Para que serve o Codein

Codein é indicado para aliviar dor de intensidade moderada quando outros analgésicos não são suficientes.

Ele age reduzindo a sensação de dor e a resposta emocional a ela, ajudando você a ficar mais confortável enquanto o tratamento prossegue.

Como usar o Codein

Use Codein exatamente como orientado pelo seu médico. A dose habitual oral para adultos é de 30 mg a cada 4–6 horas, podendo variar entre 15 e 60 mg; o máximo por dia é 360 mg.

Comprimidos: engula com água; siga a frequência indicada acima. Não mude a dose sem orientação médica.

Solução oral: cada mL contém 3 mg; a dose de 30 mg corresponde a 10 mL. Use o adaptador e o dosador fornecidos conforme as instruções do fabricante, lavando a seringa após o uso.

Solução injetável: deve ser administrada apenas por profissional de saúde via intramuscular ou subcutânea, com volume conforme dose (ex.: 1,0 mL = 30 mg). Não utilize outras vias sem indicação profissional.

Duração do tratamento: tome o medicamento pelo tempo que o médico recomendar. Se a dor não melhorar ou ocorrer evento adverso, procure reavaliação. Não interrompa o uso abruptamente sem orientação.

Como o Codein funciona

Codein é um analgésico opioide que age no sistema nervoso central diminuindo a sensação de dor e a resposta emocional associada a ela.

Por via oral, o início do efeito ocorre entre 30 e 45 minutos e dura cerca de 4 horas. Por via parenteral, o início ocorre entre 10 e 30 minutos e a duração também é de aproximadamente 4 horas.

Contraindicações e advertências do Codein

Você não deve usar Codein se tiver alergia à codeína ou a outros opioides, ou em certas condições que aumentam risco de complicações respiratórias ou intestinais.

• Condições que contraindicaram o uso: alergia a opioides; diarreia por envenenamento ou colite pseudomembranosa; dependência de drogas/álcool; dificuldades respiratórias; aumento da pressão intracraniana; convulsões; obstrução gastrointestinal/íleo paralítico; cirurgia recente do trato intestinal ou urinário.
• Crianças e recém‑nascidos: comprimidos contraindicados; solução oral e injetável contraindicadas em menores de 12 anos; não usar em menores de 18 anos para dor pós‑operatória após adenoidectomia/tonsilectomia.

Precauções importantes incluem risco de dependência, possibilidade de depressão respiratória (especialmente em DPOC, cor pulmonale, idosos), necessidade de cautela em insuficiência renal ou hepática e evitar dirigir ou operar máquinas enquanto estiver sob tratamento. Pacientes com variações do CYP2D6 podem ser ineficazes ou apresentar toxicidade aumentada; converse com seu médico. Em caso de dúvidas sobre uso na gravidez ou lactação, procure orientação profissional.

Efeitos colaterais do Codein (reações adversas)

Algumas reações são comuns; informe seu médico se surgirem efeitos além do esperado ou que incomodem.

• Reações muito comuns (≥10%): sudorese, obstipação, náuseas, vômitos, tontura/vertigem, sedação, sonolência e dispneia.
• Reações raras (0,01%–0,1%): reação anafilática.
• Frequência desconhecida: náuseas e vômitos, espasmo do esfíncter de Oddi, miastenia gravis, delírio, disfunção sexual, urticária, vasodilatação, hipotensão, síncope, prurido, rash, hipocalcemia, obstrução intestinal, pancreatite, reações de hipersensibilidade, alterações do líquido cefalorraquidiano, comprometimento psicomotor, mioclonia, convulsão, ansiedade, disforia, euforia, edema pulmonar e, em casos específicos, óbito por depressão respiratória.

Há relatos pontuais de insuficiência renal aguda, nefrite intersticial e transtornos psicóticos. Informe sempre seu médico, dentista ou farmacêutico sobre reações adversas.

Interações medicamentosas do Codein

Codein interage com várias substâncias que podem aumentar depressão do SNC ou alterar sua metabolização; informe seu médico sobre outros medicamentos e plantas que usa.

