O Crestor comprimido revestido 10 mg deve ser usado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. É indicado em adultos para reduzir LDL‑colesterol, colesterol total e triglicérides, aumentar HDL, tratar hipertrigliceridemia, reduzir colesterol em hipercolesterolemia familiar homozigótica e retardar a progressão da aterosclerose; em crianças e adolescentes (6–17 anos) reduz colesterol total, LDL‑C e ApoB na hipercolesterolemia familiar heterozigótica.
Para que serve o Crestor
Crestor é usado junto com dieta e exercício quando esses cuidados não controlam satisfatoriamente os níveis de gorduras no sangue.
Em adultos é indicado para reduzir LDL-colesterol, colesterol total e triglicerídeos, aumentar HDL e também tratar hipertrigliceridemia isolada, hipercolesterolemia familiar homozigótica (em combinação ou como complemento a outras medidas) e para reduzir ou retardar a progressão da aterosclerose.
Em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica, é indicado para reduzir colesterol total, LDL-C e ApoB.
Como usar o Crestor
Tome o comprimido inteiro por via oral, uma vez ao dia, com água, no mesmo horário diariamente; pode ser com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido.
A posologia deve ser determinada pelo médico conforme a sua resposta e metas de tratamento; o uso é contínuo até que o médico indique a interrupção.
Em adultos, a faixa usual é de 10 mg a 40 mg uma vez ao dia, e a maioria dos pacientes começa com 10 mg. Ajustes podem ser feitos após 2 a 4 semanas. Existe dose inicial de 5 mg para grupos especiais e 20 mg pode ser considerada quando metas agressivas são necessárias; a dose máxima diária é 40 mg.
Populações especiais e orientações que podem exigir ajuste:
- Idosos: usar a faixa de dose habitual.
- Insuficiência renal grave: não exceder 10 mg ao dia.
- Insuficiência hepática grave: evitar doses superiores a 10 mg sem cuidadosa consideração.
- Pacientes de descendência asiática: considerar iniciar em 5 mg devido a maior exposição ao fármaco.
Como o Crestor funciona
A substância ativa, rosuvastatina, inibe a enzima HMG‑CoA redutase, que ajuda o corpo a produzir colesterol.
Com o uso contínuo, reduz principalmente colesterol e triglicerídeos; a diminuição costuma ser observada ao longo de até 4 semanas e mantida enquanto o tratamento for continuado.
Contraindicações e advertências do Crestor
Você não deve usar Crestor se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer componente, ou se tiver doença hepática ativa, insuficiência hepática ou insuficiência renal.
O uso é contraindicado durante a amamentação e doação de leite; informe ao médico para que alternativas sejam avaliadas.
Atenção e comunique ao médico se ocorrerem dores, sensibilidade ou fraqueza muscular, especialmente se acompanhadas de mal-estar ou febre, pois isso pode indicar problemas musculares mais sérios.
Outros pontos importantes:
- Estatinas, incluindo rosuvastatina, podem elevar glicose e HbA1c, podendo precipitar diabetes em pessoas com risco elevado.
- Pessoas com história de miastenia devem informar o médico, pois a medicação pode agravar essa condição.
- Alterações nas enzimas do fígado e nos marcadores musculares podem ocorrer; recomenda‑se monitoramento das transaminases antes e nas primeiras 12 semanas após o início ou ajuste de dose, e periodicamente depois, conforme indicação médica.
- Em caso de doença grave ou internação, informe que está em uso de Crestor; pode ser necessário suspender temporariamente.
- Gravidez: não é recomendado — interrompa o medicamento assim que a gestação for identificada.
Seu médico avaliará os riscos e benefícios antes e durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Crestor (reações adversas)
Crestor pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação. A seguir estão as reações relatadas por frequência.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor de cabeça, dores musculares (mialgia), sensação de fraqueza (astenia), prisão de ventre, tontura, náusea e dor abdominal.
- Incomuns (0,1%–1%): coceira, erupção cutânea e urticária.
- Raras (0,01%–0,1%): miopatia (incluindo miosite), reações alérgicas (incluindo angioedema), rabdomiólise, pancreatite e aumento de enzimas hepáticas.
