Para que serve o Condroflex

CONDROFLEX® é indicado para o tratamento da artrose (osteoartrite), tanto na forma primária quanto secundária, ajudando a aliviar os sintomas que surgem nas articulações.

Com o uso, pode haver redução da dor e da limitação dos movimentos causadas pela degeneração e inflamação da cartilagem.

Como usar o Condroflex

Use CONDROFLEX® por via oral seguindo sempre a orientação do seu médico sobre dose e duração do tratamento.

Para o pó para solução oral, abra o envelope, despeje o conteúdo em um copo com água, espere entre 2 e 5 minutos e depois mexa com uma colher antes de beber. Tome 1 envelope por dia ou conforme indicado pelo médico.

Se estiver usando cápsulas, a posologia é: 1 cápsula 3 vezes ao dia ou 3 cápsulas 1 vez ao dia, conforme orientação médica. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas. Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.

Como o Condroflex funciona

CONDROFLEX® age na cartilagem que reveste as articulações, com efeito protetor quando usado por mais de 3 semanas.

Esse efeito está associado ao retardamento do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem, o que tende a diminuir a dor e melhorar a mobilidade nas articulações acometidas.

Contraindicações e advertências do Condroflex

Você não deve usar CONDROFLEX® em caso de alergia à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da fórmula, nem durante gravidez ou lactação.

• Fenilcetonúria.
• Insuficiência renal severa.
• Uso apenas por adultos; não indicado para crianças.

Use com cautela e informe seu médico se tiver distúrbios gastrointestinais, história de úlcera, diabetes, problemas de coagulação ou insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca. Se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal, suspenda e procure orientação médica. Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento e informe se tiver doença hepática prévia, pois pode ser necessário monitorar as enzimas do fígado e interromper o uso.

Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)

Os efeitos mais relatados foram desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia, geralmente leves a moderados.

• Reações alérgicas na pele (rash).
• Incomuns: edema periférico e taquicardia.
• Raras: sonolência e insônia.
• Outros leves: dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia.
• Houve relatos isolados de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática.

Se aparecerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Condroflex

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar CONDROFLEX®.

• Uso com anticoagulantes: varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol, heparina — requer cuidado por risco de efeito anticoagulante.
• Diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida), tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol — informar o médico.
• Evitar concomitância com alguns quimioterápicos (inibidores da topoisomerase II: etoposídeo, teniposídeo).
• Pode ser usado com analgésicos e anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINEs) conforme orientação médica.

Não inicie ou interrompa outros tratamentos sem orientação médica, pois pode ser perigoso.

Condroflex na gravidez e amamentação

CONDROFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe seu médico se estiver amamentando antes de iniciar o medicamento.

Superdose e dose esquecida do Condroflex

Em caso de superdose, não há antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.

Se esquecer uma dose do pó para solução oral, continue no dia seguinte e tome apenas um envelope por dia. Para dúvidas sobre cápsulas ou outras situações, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Composição do Condroflex

CONDROFLEX® contém dois princípios ativos: sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina, em concentrações diferentes conforme a forma farmacêutica.

• Cápsula (cada cápsula): 500 mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 400 mg de sulfato de condroitina. Excipientes: povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.
• Pó para solução oral (cada envelope): 1,5 g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 1,2 g de sulfato de condroitina. Excipientes variam por sabor; o sabor limão contém corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante, além de sacarina sódica, ciclamato e aspartamo.

Se tiver alergia a algum excipiente ou restrição alimentar a adoçantes/ corantes, verifique a formulação antes de usar.

Como guardar o Condroflex

Guarde CONDROFLEX® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Verifique lote e datas na embalagem.

Dizeres legais

Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.