O Concor® HCT comprimido revestido 10,0 + 25,0 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicado para tratar hipertensão arterial. Destina-se a pacientes cuja pressão não é adequadamente controlada com o uso isolado de bisoprolol ou hidroclorotiazida.
Para que serve o Concor HCT
Concor® HCT é usado para tratar pressão alta em pessoas cuja pressão não é bem controlada com apenas bisoprolol ou hidroclorotiazida isolados.
Combina dois medicamentos para agir de maneiras diferentes e ajudar a reduzir a pressão arterial.
Como usar o Concor HCT
Tome o comprimido por via oral pela manhã, com um pouco de líquido, com ou sem alimentos, conforme orientação médica.
O médico vai definir a dose e por quanto tempo você deve usar o medicamento; o tratamento costuma ser prolongado e a interrupção deve ser feita de forma gradual, sob orientação médica.
- Não use em crianças.
- Idosos geralmente não precisam de ajuste de dose.
- Em insuficiência renal leve a moderada, pode ser preferível a dose mais baixa (5/12,5 mg).
- Não parta nem mastigue o comprimido.
Siga sempre os horários e as doses prescritas e não suspenda o tratamento sem falar com seu médico.
Como o Concor HCT funciona
Concor® HCT combina bisoprolol e hidroclorotiazida para baixar a pressão arterial por dois mecanismos diferentes.
O bisoprolol é um betabloqueador que reduz a frequência e a força das contrações do coração; a hidroclorotiazida é um diurético que aumenta a eliminação de sal e água pela urina. O efeito inicia, em média, entre 1 e 4 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Concor HCT
Você não deve usar Concor® HCT se tiver alergia ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula, ou se apresentar certas condições cardíacas, respiratórias, renais ou metabólicas graves listadas abaixo.
- Insuficiência cardíaca aguda ou descompensada que precise de tratamento intravenoso
- Choque cardiogênico
- Bloqueios atrioventriculares de 2.º e 3.º graus sem marca-passo, síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial
- Bradicardia sintomática
- Asma brônquica grave
- Problemas graves de circulação periférica (ex.: Síndrome de Raynaud)
- Feocromocitoma não tratado
- Acidose metabólica
- Problemas graves do fígado ou dos rins
- Hipopotassemia refratária, hiponatremia grave, hipercalcemia, gota, glomerulonefrite aguda
Informe o médico antes de começar o tratamento se tiver diabetes com grande variação de glicose, jejum rigoroso, doenças do fígado, doenças respiratórias obstrutivas, psoríase, feocromocitoma, doenças da tiroide, hipovolemia ou hiperuricemia. Também avise sobre bradicardia, insuficiência cardíaca, baixos níveis de potássio ou magnésio e uso de outros medicamentos que possam interagir.
Proteja-se do sol: hidroclorotiazida pode causar reações de fotossensibilidade e, em uso prolongado em doses altas, há suspeita de maior risco de câncer de pele não-melanoma. Em caso de sinais oculares súbitos (dor ou queda de visão), procure avaliação imediata. Se houver suspeita de toxicidade respiratória aguda relacionada à hidroclorotiazida, interrompa o medicamento e procure socorro.
Efeitos colaterais do Concor HCT (reações adversas)
Concor® HCT pode causar efeitos indesejáveis; se surgirem sinais de alergia, interrompa o uso e procure atendimento.
As reações estão agrupadas por frequência:
- Comuns (1%–10%): sensação de frio ou dormência nas extremidades, cansaço, tontura, dor de cabeça, náuseas, vômitos, diarreia ou prisão de ventre, aumento de gorduras, colesterol, ácido úrico ou açúcar no sangue, aumento de açúcar na urina; alterações no balanço de líquidos e eletrólitos.
- Incomuns (0,1%–1%): perda de apetite, depressão, distúrbios do sono, batimentos cardíacos lentos ou agravamento da insuficiência cardíaca, queda de pressão ao levantar, problemas respiratórios em asmáticos, dor abdominal, pancreatite, fraqueza ou cãibras musculares, aumento reversível de creatinina/ureia.
