par ® é indicado para aliviar dores moderadas a intensas em várias situações, como traumatismos (entorses, luxações, contusões, distensões, fraturas), pós-operatório, pós-extração dentária, neuralgia, lombalgia e dores articulares.
Use conforme orientação médica quando outros analgésicos isolados não forem suficientes para controlar a dor.
Como usar o Cod Par
Tome o comprimido por via oral, sem partir ou mastigar, respeitando a orientação médica sobre horários e duração do tratamento.
De modo geral, a dose pode ser ajustada conforme a intensidade da dor:
- Dose usual: 1 comprimido a cada 4 horas, conforme necessidade.
- Em dores muito intensas, adultos podem usar 2 comprimidos a cada 6 horas, não ultrapassando 8 comprimidos em 24 horas.
A dose máxima diária é de 240 mg de fosfato de codeína e 4.000 mg de paracetamol. Não interrompa o tratamento sem aconselhamento médico.
Como o Cod Par funciona
Cod par ® combina dois analgésicos: codeína e paracetamol. Juntos eles proporcionam alívio de dores de intensidade moderada a intensa.
A codeína age como opioide e o paracetamol tem efeito analgésico e antipirético, atuando de forma complementar.
Contraindicações e advertências do Cod Par
Você não deve usar Cod par ® se for alérgico ao paracetamol, à codeína ou a qualquer componente da fórmula. Não use em mães que amamentam e em metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6.
Cuidados e advertências importantes:
- Codeína é contraindicada para crianças <12 anos e para dor pós-operatória em crianças <18 anos após tonsilectomia/adenoidectomia.
- Risco de depressão respiratória e morte em metabolizadores ultrarrápidos de codeína; procure ajuda se houver sonolência extrema, confusão ou respiração superficial.
- Pode causar dependência física ou psicológica; destina-se a uso a curto prazo.
- Use com cautela em pacientes com problemas respiratórios, convulsões, lesões intracranianas, íleo intestinal ou comprometimento hepático/renal.
- Não use com álcool ou concomitantemente com benzodiazepínicos e outros depressores do SNC sem orientação médica.
- Paracetamol: risco de hepatotoxicidade em superdose; não associe com outros produtos que contenham paracetamol.
- Contém bissulfito de sódio e benzoato de sódio, que podem causar reações alérgicas, especialmente em asmáticos.
Informe sempre ao seu médico os medicamentos que você usa antes de iniciar este tratamento.
Efeitos colaterais do Cod Par (reações adversas)
Reações adversas relatadas com o uso combinando codeína e paracetamol incluem náusea, vômito, constipação, boca seca, tontura, sonolência e transpiração aumentada, entre outros.
Dados clínicos e relatos pós-comercialização apontam também eventos como depressão respiratória, reações alérgicas, aumento de transaminases, sedação, dependência, síndrome de retirada e diversas reações cutâneas.
Se notar qualquer reação indesejada ou sintoma novo ou grave, interrompa o uso e procure orientação médica ou farmacêutica.
Interações medicamentosas do Cod Par
Cod par ® pode interagir com diversos medicamentos e aumentar riscos, especialmente depressores do sistema nervoso central, outros opioides e drogas que afetam o sistema serotoninérgico.
- Depressores do SNC (álcool, benzodiazepínicos, barbitúricos, relaxantes musculares): risco de sedação profunda e depressão respiratória.
- Outros opioides: risco aditivo de depressão respiratória e hipotensão.
- Inibidores de CYP2D6 (quinidina, metadona, paroxetina): podem reduzir a conversão da codeína em morfina e diminuir analgesia.
- Drogas serotoninérgicas (ISRS, ISRSN, ADTs, triptanos, tramadol, linezolida, azul de metileno IV): risco de síndrome serotoninérgica.
- Varfarina e cumarínicos: paracetamol ocasional tem pouco efeito no INR, mas monitore contato médico se uso crônico.
- Flucloxacilina: associação com paracetamol foi relatada em casos de acidose metabólica por 5-oxoprolinemia em pacientes de risco.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa antes de tomar este produto.
Cod Par na gravidez e amamentação
O uso de Cod par ® durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico: a combinação só deve ser usada se o benefício materno justificar o risco ao feto. A codeína atravessa a placenta e pode causar síndrome de abstinência neonatal.
Amamentação: o medicamento é contraindicado em mulheres que amamentam. A codeína pode gerar níveis perigosos de morfina no leite em metabolizadores ultrarrápidos, com relatos de reações graves e óbitos em lactentes. O paracetamol isolado, em doses recomendadas, apresenta baixa excreção no leite.
Superdose e dose esquecida do Cod Par
Em caso de ingestão em excesso, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Superdose de codeína pode causar depressão respiratória, coma, convulsões e outros sinais graves. Superdose de paracetamol pode causar dano hepático; sintomas iniciais podem demorar 48–72 horas para aparecer.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar desde que não ultrapasse a dose máxima diária; não tome doses duplas para compensar.
Composição do Cod Par
Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol e 30 mg de fosfato de codeína (30,69 mg de fosfato de codeína hemi-hidratado).
Excipientes: amido, povidona, crospovidona, ácido esteárico, benzoato de sódio, bissulfito de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício e celulose microcristalina.
Se você tem alergia a qualquer um desses componentes, não use o medicamento e consulte um profissional de saúde.
Como guardar o Cod Par
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Observe o prazo de validade e não use após vencimento.
Mantenha fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto do comprimido dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0284
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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