O Combiron Fólico, comprimido revestido 45 mg, é indicado no tratamento das anemias carenciais. Serve para correção de anemias provocadas por distúrbios nutricionais ou medicamentosos, por perdas de ferro e durante gestação, lactação e puerpério.
Para que serve o Combiron Fólico
Combiron Fólico é indicado para tratar anemias por falta de nutrientes ou por perda de ferro, inclusive durante a gravidez, amamentação e pós-parto, e quando medicamentos ou má alimentação reduzem vitaminas do complexo B.
Ele repõe ferro e várias vitaminas do complexo B para ajudar a formar hemácias saudáveis e restaurar os estoques de ferro do corpo.
Como usar o Combiron Fólico
Use um comprimido uma vez ao dia, preferencialmente antes das refeições, salvo outra orientação médica.
Para reduzir desconforto no estômago, você pode tomar durante as refeições. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. A dose máxima diária é de 1 comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico.
Como o Combiron Fólico funciona
Combiron Fólico combina uma fonte de ferro de absorção lenta com várias vitaminas do complexo B para corrigir anemias carenciais e apoiar processos celulares essenciais.
O ferro ajuda a aumentar a hemoglobina e reabastecer os estoques corporais; o ácido fólico e as vitaminas B participam da formação de hemácias, da síntese de DNA e de várias vias metabólicas. Outras funções incluem suporte ao crescimento celular, ao metabolismo de carboidratos, à manutenção do sistema nervoso e ao metabolismo de nutrientes.
Contraindicações e advertências do Combiron Fólico
Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou anemias que não sejam por deficiência de ferro (por exemplo, anemia perniciosa, talassemia, hemocromatose, porfiria cutânea), pois pode agravar acúmulo de ferro.
Mantenha fora do alcance de crianças para evitar superdose acidental. Use com cautela em alcoolismo, infecções agudas, inflamações gastrointestinais (enterite, colite ulcerativa, pancreatite, úlcera péptica) e em comprometimento do fígado ou rins. Pacientes com transfusões repetidas devem fazer acompanhamento médico e exames sanguíneos se o tratamento ultrapassar 30 dias.
O uso prolongado de uma única vitamina B pode desequilibrar outras do complexo B; por isso o produto reúne várias vitaminas. Algumas vitaminas têm precauções específicas: nicotinamida em doses ≥50 mg/dia pode causar rubor e, em doses muito altas, alterar função hepática e úlceras; piridoxina em doses muito elevadas pode causar síndrome de abstinência; riboflavina em doses altas pode aumentar sensibilidade ocular ao sol; a cianocobalamina pode mascarar deficiência de ácido fólico e vice-versa. Informe seu médico sobre doenças como gota, diabetes ou cálculo na vesícula antes de usar.
Efeitos colaterais do Combiron Fólico (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes estão relacionados ao trato digestivo e reações cutâneas; avise seu médico se notar qualquer reação adversa.
- Muito comuns (>10%): intolerância gastrintestinal — náuseas, distensão abdominal, constipação, diarreia, perda de apetite, azia.
- Comuns (1–10%): prurido (coceira).
- Frequência não conhecida: erupções cutâneas, descoloração das unhas, lesões faciais infectadas, fotossensibilidade, dermatite de contato, urticária, anafilaxia, úlcera péptica, piora de sangramento gastrointestinal, obstrução ou perfuração intestinal (em doença de Crohn), gosto amargo, alterações hepáticas, urina alaranjada, redução da lactação, hiperglicemia, deficiência de zinco, púrpura trombocitopênica, alterações de memória, parestesias, neuropatia periférica, síndrome de abstinência, tontura, cefaleia, visão turva, alterações do sono, problemas de concentração, alterações de humor, confusão, crise convulsiva agravada e insuficiência respiratória.
Relate qualquer sintoma ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Combiron Fólico
Combiron Fólico pode interagir com vários medicamentos e alimentos, afetando a absorção ou o efeito tanto do ferro quanto das vitaminas B. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Principais interações por grupo:
- Medicamentos que podem ter efeito reduzido pelo ferro: carbidopa, levodopa, metildopa, levotiroxina, penicilamina.
- Antibióticos e alguns bisfosfonatos podem ter absorção reduzida quando tomados junto com ferro (ex.: tetraciclinas, quinolonas, doxiciclina, ciprofloxacino, levofloxacino, moxifloxacino, ibandronato).
- Antiácidos, sais de alumínio/magnésio, inibidores da bomba de prótons e sequestradores de ácidos biliares reduzem a absorção do ferro.
- Alimentos ricos em fitatos, laticínios, soja e proteína de soja podem diminuir a absorção de ferro.
- Algumas vitaminas interagem com medicamentos específicos: piridoxina pode reduzir efeito da levodopa; cianocobalamina tem interação com ácido aminossalicílico, ácido ascórbico, colchicina e omeprazol; nicotinamida aumenta risco de toxicidade da carbamazepina; ácido fólico interage com barbitúricos, fenitoína, primidona, metotrexato e nitrofurantoína; etanol pode reduzir níveis de ácido fólico.
Este medicamento contém lactose e corantes que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Combiron Fólico na gravidez e amamentação
Categoria de risco na gestação: B. Não use durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não há riscos relatados com o uso em gestantes e lactantes; pode ser usado com segurança sob prescrição. Não exceda a posologia prescrita nem associe outros multivitamínicos durante gravidez e amamentação. O uso não interfere no aleitamento do bebê.
Superdose e dose esquecida do Combiron Fólico
A intoxicação aguda por ferro é pouco provável com esta formulação, mas em caso de ingestão de grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Os sinais de superdosagem de ferro incluem vômitos (às vezes com sangue), lesão hepática, taquicardia e colapso vascular. O tratamento pode incluir indução de vômito, lavagem gástrica, quelantes do ferro e suporte para desidratação, acidose ou choque. Ferrocarbonila é menos tóxico que outras formas de ferro pela absorção mais lenta.
Se esquecer uma dose, aguarde a próxima e retome o esquema normal; não dobre a dose.
Composição do Combiron Fólico
Cada comprimido contém ferrocarbonila (como ferro elementar) e um complexo de vitaminas do complexo B em quantidades específicas para reposição nutricional.
Ativos por comprimido:
- Ferrocarbonila (ferro elementar) — 120 mg
- Nitrato de tiamina — 4 mg
- Riboflavina — 1 mg
- Cloridrato de piridoxina — 1 mg
- Cianocobalamina — 25 mcg
- Nicotinamida — 10 mg
- Ácido fólico — 2 mg
- Pantotenato de cálcio — 2 mg
Excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de titânio e corantes (vermelho de ponceau 124, vermelho de eritrosina, azul de indigotina), entre outros; o produto contém lactose e corantes que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Como guardar o Combiron Fólico
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0367
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.