Para que serve o Concor

Concor® é indicado para tratar angina (dor no peito) e hipertensão (pressão alta). Também é indicado, em combinação com outros remédios, para insuficiência cardíaca crônica estável.

O medicamento está disponível em várias doses; o médico escolherá a mais adequada para o seu caso.

Como usar o Concor

Tomar Concor® por via oral, de manhã, com um pouco de líquido, com ou sem alimentos. O tratamento costuma ser de longa duração e requer acompanhamento médico, especialmente no início ou ao aumentar a dose.

Para hipertensão ou angina, a dose habitual é 5 mg uma vez ao dia; pode ser aumentada para 10 mg/dia se necessário, com dose máxima de 20 mg/dia.

Para insuficiência cardíaca crônica estável, o tratamento começa com dose pequena e aumenta gradualmente conforme tolerância. O esquema de titulação é:

• 1ª semana: 1,25 mg 1 vez ao dia;
• 2ª semana: 2,5 mg 1 vez ao dia;
• 3ª semana: 3,75 mg 1 vez ao dia (1,25 mg + 2,5 mg);
• 4ª–7ª semanas: 5 mg 1 vez ao dia;
• 8ª–11ª semanas: 7,5 mg 1 vez ao dia (2,5 mg + 5 mg);
• 12ª semana em diante: 10 mg 1 vez ao dia (manutenção).

A dose máxima recomendada para insuficiência cardíaca é 10 mg/dia. Não pare o medicamento sem orientação; se for preciso interromper, o médico normalmente reduzirá a dose gradualmente. Não há dados suficientes para uso em crianças; não recomendado. Em idosos não é necessário ajuste rotineiro. Pacientes com insuficiência renal grave (clearance < 20 ml/min) ou insuficiência hepática grave não devem exceder 10 mg/dia.

Não parta nem mastigue o comprimido.

Como o Concor funciona

O princípio ativo é o bisoprolol, um betabloqueador que age principalmente no coração. Ele reduz o ritmo cardíaco, o que pode melhorar a eficiência do bombeamento de sangue e diminuir a necessidade de oxigênio do coração.

Contraindicações e advertências do Concor

Você não deve usar Concor® se for alérgico ao bisoprolol ou a qualquer componente da fórmula, ou tiver certas situações graves descritas abaixo.

• Asma grave;
• problemas severos de circulação nos membros (por exemplo, Síndrome de Raynaud);
• feocromocitoma não tratado;
• acidose metabólica;
• insuficiência cardíaca aguda ou agravamento da insuficiência cardíaca que exija tratamento intravenoso;
• hipotensão sintomática;
• bradicardia sintomática ou certas doenças cardíacas que causam batimentos muito lentos ou arritmias;
• choque cardiogênico.

Concor® é contraindicado durante a amamentação e para doação de leite.

Antes de usar, informe o médico se tiver diabetes, jejum rigoroso, determinadas doenças cardíacas (incluindo angina de Prinzmetal), problemas do fígado ou rins, doenças brônquicas menos graves, circulação periférica moderada, psoríase, feocromocitoma tratado ou doenças da tireoide. Informe também se vai receber dessensibilização (vacinas para alergias) ou ser submetido à anestesia. Evite dirigir ou operar máquinas até conhecer como o medicamento lhe afeta.

Efeitos colaterais do Concor (reações adversas)

Concor® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os apresentam. Reações relacionadas ao coração podem ser graves e exigem atenção.

Reações mais importantes relacionadas ao coração:

• Diminuição do ritmo cardíaco: muito comum em pacientes com insuficiência cardíaca crônica estável (≥10%); incomum em hipertensão/angina (0,1–1%).
• Agravamento da insuficiência cardíaca: comum em insuficiência cardíaca crônica estável (1–10%); incomum em hipertensão/angina (0,1–1%).
• Batimentos lentos ou irregulares: incomum (0,1–1%).

Tome cuidado e procure orientação médica se sentir tontura, fraqueza ou dificuldade para respirar.

Outras reações por frequência:

• Comuns (1–10%): cansaço, sensação de fraqueza, tonturas (na insuficiência cardíaca), dor de cabeça, frio ou dormência nas mãos/pés, hipotensão, náuseas, vômitos, diarreia ou prisão de ventre.
• Incomuns (0,1–1%): perturbações do sono, depressão, fraqueza (em hipertensão/angina), tontura ao levantar-se, problemas respiratórios em asmáticos, fraqueza muscular, cãibras.
• Raras (0,01–0,1%): problemas de audição, corrimento nasal alérgico, redução do fluxo lacrimal, inflamação do fígado, alterações em exames de fígado ou lipídios, reações alérgicas na pele, angioedema, dificuldade de ereção, pesadelos, alucinações.
• Muito raras (<0,01%): conjuntivite, queda de cabelo, nova psoríase ou agravamento.
• Frequência não conhecida: síncope.

Se tiver sinais de alergia ou reações graves, pare o tratamento e procure atendimento.

Interações medicamentosas do Concor

Concor® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o médico sobre tudo que você toma.

Não use concomitantemente sem orientação médica (insuficiência cardíaca crônica estável):

• Aniarrítmicos Classe I: quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona.

Não use concomitantemente sem orientação médica (todas as indicações):

• Antagonistas do cálcio verapamil e diltiazem;
• antihipertensivos como clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina (não interrompa esses sem orientação médica).

Medicamentos que exigem maior acompanhamento se usados com Concor®:

• Antiarritmicos Classe I (hipertensão/angina), antagonistas do cálcio di-hidropiridínicos (nifedipino, felodipino, anlodipino), antiarrítmicos Classe III (ex.: amiodarona);
• colírios betabloqueadores (timolol); parassimpaticomiméticos (tacrina, carbacol); simpaticomiméticos (isoprenalina, dobutamina); antidiabéticos, inclusive insulina;
• agentes anestésicos; glicosídeos cardíacos; AINEs (ibuprofeno, diclofenaco); epinefrina; medicamentos que reduzem a pressão arterial (antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas); derivados da ergotamina; rifampicina; mefloquina; inibidores da monoaminoxidase (exceto MAO-B, ex.: moclobemida).

Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento.

Concor na gravidez e amamentação

Concor® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Existe risco potencial para o bebê se usado durante a gravidez.

Se estiver grávida ou planejando engravidar, informe o médico para que ele avalie a necessidade do tratamento. O uso durante a amamentação não é recomendado, pois não se sabe se o bisoprolol passa para o leite materno.

Superdose e dose esquecida do Concor

Se você ingerir mais Concor® do que o recomendado, procure atendimento médico imediato. Leve a embalagem ou a bula se possível; sintomas de overdose podem incluir ritmo cardíaco muito lento, dificuldade respiratória grave, tontura ou tremores por hipoglicemia.

Se esquecer uma dose, não tome dose dupla para compensar. Tome a dose normal na manhã seguinte. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Composição do Concor

Cada comprimido contém hemifumarato de bisoprolol na dose correspondente; excipientes variam conforme a dosagem.

Composição por dose:

• 1,25 mg: hemifumarato de bisoprolol 1,25 mg; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, talco e dióxido de titânio.
• 2,5 mg: hemifumarato de bisoprolol 2,5 mg; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona e dióxido de titânio.
• 5 mg: hemifumarato de bisoprolol 5 mg; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
• 10 mg: hemifumarato de bisoprolol 10 mg; excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e consulte o farmacêutico ou médico.

Como guardar o Concor

Guarde Concor® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Verifique o aspecto do medicamento antes de usar; se estiver fora do normal mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0089.0194
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Produzido por:
Merck Healthcare KGaA – Darmstadt – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.