• Potencializam efeito depressor do SNC: álcool, sedativos, anti‑histamínicos e diversos psicotrópicos e benzodiazepínicos (ex.: alprazolam, diazepam, lorazepam) e opioides (ex.: morfina, oxicodona).
• Inibidores do CYP2D6 ou que reduzem a metabolização podem diminuir analgesia (ex.: quinidina, paroxetina, bupropiona).
• Anticolinérgicos podem aumentar o risco de íleo paralítico.
• Medicamentos que reduzem os metabólitos ativos podem diminuir o efeito analgésico (ex.: quinidina, mirabegrona) e alguns agentes podem reduzir o limiar convulsivo (ex.: donepezila).
• Plantas como kava e valeriana aumentam o risco de depressão do SNC; ginseng pode reduzir a eficácia analgésica.

Algumas interações podem afetar exames laboratoriais (ex.: dosagem de morfina em testes antidoping). Consulte sempre seu médico antes de associar outros tratamentos.

Codein na gravidez e amamentação

O uso de Codein na gravidez deve ser avaliado pelo médico, pois atravessa a placenta e o uso regular pode causar dependência fetal e síndrome de abstinência neonatal.

Opioides têm sido associados a efeitos adversos no feto; por isso não use este medicamento durante a gravidez sem orientação. No trabalho de parto, pode haver depressão respiratória no recém‑nascido.

Na amamentação, a codeína é excretada no leite materno; metabolizadores ultrarrápidos podem expor o lactente a risco grave. Use a menor dose eficaz pelo menor tempo e monitore mãe e bebê; procure o médico se notar sonolência excessiva, fraqueza ou dificuldade para mamar no bebê.

Superdose e dose esquecida do Codein

Superdose pode causar depressão respiratória grave, sonolência, náuseas, vômitos, coceira e inchaço da pele. Procure ajuda médica imediata se suspeitar de superdose.

Tratamento: garantir vias aéreas, ventilação com oxigênio e suporte até o atendimento. O antídoto é naloxona, 0,4 a 2 mg IV, repetindo-se a cada 2–3 minutos se necessário. Em ingestão oral, pode ser indicada lavagem gástrica conforme avaliação médica. Em caso de ingestão excessiva, procure socorro e leve a embalagem.

Dose esquecida: tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte; nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Codein

Cada forma de Codein contém fosfato de codeína em diferentes concentrações; confira sempre a forma que recebeu.

• Comprimido 30 mg: cada comprimido contém 30 mg de fosfato de codeína (equivalente a 30,68 mg do hemi‑hidratado) mais excipientes como povidona, celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.
• Comprimido 60 mg: contém 60 mg de fosfato de codeína (equivalente a 61,36 mg do hemi‑hidratado) e os mesmos excipientes listados acima.
• Solução oral 3 mg/mL: cada mL contém 3 mg de fosfato de codeína (equivalente a 3,07 mg do hemi‑hidratado) e veículo com sacarose, sacarina, benzoato de sódio, edetato dissódico, cloreto de sódio, glicerol, corante e aroma.
• Solução injetável 30 mg/mL: cada mL contém 30 mg de fosfato de codeína (equivalente ao hemi‑hidratado) em veículo estéril com ácido fosfórico, cloreto de sódio e água para injetáveis.

Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes e lotes.

Como guardar o Codein

Armazene Codein na embalagem original, protegido da luz e da umidade, à temperatura entre 15 ºC e 30 ºC. Mantenha fora do alcance de crianças.

• Comprimidos: conservar na embalagem fechada; verifique aspecto antes de usar.
• Solução oral: não congelar; após aberto, conservar por até 20 dias conforme embalagem.
• Solução injetável: não congelar; após abertura, utilizar imediatamente e descartar o que sobrar. Validade total: 24 meses a partir da fabricação (ver embalagem).

Não use o medicamento com prazo de validade vencido ou se houver alteração no aspecto descrito na embalagem.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0298.0199
Farm. Resp.: José Carlos Módolo - CRF-SP N.º 10.446
Registrado e Produzido por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia, km 14 – Itapira – SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 24/03/2026.
R_0199_05
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0298.0199
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Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia, km 14 – Itapira – SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/07/2026.
R_0199_03
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0298.0199
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CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
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SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
PROIBIDA A VENDA
USO SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2026.
R_0199_03-1

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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