Para que serve o Concor HCT

Concor® HCT é usado para tratar hipertensão arterial quando a pressão não é bem controlada apenas com bisoprolol ou hidroclorotiazida isolados.

Ao combinar um betabloqueador e um diurético, ajuda a baixar a pressão arterial por duas vias complementares.

Como usar o Concor HCT

Tome um comprimido por via oral pela manhã, com um pouco de líquido, com ou sem alimentos, conforme orientação do médico. Não parta nem mastigue o comprimido.

O tratamento costuma ser de longa duração e a dose será definida pelo seu médico; se for preciso interromper o uso, o médico pode reduzir a dose gradualmente para evitar piora da condição cardíaca.

Observações sobre grupos específicos:

• Crianças: Concor® HCT não é recomendado.
• Idosos: normalmente não é necessário ajustar a dose, salvo orientação médica.
• Insuficiência renal leve a moderada: prefira a concentração mais baixa (5/12,5 mg), pois a eliminação da hidroclorotiazida fica reduzida.

Concor® HCT está disponível nas dosagens 5/12,5 mg e 10/25 mg; siga sempre a posologia indicada pelo seu médico e mantenha os horários e duração do tratamento.

Como o Concor HCT funciona

Concor® HCT reúne bisoprolol, um betabloqueador que reduz a pressão, e hidroclorotiazida, um diurético que aumenta a eliminação de sal e água pela urina.

Os dois componentes atuam de modo complementar para baixar a pressão arterial; o início do efeito farmacológico costuma ocorrer entre 1 e 4 horas após a administração.

Contraindicações e advertências do Concor HCT

Você não deve tomar Concor® HCT em várias situações graves de doença ou alergia; informe ao médico sobre qualquer condição especial antes de iniciar o tratamento.

• Alergia ao bisoprolol, hidroclorotiazida, outras tiazidas, sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula.
• Insuficiência cardíaca aguda ou descompensada que exija tratamento intravenoso, choque cardiogênico, bradicardia sintomática ou bloqueios atrioventriculares de 2º e 3º grau sem marca‑passo.
• Asma brônquica grave; problemas circulatórios graves nos membros (ex.: síndrome de Raynaud).
• Feocromocitoma não tratado, acidose metabólica, doenças graves do fígado ou rins.

Outras situações que impedem ou exigem cuidado e monitoramento especial:

• Hipopotassemia refratária, hiponatremia grave, hipercalcemia, gota, glomerulonefrite aguda.
• Gravidez ou lactação (veja a seção específica); crianças (uso contraindicado).
• Pessoa com síndrome congênita do QT longo, episódios prévios de arritmia grave ou uso de medicamentos que prolongam o QT.
• Informe o médico se tiver diabetes com flutuações de glicose, jejum rigoroso, doenças cardíacas, hepáticas, respiratórias obstrutivas, psoríase, doenças da tiroide, hipovolemia ou hiperuricemia; ele pode pedir exames ou monitorização mais frequente.

Alguns riscos adicionais: hidroclorotiazida pode causar reações oculares (efusão coroidal, miopia transitória, glaucoma de ângulo‑fechado agudo) e reações de fotossensibilidade; casos muito raros de toxicidade respiratória aguda (incluindo ARDS) foram relatados. Proteja a pele do sol e informe o médico sobre qualquer lesão cutânea nova.

Efeitos colaterais do Concor HCT (reações adversas)

Concor® HCT pode causar efeitos indesejáveis; pare o medicamento e procure atendimento se tiver reação alérgica grave.

As reações estão organizadas por frequência conforme relatos clínicos:

Comuns (1%–10%):

• Sensação de frio ou dormência nas extremidades; cansaço, tontura, dores de cabeça (geralmente no início e transitórias).
• Problemas gastrointestinais: náuseas, vómitos, diarreia ou prisão de ventre.
• Aumento de colesterol, triglicérides, ácido úrico ou glicose no sangue; aumento de açúcar na urina; alterações no balanço de líquidos e eletrólitos.