- Raras (0,01%–0,1%): redução de glóbulos brancos ou plaquetas, pesadelos, alucinações, olhos secos, visão prejudicada, problemas de audição, rinite alérgica, hepatite, icterícia, reações alérgicas cutâneas (incluindo fotossensibilidade), urticária, púrpura, angioedema, disfunção erétil, desmaio.
- Muito raras (<0,01%): agranulocitose, alcalose metabólica, conjuntivite, queda de cabelo, lúpus cutâneo, agravamento de psoríase, dor no peito, síndrome da angústia respiratória aguda (ARDS).
Existe também relato de doença pulmonar intersticial e de efusão coroidal. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Concor HCT
Concor® HCT pode ser tomado com ou sem alimentos, mas diversos medicamentos exigem cuidados ou acompanhamento quando usados em conjunto.
Informe o médico antes de associar estes tratamentos:
- Verapamil, diltiazem
- Clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina
- Lítio
Outros medicamentos que podem exigir monitoramento ou ajuste incluem:
- Antagonistas do cálcio di-hidropiridínicos (nifedipino, anlodipino)
- Medicamentos com risco de torsade de pointes ou que afetam o ritmo cardíaco (vários antiarrítmicos e outros listados na bula)
- Antiarrítmicos Classe I, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas, inibidores da ECA (captopril, enalapril), digitálicos, antidiabéticos incluindo insulina
- Simpaticomiméticos, anestésicos, relaxantes musculares usados em cirurgia, colírios beta-bloqueadores
- AINEs, medicamentos que reduzem potássio (anfotericina B, corticosteroides, laxantes), redutores de ácido úrico, resinas sequestradoras de ácidos biliares, inibidores da MAO (exceto MAO-B), mefloquina, derivados da ergotamina, rifampicina e analgésicos à base de salicilatos
Interações podem alterar níveis de lipídios, ácido úrico, glicose e eletrólitos. Atenção: o produto contém óxido de ferro vermelho e preto e dióxido de titânio. Informe sempre ao médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Concor HCT na gravidez e amamentação
Concor® HCT não é recomendado durante a gravidez e não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Diuréticos podem causar isquemia fetoplacentária e risco de hipotrofia fetal; hidroclorotiazida é suspeita de causar trombocitopenia no recém-nascido. O uso é também contraindicado durante a amamentação e na doação de leite, pois componentes podem ser excretados no leite e afetar o bebê; hidroclorotiazida pode ainda reduzir a produção de leite.
Superdose e dose esquecida do Concor HCT
Em caso de ingestão de dose excessiva, procure imediatamente atendimento médico e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento.
Os sinais de superdose incluem pressão muito baixa, batimento cardíaco lento, tontura, sonolência, problemas respiratórios e hipoglicemia. Deite-se e peça ajuda enquanto aguarda atendimento.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar no mesmo dia; caso contrário, retome a dose seguinte no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a falta.
Composição do Concor HCT
Cada comprimido de Concor® HCT 10/25 mg contém 10 mg de hemifumarato de bisoprolol e 25 mg de hidroclorotiazida; a formulação também traz excipientes como dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina, amido, fosfato de cálcio dibásico, óxido de ferro vermelho e preto, dimeticona, macrogol, dióxido de titânio e hipromelose.
A bula informa também a composição da apresentação 5/12,5 mg, com 5 mg de bisoprolol e 12,5 mg de hidroclorotiazida e os mesmos excipientes.
Como guardar o Concor HCT
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.
Confira lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Descrição física: 5/12,5 mg — comprimido rosa claro em formato de coração; 10/25 mg — comprimido lilás em formato de coração, ambos sulcados dos dois lados.
Dizeres legais
Registro: 1.0089.0372
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Produzido por:
Merck Healthcare KGaA – Darmstadt – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 22/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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