Para que serve o Cod Par

Cod Par® combina codeína e paracetamol para aliviar dores de intensidade moderada a intensa.

É indicado em situações como traumatismos (entorses, contusões, fraturas), dores pós-operatórias e pós-extração dentária, neuralgia, lombalgia, dores articulares e quadros semelhantes.

Como usar o Cod Par

Use conforme a intensidade da dor e a orientação médica; esta apresentação contém 500 mg de paracetamol e 30 mg de fosfato de codeína por comprimido.

• Dose usual: 1 comprimido a cada 4 horas, conforme necessário.
• Para dores mais intensas em adultos: 2 comprimidos a cada 6 horas, não ultrapassando 8 comprimidos em 24 horas.
• Máximo em 24 horas: 240 mg de fosfato de codeína e 4.000 mg de paracetamol.
• Não parta nem mastigue o comprimido; engula-o inteiro.

Siga sempre a prescrição do médico quanto ao horário, dose e duração; não interrompa o tratamento sem orientação profissional.

Como o Cod Par funciona

Cod Par® reúne dois analgésicos com mecanismos complementares para controlar a dor.

A codeína atua como um opioide e o paracetamol como analgésico/antipirético, proporcionando alívio de dores moderadas a intensas.

Contraindicações e advertências do Cod Par

Não use Cod Par® se tiver alergia ao paracetamol, à codeína ou a qualquer componente; também é contraindicado para crianças pequenas, lactantes e metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6.

• Contraindicações principais: alergia conhecida; crianças < 12 anos; uso pós-tonsilectomia/adenoidectomia em < 18 anos; metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6; mulheres a amamentar.
• Risco de depressão respiratória, sonolência extrema ou confusão em metabolizadores ultrarrápidos de codeína.

Atenção e cuidados: a codeína deve ser usada a curto prazo e com cautela em pessoas com distúrbios convulsivos, aumento da pressão intracraniana, doenças respiratórias, apneia do sono, obesidade ou risco de íleo paralítico.

• Evite álcool; o uso junto com benzodiazepínicos ou outros depressores do SNC pode causar sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte.
• Paracetamol: não use outros produtos que contenham paracetamol e evite se for usuário crônico de álcool; superdose pode causar dano hepático.
• Este produto contém bissulfito de sódio e benzoato de sódio, que podem causar reações alérgicas, particularmente em asmáticos.

Interrompa o tratamento ao primeiro sinal de toxicidade, reações cutâneas graves ou piora dos sintomas e procure um médico.

Efeitos colaterais do Cod Par (reações adversas)

Reações observadas em estudos e após a comercialização incluem efeitos ligados à codeína e ao paracetamol, variando em frequência.

Entre os eventos relatados com ≥1% em estudos clínicos estão constipação, boca seca, náusea, vômito, tontura, sonolência e hiperidrose.

• Reações pós-comercialização (freqências variáveis): dor abdominal, dispepsia, reações alérgicas/anafiláticas, aumento de transaminases, dor de cabeça, sedação, agitação, dependência, síndrome de retirada, broncoespasmo, dispneia, depressão respiratória, erupções cutâneas, prurido, urticária e angioedema.
• Opioides podem causar sedação, vertigem, náusea, vômito, constipação e risco de dependência especialmente em uso prolongado ou em doses altas.

Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate ao fabricante quando possível.

Interações medicamentosas do Cod Par

Cod Par® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos ou reduzir eficácia.

• Depressores do SNC (barbitúricos, benzodiazepínicos, álcool, etc.): efeito aditivo, podendo causar depressão respiratória.
• Outros opioides: efeitos aditivos no SNC e risco de depressão respiratória e hipotensão.
• Inibidores de CYP2D6 (quinidina, metadona, paroxetina): podem reduzir a formação do metabólito ativo da codeína e diminuir a analgesia.
• Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, ISRSN, ADTs, triptanos, tramadol, IMAOs, linezolida, azul de metileno IV): risco de síndrome serotoninérgica.
• Varfarina e derivados cumarínicos: paracetamol pode, em alguns casos, potencializar o efeito anticoagulante; consulte seu médico.
• Flucloxacilina: uso conjunto tem sido associado à acidose metabólica por 5-oxoprolinemia em pacientes de risco.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar este tratamento.

Cod Par na gravidez e amamentação

O uso de Cod Par® durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico; a codeína e o paracetamol atravessam a placenta.

• Codeína: não há estudos adequados; pode causar síndrome de abstinência neonatal. Use na gravidez apenas se o benefício materno justificar o risco fetal.
• Paracetamol: quando tomado nas doses recomendadas, atravessa a placenta e é metabolizado pelo feto; os dados não indicam efeito adverso quando usado corretamente.

Cod Par® é contraindicado durante a amamentação; a codeína pode produzir níveis perigosos de morfina no leite em metabolizadores ultrarrápidos, com risco grave ao lactente. Consulte o médico para alternativas.

Superdose e dose esquecida do Cod Par

Superdose pode ser grave — tanto pela codeína quanto pelo paracetamol — e exige ajuda médica imediata.

• Codeína: superdose pode causar depressão respiratória, coma, convulsões, hipotensão, íleo paralítico, insuficiência renal e outros sinais graves; em crianças pode causar agitação e convulsões.
• Paracetamol: em adolescentes e adultos (≥ 12 anos) pode ocorrer toxicidade hepática após ingestão de 7,5 a 10 g em até 8 horas; sintomas iniciais podem demorar 48–72 horas para aparecer.

Em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Ligue para 0800 722 6001 para orientações adicionais.

Esqueceu uma dose? Tome assim que lembrar, respeitando os intervalos e sem ultrapassar a dose diária máxima. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.

Composição do Cod Par

Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol e 30 mg de fosfato de codeína (equivalente a 30,69 mg de fosfato de codeína hemi-hidratado).

• Princípios ativos: paracetamol 500 mg; fosfato de codeína hemi-hidratado equivalente a 30 mg de fosfato de codeína anidra.
• Excipientes: amido, povidona, crospovidona, ácido esteárico, benzoato de sódio, bissulfito de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, celulose microcristalina.

Se tiver alergia a algum desses componentes, não use o medicamento e procure orientação.

Como guardar o Cod Par

Guarde Cod Par® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original.

• Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
• Não use medicamento vencido e observe o aspecto dos comprimidos antes de usar.
• Mantenha fora do alcance das crianças.

Se perceber alteração no aspecto do produto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0284
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.