O Condroflex® cápsula dura 500 mg + 400 mg, embalagem com 60 cápsulas, é indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite. Atua nas manifestações dessas doenças degenerativas e inflamatórias das articulações, incluindo formas primária e secundária.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para tratar artrose (osteoartrite), a forma degenerativa e inflamatória que afeta as articulações, ajudando a reduzir dor e melhorar a mobilidade.
Seu uso busca proteger a cartilagem e retardar o processo degenerativo associado à doença articular.
Como usar o Condroflex
Tome CONDROFLEX® por via oral conforme a orientação do médico; não parta, abra nem mastigue as cápsulas.
Para as cápsulas a posologia habitual é uma cápsula três vezes ao dia ou três cápsulas uma vez ao dia, conforme indicado pelo profissional de saúde.
Para o pó em envelope, dissolva o conteúdo em um copo com água, espere 2–5 minutos e misture antes de tomar; a recomendação é de um envelope por dia, salvo orientação médica. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® age na cartilagem das articulações, com efeito que aparece após uso continuado por mais de três semanas.
Com o tempo de uso adequado, há redução da dor e melhora da limitação de movimentos associadas às doenças que atingem a cartilagem.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® em caso de alergia a glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da fórmula, na gravidez e lactação, em fenilcetonúria ou insuficiência renal severa. O medicamento é indicado apenas para uso adulto.
Use com cautela e informe seu médico se tiver alguma das condições abaixo, pois pode ser necessário monitoramento ou ajustar a conduta:
- distúrbios gastrointestinais ou história de úlcera gástrica/intestinal;
- diabetes mellitus (recomendado monitorar glicemia com maior frequência);
- problemas no sangue ou de coagulação, devido ao risco anticoagulante da condroitina;
- insuficiência renal leve a moderada, insuficiência hepática ou cardíaca;
- doença hepática prévia (ex.: hepatite viral, metabólica, autoimune ou por alcoolismo), pois pode ser necessário monitorar enzimas hepáticas.
Evite ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento. O produto contém dióxido de titânio; a formulação sabor limão contém corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante e edulcorantes (sacarina sódica, ciclamato de sódio e aspartamo) — a tartrazina pode causar reações alérgicas, inclusive em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico. Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando antes de usar.
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
Os efeitos adversos mais relatados são geralmente leves a moderados e envolvem o aparelho digestivo, pele e sistema nervoso.
Reações observadas incluem:
- desconforto gástrico, diarreia, náusea, dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia;
- prurido (coceira) e erupções cutâneas (rash) por reação alérgica;
- cefaleia, sonolência e insônia;
- edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia;
- casos raros de hepatotoxicidade reportados em pacientes com doença hepática prévia.
Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; alguns fármacos podem interagir com CONDROFLEX® e exigir cuidados.
- uso com anticoagulantes (por exemplo: varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol, heparina) requer monitoramento, devido ao risco de alteração da coagulação;
- diuréticos (ex.: hidroclorotiazida), tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol podem ter interação — comunique seu médico;
- pode ser usado com analgésicos e anti-inflamatórios esteroidais e não esteroidais (AINEs);
- evitar uso concomitante com quimioterapia à base de inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo).
Não inicie ou suspenda medicamentos sem orientação médica.
Condroflex na gravidez e amamentação
CONDROFLEX® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico se estiver amamentando para que ele avalie a necessidade de uso e eventual monitoramento.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Em caso de superdose não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático.
Se ocorrer ingestão em grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para orientações também é possível ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose de cápsulas, peça orientação ao farmacêutico ou médico. No caso do pó para solução oral, se esquecer a dose, retome o esquema no dia seguinte e tome apenas um envelope por dia.
Composição do Condroflex
Cada cápsula dura contém sulfato de glicosamina 500 mg (equivalente a 628 mg de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e sulfato de condroitina 400 mg.
Excipientes das cápsulas:
- povidona;
- estearato de magnésio;
- gelatina;
- dióxido de titânio.
Cada envelope do pó para solução oral contém sulfato de glicosamina 1,5 g (equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e sulfato de condroitina 1,2 g. Excipientes variam por sabor e incluem macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aromatizantes; o sabor limão contém os corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante.
Como guardar o Condroflex
Conserve CONDROFLEX® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique na embalagem o número do lote e as datas de fabricação e validade; não utilize o produto após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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