O Condroflex® solução oral 1,5 + 1,2 g é indicado no tratamento de artrose (osteoartrite), tanto primária quanto secundária, e nas manifestações dessa doença degenerativa e inflamatória das articulações. Apresenta-se em embalagem com 4 frascos-ampola de 4,135 g cada.
Para que serve o Condroflex
CONDROFLEX® é indicado para o tratamento da artrose (osteoartrite), a doença que causa desgaste e inflamação das articulações.
O medicamento ajuda a proteger a cartilagem e pode reduzir dor e limitação dos movimentos associadas à artrose.
Como usar o Condroflex
Use por via oral, conforme orientação do médico. A forma em pó para solução oral deve ser preparada e tomada uma vez ao dia, salvo indicação diferente do médico.
Para preparar o pó, coloque o conteúdo do envelope em um copo com água, aguarde entre 2 e 5 minutos e só então mexa com uma colher até dissolver; tome uma vez ao dia. Se estiver usando cápsulas, a posologia descrita na bula é 1 cápsula 3 vezes ao dia ou 3 cápsulas uma vez ao dia, conforme orientação médica. Não parte, não abra e não mastigue as cápsulas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Condroflex funciona
CONDROFLEX® age sobre a cartilagem das articulações. O uso por períodos superiores a 3 semanas demonstrou proteção e retardamento do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem.
Com isso, costuma reduzir a dor e melhorar a mobilidade em pessoas com artrose.
Contraindicações e advertências do Condroflex
Você não deve usar CONDROFLEX® se tem alergia à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da fórmula, fenilcetonúria, insuficiência renal severa, ou se estiver grávida ou amamentando sem orientação médica.
Use com cautela e informe seu médico nas situações abaixo, pois pode ser necessário acompanhamento ou suspender o tratamento:
- distúrbios gastrointestinais ou história de úlcera gástrica/intestinal;
- diabetes mellitus (recomenda-se monitorar glicemia mais frequentemente);
- problemas no sistema de produção do sangue ou de coagulação (a condroitina tem efeito anticoagulante);
- insuficiência renal leve a moderada, insuficiência hepática ou cardíaca;
- histórico de doença hepática (monitorar enzimas hepáticas durante o tratamento).
Evite ingerir bebidas alcoólicas enquanto usar o medicamento. O sabor limão contém corantes amarelo de tartrazina e azul brilhante, que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis; o produto também contém edulcorantes como sacarina, ciclamato e aspartame.
Efeitos colaterais do Condroflex (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia, náusea, coceira e dor de cabeça, geralmente leves a moderados.
Também foram relatadas as seguintes reações:
- reação alérgica com erupções cutâneas (rash);
- incomuns: inchaço nas extremidades (edema periférico) e taquicardia;
- raras: sonolência e insônia;
- outras leves: dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e perda de apetite (anorexia).
Houve poucos relatos de hepatotoxicidade em pacientes com doença hepática. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejável.
Interações medicamentosas do Condroflex
Informe seu médico se estiver usando outros medicamentos antes de iniciar CONDROFLEX®, pois há interações conhecidas que exigem cautela.
Use com cuidado se estiver tomando:
- antibióticos como tetraciclinas, penicilina ou cloranfenicol;
- diuréticos (ex.: hidroclorotiazida);
- anticoagulantes (ex.: varfarina, aspirina, acenocoumarol, dicumarol, heparina).
O uso concomitante com analgésicos, corticoides ou AINEs é possível, mas evite associar com quimioterapia baseada em inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo).
Condroflex na gravidez e amamentação
CONDROFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe seu médico se estiver amamentando para que ele avalie os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Condroflex
Não existe antídoto específico. Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Se você esquecer a dose diária do pó para solução oral, continue o tratamento no dia seguinte e tome apenas um envelope; em caso de dúvidas procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Condroflex
Este produto contém duas formas: cápsulas e pó para solução oral, com quantidades diferentes de glicosamina e condroitina por unidade.
Principais princípios ativos:
- cápsula: 500 mg de sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 400 mg de sulfato de condroitina por cápsula;
- pó para solução oral: 1,5 g de sulfato de glicosamina (equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto de sódio) e 1,2 g de sulfato de condroitina por envelope.
Excipientes incluem povidona, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio (cápsulas) e macrogol, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, edulcorantes e aromas nos pós; o sabor limão contém amarelo de tartrazina e azul brilhante.
Como guardar o Condroflex
Conserve em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade.
Guarde fora do alcance das crianças e observe o lote e as datas na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0069
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Código interno: 0023/5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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