- Muito raras (<0,01%): dor nas articulações, icterícia, hepatite e perda de memória.
Frequência desconhecida: foram relatados trombocitopenia, depressão, distúrbios do sono, miopatia necrotizante imunomediada, ginecomastia, erupção liquenóide, neuropatia periférica, miastenia (incluindo formas ocular e generalizada) e síndrome de DRESS.
Em alguns pacientes observou‑se aumento de transaminases, creatinoquinase, HbA1c e proteinúria; também foram relatados eventos respiratórios como faringite e infecções das vias aéreas superiores.
Interações medicamentosas do Crestor
Alguns medicamentos aumentam a concentração de rosuvastatina no sangue e exigem cuidado ou ajuste de dose; em alguns casos a coadministração deve ser evitada.
Evitar ou ter cautela com:
- Ciclosporina (deve evitar o uso).
- Belumosudil, varfarina e outros anticoagulantes, ticagrelor, genfibrozila, fostamatinibe, febuxostate e teriflunomida.
- Inibidores de protease e combinações antivirais: lopinavir, ritonavir, ritonavir/atazanavir, sofosbuvir, velpasvir, voxilaprevir, grazoprevir, elbasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, glecaprevir e pibrentasvir.
- Medicamentos oncológicos e outros como capmatinibe, regorafenibe, darolutamida, momelotinibe, enasidenibe, tafamidis.
- Ácido fusídico e antiácidos; e medicamentos que afetam hormônios como cetoconazol, espironolactona e cimetidina.
Quando a concentração da rosuvastatina aumentar ~2 vezes ou mais com outro fármaco, o médico pode iniciar em 5 mg/dia e limitar a dose máxima, por exemplo: 5 mg com ciclosporina, 10 mg com ritonavir/atazanavir e 20 mg com genfibrozila. Se o aumento for menor que 2 vezes, a dose inicial pode não precisar ser reduzida, mas deve‑se ter cuidado ao aumentar acima de 20 mg.
A rosuvastatina é substrato de transportadores (OATP1B1, BCRP), e interações que elevem sua concentração aumentam o risco de miopatia, incluindo rabdomiólise.
Crestor na gravidez e amamentação
Crestor não é recomendado durante a gravidez e deve ser interrompido assim que a gestação for identificada.
Se estiver grávida, amamentando, suspeitar de gravidez ou planejando ter um bebê, informe o médico antes de usar. O medicamento é contraindicado durante a amamentação porque é excretado no leite e pode causar reações no bebê.
Em estudos animais houve redução na sobrevivência da prole em doses altas; devido ao mecanismo de ação, há risco potencial para o feto.
Superdose e dose esquecida do Crestor
Em caso de superdosagem não existe tratamento específico; o paciente deve receber cuidados de suporte conforme necessário. A hemodiálise provavelmente não é eficaz na remoção da rosuvastatina.
Se tomar grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações, pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não tome a dose esquecida nem dobre a próxima; espere pelo horário da próxima dose habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Crestor
Cada comprimido contém rosuvastatina cálcica em quantidades que equivalem às doses de 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg de rosuvastatina.
Equivalência por apresentação:
- 5 mg: 5,20 mg de rosuvastatina cálcica (equivale a 5 mg).
- 10 mg: 10,40 mg de rosuvastatina cálcica (equivale a 10 mg).
- 20 mg: 20,80 mg de rosuvastatina cálcica (equivale a 20 mg).
- 40 mg: 41,60 mg de rosuvastatina cálcica (equivale a 40 mg).
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, fosfato de cálcio tribásico, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, triacetina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo (apenas nos comprimidos de 5 mg) e óxido de ferro vermelho (apenas nas apresentações de 10 mg, 20 mg e 40 mg).
Como guardar o Crestor
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não utilize após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Aspecto dos comprimidos: 5 mg amarelo redondo; 10 mg rosa redondo; 20 mg rosa redondo; 40 mg rosa oval.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro:1.1618.0200
Produzido por: IPR Pharmaceuticals, Inc. – Canóvanas – Porto Rico
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ: 60.318.797/0001-00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Essa bula foi aprovada pela Anvisa em 06/01/2026.
CRE034
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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