O Decongex Plus solução para diluição para infusão 0,4 + 1 mg/mL é indicado para adultos e crianças acima de 2 anos. Contém um descongestionante de efeito rápido e um antialérgico que controlam e reduzem sintomas da gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Decongex Plus
Decongex Plus combina um descongestionante e um antialérgico para reduzir sintomas de gripe, resfriado, rinite e sinusite e diminuir o excesso de secreção nasal (coriza).
É indicado para adultos e para crianças a partir de 2 anos de idade, quando há congestão nasal, coriza e sintomas alérgicos ou infecciosos dessas condições.
Como usar o Decongex Plus
Tome Decongex Plus conforme a forma farmacêutica e a orientação médica; siga a dosagem máxima indicada.
Para adultos em comprimidos: 1 comprimido pela manhã e 1 à noite (máx. 2 comprimidos/dia). Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.
Xarope — adultos: 10 a 15 ml, 3 a 4 vezes ao dia (máx. 60 ml/dia). Crianças acima de 2 anos — xarope: 2,5 a 5 ml, 4 vezes ao dia.
Gotas — crianças acima de 2 anos: dose diária total de duas gotas por kg de peso, dividida em três administrações (1 ml = 20 gotas); dose máxima diária 60 gotas.
Se restarem dúvidas sobre o uso ou se os sintomas não melhorarem, procure o farmacêutico ou o médico.
Como o Decongex Plus funciona
As substâncias do produto atuam de forma complementar para reduzir secreção e desobstruir o nariz.
O maleato de bronfeniramina diminui a secreção do nariz e garganta e reduz edema e congestão das vias respiratórias. O cloridrato de fenilefrina provoca vasoconstrição local, diminuindo a congestão nasal e potencializando a ação antialérgica.
Contraindicações e advertências do Decongex Plus
Você não deve usar Decongex Plus se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou for menor de 2 anos.
- Evitar em pacientes com problemas cardíacos, hipertensão grave, coronariopatia severa, arritmias, glaucoma, hipertireoidismo, distúrbios circulatórios ou aumento anormal da próstata.
- Pessoas com diabetes devem usar com cautela devido ao açúcar presente no xarope (622 mg sacarose/ml).
- Não usar se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Contém lactose monoidratada, corantes (dióxido de titânio, verde laca) e edulcorantes (sorbitol, ciclamato de sódio) que podem causar reações ou intolerância em alguns pacientes.
Evite álcool e tranquilizantes durante o tratamento; o produto pode causar sonolência e diminuir os reflexos. Não dirija nem opere máquinas enquanto estiver sob efeito.
Não use na gravidez sem orientação médica. No aleitamento, o uso deve ser criterioso: o medicamento inibe a produção de leite e o médico pode indicar alternativas.
Efeitos colaterais do Decongex Plus (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos relacionados a cada princípio ativo; informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se aparecerem reações indesejáveis.
Reações associadas à fenilefrina:
- Cardíacas: aumento da pressão arterial e alterações do ritmo cardíaco.
- Gastrintestinais: náuseas e vômitos.
- Neurológicas: dor de cabeça e vertigem.
Reações associadas à bronfeniramina:
- Gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta.
- Neurológicas: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
- Oftálmicas: visão turva.
- Respiratórias: espessamento das secreções brônquicas.
Notifique efeitos adversos ao seu profissional de saúde ou ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Decongex Plus
Decongex Plus pode interagir com outros medicamentos; informe seu médico sobre todo remédio que estiver usando.
Interações com a fenilefrina:
- Broncodilatadores: podem causar taquicardia e outras arritmias.
- Mesilato de fentolamina e propranolol: podem reduzir o efeito da fenilefrina.
- Inibidores da MAO: reduzem o metabolismo da fenilefrina e potencializam seus efeitos vasoconstritores.
Interações com a bronfeniramina:
- Barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e antipsicóticos: podem aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos.
Decongex Plus na gravidez e amamentação
Não use Decongex Plus durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No aleitamento, o uso exige cuidado: o medicamento inibe a produção de leite. Converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Decongex Plus
Em caso de superdose, procure assistência médica imediatamente; a observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais é recomendada.
Se a ingestão foi recente, pode-se considerar indução do vômito sob orientação médica. Leve a embalagem ou bula, se possível, e ligue para o serviço de orientação indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, retome o tratamento normalmente até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Decongex Plus
Cada forma apresenta concentrações diferentes dos princípios ativos maleato de bronfeniramina e cloridrato de fenilefrina; verifique a forma usada antes de administrar.
Comprimido revestido (cada comprimido): maleato de bronfeniramina 12 mg (equivalente a 8,8 mg de bronfeniramina) e cloridrato de fenilefrina 15 mg (equivalente a 12,3 mg de fenilefrina). Excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de titânio e corante verde laca, entre outros.
Xarope (cada ml): maleato de bronfeniramina 0,4 mg (0,3 mg equivalente) e cloridrato de fenilefrina 1 mg (0,8 mg equivalente). Contém sorbitol, sacarose e 2% de álcool.
Gotas (cada ml = 20 gotas): maleato de bronfeniramina 2 mg (1,5 mg equivalente) e cloridrato de fenilefrina 2,5 mg (2,1 mg equivalente). Contém ciclamato de sódio, sorbitol e 1,9% de álcool.
Como guardar o Decongex Plus
Guarde Decongex Plus em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento após a data de validade. Observe antes de usar: comprimidos devem estar íntegros; xarope e gotas devem manter aspecto límpido e odor característico.
Mantenha fora do alcance das crianças e confira lote e datas na embalagem.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Importado e Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92- Indústria Brasileira
Produzido por:
Valpharma S.p.A. Serravalle - República de San Marino
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar - São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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