Incomuns (0,1%–1%):

• Perda de apetite, depressão, distúrbios do sono; batimentos cardíacos lentos ou agravamento da insuficiência cardíaca; hipotensão postural.
• Problemas respiratórios em asmáticos, dores abdominais, pancreatite, fraqueza ou cãibras musculares; aumento reversível de creatinina/ureia.

Raras e muito raras (0,01%–0,1% e <0,01%):

• Leucopenia, trombocitopenia, alucinações, alteração da visão ou audição, hepatite, icterícia, reações alérgicas cutâneas, angioedema, disfunção sexual, síncope.
• Casos muito raros: agranulocitose, alcalose metabólica, conjuntivite, queda de cabelo, lúpus cutâneo, psoríase agravada, dor no peito, ARDS.

Frequência não conhecida: doença pulmonar intersticial, câncer de pele e de lábio (não‑melanoma) e efusão coroidal. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Concor HCT

Concor® HCT pode ser tomado com ou sem alimentos, mas muitos medicamentos interagem com ele; só use combinações sob orientação médica.

Use apenas com recomendação do médico:

• Verapamil, diltiazem (para pressão/angina/ritmo) e certos medicamentos para pressão como clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina; lítio.

Medicamentos que exigem acompanhamento especial ou podem aumentar riscos:

• Antagonistas de cálcio tipo di-hidropiridina (nifedipino, anlodipino); antiarrítmicos e outros fármacos que podem causar torsade de pointes (diversos exemplos listados na bula).
• Antiarrítmicos Classe I, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas, IECAs (captopril, enalapril), digitálicos, antidiabéticos (incluindo insulina), simpaticomiméticos, anestésicos, colírios‑betabloqueadores, AINEs, fármacos que reduzem potássio ou ácido úrico, redutores de colesterol (colestiramina, colestipol), inibidores da MAO (exceto MAO‑B), mefloquina, ergotamina, rifampicina e analgésicos salicilatos.

Interações laboratoriais e outros efeitos: pode aumentar colesterol, triglicérides, ácido úrico, glicose sanguínea e glicose na urina; altera balanço de líquidos e eletrólitos. Atenção: contém corantes óxido de ferro vermelho e preto. Pode causar resultado positivo em controle anti‑doping.

Concor HCT na gravidez e amamentação

Concor® HCT não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica e é contraindicado durante a amamentação.

Diuréticos podem causar isquemia fetoplacentária com risco de hipotrofia fetal; a hidroclorotiazida é suspeita de causar trombocitopenia no recém‑nascido. Hidroclorotiazida e bisoprolol podem ser excretados no leite materno e a hidroclorotiazida pode reduzir a produção de leite, por isso o medicamento é contraindicado durante o aleitamento; converse com seu médico sobre alternativas.

Superdose e dose esquecida do Concor HCT

Em caso de superdose, procure ajuda médica imediata. Os sintomas podem incluir pressão arterial muito baixa, batimento cardíaco lento, problemas cardíacos agudos, tontura, sonolência, problemas respiratórios e queda da glicemia.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar no mesmo dia; caso não seja possível, retome a dose seguinte no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em emergências, leve a embalagem e contate os serviços de saúde ou o serviço de atendimento indicado na bula.

Composição do Concor HCT

Cada comprimido de Concor® HCT combina hemifumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida nas dosagens descritas na embalagem; versões disponíveis são 5/12,5 mg e 10/25 mg.

Composição por dose:

• Concor® HCT 5/12,5 mg: hemifumarato de bisoprolol 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg.
• Concor® HCT 10/25 mg: hemifumarato de bisoprolol 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg.

Excipientes incluem dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina, amido, fosfato de cálcio dibásico, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto, dimeticona, macrogol, dióxido de titânio e hipromelose.

Como guardar o Concor HCT

Guarde Concor® HCT em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.

Não utilize o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0089.0372
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Produzido por:
Merck Healthcare KGaA – Darmstadt – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 22/08/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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