O Condroflex® é indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária e suas manifestações. Apresentado em cápsula gel dura 500 mg + 400 mg, embalagem com 90 cápsulas.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para tratar artrose (osteoartrite), a doença degenerativa e inflamatória das articulações, ajudando a reduzir dor e limitação dos movimentos.
Age sobre a cartilagem das articulações, com efeitos de proteção e desaceleração do processo degenerativo quando usado por períodos superiores a três semanas.
Como usar o Condroflex
Tome por via oral conforme orientação médica, respeitando sempre horários e duração do tratamento. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
A dose usual para cápsulas é 1 cápsula de 500 mg + 400 mg, três vezes ao dia, ou 3 cápsulas uma vez ao dia, conforme indicado pelo médico. Para o pó solúvel, dissolva o conteúdo do envelope em um copo de água, espere 2 a 5 minutos, mexa e tome 1 envelope por dia ou conforme prescrito. Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® atua na cartilagem que reveste as articulações, promovendo proteção e retardando o processo inflamatório e degenerativo.
O uso por mais de três semanas mostrou diminuir dor e melhorar a mobilidade em doenças que afetam a cartilagem.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® se tiver alergia à glicosamina, à condroitina ou a qualquer componente do produto, fenilcetonúria, insuficiência renal severa, ou se estiver grávida ou amamentando sem orientação médica.
Use com cautela e informe seu médico nas seguintes situações:
- distúrbios gastrointestinais ou histórico de úlcera gástrica/intestinal;
- diabetes mellitus — monitore glicemia com mais frequência;
- problemas no sistema de coagulação ou hematopoiético, por risco de efeito anticoagulante da condroitina;
- insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca;
- história de doença hepática (hepatite, doença metabólica, autoimune ou por álcool) — pode ser necessário monitorizar enzimas hepáticas.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento. Se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal, informe o médico; pode ser preciso suspender o uso. Contém dióxido de titânio; as versões sabor limão contêm tartrazina e azul brilhante, e edulcorantes (sacarina, ciclamato, aspartame). Tartrazina pode provocar reações alérgicas, inclusive asma, em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
As reações mais comuns relatadas são desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido e cefaleia, geralmente de intensidade leve a moderada.
Também foram observadas:
- erupções cutâneas (reação alérgica);
- inchaço periférico e taquicardia (incomuns);
- sonolência e insônia (raras);
- dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia (leves);
- casos isolados de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática.
Se surgirem reações indesejadas, avise seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar CONDROFLEX®, pois há possíveis interações.
- Tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol;
- Diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida);
- Anticoagulantes, como varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol e heparina — uso conjunto requer cuidado;
- Quimioterápicos inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo) devem ser evitados concomitantemente.
É possível usar com analgésicos e anti-inflamatórios (corticoides e AINEs), mas sempre sob orientação médica. Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação profissional.
Condroflex na gravidez e amamentação
CONDROFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Em caso de superdose, não existe antídoto conhecido; o tratamento é de suporte e sintomático. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula.
Se esquecer uma dose de cápsula, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista para orientação. Para o pó solúvel, se esquecer a dose diária, continue no dia seguinte e tome apenas um envelope por dia.
Composição do Condroflex
Cada cápsula dura contém sulfato de glicosamina 500 mg (equivalente a 628 mg de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e sulfato de condroitina 400 mg.
Excipientes das cápsulas: povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.
Cada envelope do pó para solução contém sulfato de glicosamina 1,5 g (equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e sulfato de condroitina 1,2 g.
Excipientes do pó (sabores): macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aromatizantes. O sabor limão contém corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante.
Como guardar o Condroflex
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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