O Condroflex® solução oral 1,5 + 1,2 mg/mL, embalagem com 4 frascos-ampola de 4,135 g, é indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária. Atua no controle das manifestações associadas a essas doenças articulares.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para tratar artrose (osteoartrite), a doença degenerativa e inflamatória das articulações, tanto em sua forma primária quanto secundária, e aliviar suas manifestações.
O medicamento age sobre a cartilagem das juntas, ajudando a reduzir dor e limitação de movimento associadas à degeneração articular.
Como usar o Condroflex
Use CONDROFLEX® pela via oral conforme orientação médica; não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Formas e orientações de uso:
- Cápsulas: ingerir 1 cápsula 3 vezes ao dia, ou 3 cápsulas 1 vez ao dia. Não partir, abrir ou mastigar as cápsulas.
- Pó para solução oral: adicionar o conteúdo do envelope em um copo com água, aguardar 2 a 5 minutos e então mexer antes de tomar; dose habitual é 1 envelope por dia.
A duração do tratamento será definida pelo médico.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® age sobre a cartilagem que reveste as articulações.
O uso por períodos superiores a 3 semanas demonstrou proteção e retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem, o que reduz dor e melhora a mobilidade nas doenças que a atingem.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® se for alérgico à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da formulação, se estiver grávida ou amamentando, tiver fenilcetonúria ou insuficiência renal severa. O medicamento é indicado apenas para adultos.
Use com cautela e informe seu médico se tiver:
- distúrbios gastrointestinais ou história de úlcera gástrica/intestinal;
- diabetes mellitus;
- problemas no sangue ou de coagulação (a condroitina possui risco anticoagulante);
- insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca.
Se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal, informe o médico — pode ser necessária a suspensão do tratamento. Evite bebidas alcoólicas durante o uso e, em caso de doença hepática prévia, o médico pode monitorar enzimas hepáticas e suspender o medicamento se necessário.
Atenção aos corantes: a versão sabor limão contém amarelo de tartrazina e azul brilhante; o amarelo de tartrazina pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico. O pó também contém edulcorantes (sacarina sódica, ciclamato de sódio e aspartamo).
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
Os efeitos adversos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia, náusea, coceira e dor de cabeça; geralmente são leves a moderados.
Outras reações relatadas incluem:
- erupções na pele (rash) por reação alérgica;
- inchaço nas extremidades (edema periférico) e taquicardia (incomuns);
- sonolência e insônia (raras);
- dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia (leves);
- casos isolados de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática.
Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico se estiver fazendo uso de outros medicamentos, pois CONDROFLEX® pode interagir com alguns fármacos.
Uso com cautela ou monitoramento com:
- tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol;
- diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida);
- anticoagulantes como varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol e heparina.
É possível usar com analgésicos e anti-inflamatórios (corticoides e AINEs). Evite o uso concomitante com quimioterapia que inclua inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo).
Condroflex na gravidez e amamentação
CONDROFLEX® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico se estiver amamentando antes de usar o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Em caso de superdose não existe antídoto específico; recomenda-se suporte clínico e tratamento dos sintomas.
Procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula; para orientações ligue para 0800 722 6001, se necessário.
Se esquecer uma dose:
- Cápsulas: procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
- Pó para solução oral: se esquecer a dose diária, continue no dia seguinte e tome apenas um envelope por dia.
Composição do Condroflex
O produto contém glicosamina e condroitina em diferentes apresentações; confira a formulação conforme a forma escolhida.
Cada cápsula dura contém 500 mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg do sal cloreto de sódio) e 400 mg de sulfato de condroitina. Excipientes: povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.
Cada envelope do pó para solução oral contém 1,5 g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g do sal cloreto de sódio) e 1,2 g de sulfato de condroitina. Os excipientes variam por sabor e podem incluir macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aroma/essência; o sabor limão contém também os corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante.
Como guardar o Condroflex
Guarde CONDROFLEX® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
