O Condroflex® é uma solução oral 1,5 mg + 1,2 mg, apresentada em embalagem com 4,135 g de solução. Está indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária e suas manifestações.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para tratamento da artrose (osteoartrite), a doença degenerativa e inflamatória das articulações, e para aliviar os sintomas associados, como dor e limitação dos movimentos.
Como usar o Condroflex
Tome CONDROFLEX® por via oral conforme orientação do médico; não interrompa o tratamento sem conversar com ele.
Se for usar a forma em cápsulas: ingira 1 cápsula 3 vezes ao dia ou 3 cápsulas 1 vez ao dia, conforme prescrição. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Se for usar o pó para solução oral: dissolva o conteúdo do envelope em um copo com água, aguarde 2 a 5 minutos e então misture com uma colher. Tome 1 envelope por dia ou conforme indicação médica.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® age sobre a cartilagem que reveste as articulações, reduzindo o processo degenerativo e inflamatório quando usado por mais de três semanas.
Com o uso contínuo pode haver diminuição da dor e melhora da mobilidade articular.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® em caso de alergia à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da fórmula, nem durante gravidez ou lactação. Também é contraindicado em fenilcetonúria e em insuficiência renal severa. O medicamento é indicado apenas para adultos.
- Informe o médico se tiver distúrbios gastrointestinais, história de úlcera gástrica ou intestinal.
- Use com cautela em diabetes mellitus, em problemas de coagulação ou no sistema de produção do sangue, e em insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca.
- Se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, avise seu médico — pode ser necessário suspender o uso.
- Evite bebidas alcoólicas enquanto usa o medicamento.
- Se tiver doença hepática prévia, informe o médico para monitorização das enzimas do fígado; pode ser necessária a descontinuação.
- Pacientes diabéticos devem monitorar a glicemia com mais frequência durante o tratamento.
- Este produto contém dióxido de titânio; o sabor limão também contém tartrazina e azul brilhante, e os pós adoçantes incluem sacarina, ciclamato e aspartame.
Informe sempre seu médico sobre o uso de outros medicamentos antes de iniciar CONDROFLEX®.
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
Os efeitos adversos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia, náusea, coceira e dor de cabeça, geralmente leves a moderados.
Também foram relatadas:
- erupções cutâneas (reações alérgicas);
- edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (incomuns);
- sonolência e insônia (raras);
- dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia (leves);
- casos isolados de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática.
Se notar reações indesejáveis, avise seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos, pois CONDROFLEX® pode interagir com alguns deles.
- Efeitos conhecidos ou relatados com: tetraciclinas, penicilina e cloranfenicol.
- Diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida) podem requerer atenção.
- Anticoagulantes (varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol, heparina) exigem cuidado devido ao risco de alteração da coagulação.
- Pode ser usado com analgésicos e anti-inflamatórios (corticóides e AINEs).
- Evitar o uso concomitante com quimioterápicos inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo).
Não inicie ou suspenda medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.
Condroflex na gravidez e amamentação
CONDROFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe o médico se estiver amamentando antes de usar o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Em caso de superdose não há antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático — procure socorro médico e leve a embalagem ou bula se possível.
Se esquecer a dose:
- Em cápsulas: em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou ao seu médico.
- Em pó para solução oral: se esquecer uma dose diária, continue no dia seguinte e não tome dose dupla; mantenha apenas um envelope por dia.
Em emergências, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Composição do Condroflex
Cada cápsula contém 500 mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 400 mg de sulfato de condroitina. Cada envelope do pó para solução oral contém 1,5 g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 1,2 g de sulfato de condroitina.
Excipientes das cápsulas: povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.
Excipientes dos pós: macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, aspartamo e aromatizantes; o sabor limão contém os corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante.
Como guardar o Condroflex
Guarde CONDROFLEX® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Confira lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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