Para que serve a Deksa

Deksa® é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes a partir de 6 anos e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos.

• Para TDAH: ajuda a aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade; deve fazer parte de um programa de tratamento que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
• Para TCA (adultos): pode reduzir o número de episódios de compulsão alimentar.

A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças menores de 6 anos para TDAH nem em menores de 18 anos para TCA.

Como usar a Deksa

Tome Deksa® uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos; evite tomar à tarde por risco de insônia.

A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã; o médico pode aumentar até 70 mg uma vez ao dia conforme necessidade e resposta clínica. O médico pode pausar o tratamento ocasionalmente para reavaliar os sintomas.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras ou abertas e o pó misturado imediatamente em alimentos pastosos (por exemplo iogurte) ou em água/suco. Misture até dispersar todo o pó e consuma a mistura por completo; não guarde sobras. Não divida o conteúdo da cápsula nem tome menos que a dose de uma cápsula por dia.

Use o medicamento exatamente como orientado pelo médico. Não interrompa o tratamento sem orientação.

Como a Deksa funciona

Deksa® é um estimulante do sistema nervoso central que, em pacientes com TDAH, pode aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade.

Em estudos, o início do efeito costuma ocorrer dentro das primeiras 2 horas após a ingestão. No TCA em adultos, Deksa® pode ajudar a reduzir episódios de compulsão alimentar.

Contraindicações e advertências da Deksa

Você não deve usar Deksa® se tiver alguma das condições listadas abaixo; também há cuidados e monitoramento importantes durante o tratamento.

• Endurecimento das artérias (aterosclerose)
• Doença cardíaca ou história de problemas cardíacos
• Hipertensão moderada a grave
• Hipertireoidismo
• Sensibilidade ou alergia a estimulantes
• Glaucoma
• Ansiedade, tensão ou agitação intensa
• História de abuso de drogas

Outras situações em que Deksa® não deve ser usado ou exige cautela:

• Feocromocitoma (tumor das glândulas adrenais)
• Uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) nos últimos 14 dias
• Crianças menores de 6 anos e adultos acima de 55 anos não foram estudados

Atenção: anfetaminas têm potencial de abuso, tolerância e dependência psicológica. Informe ao médico se houver histórico pessoal ou familiar de abuso de álcool, drogas ou medicamentos. Antes de iniciar, o médico avaliará o coração e acompanhará pressão arterial, frequência cardíaca, altura e peso durante o tratamento. Procure médico imediatamente se surgirem dor no peito, falta de ar, desmaio ou sintomas psiquiátricos novos ou agravados (por exemplo alucinações ou ideias suspeitas).

Deksa® pode causar tontura, desmaios e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas; não dirija enquanto não souber como o medicamento o afeta. Informe o médico sobre problemas renais, gravidez ou amamentação; o uso na gravidez requer orientação médica e na amamentação só se os benefícios justificarem os riscos.

Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa, incluindo fitoterápicos; Deksa® pode interagir com outros fármacos e afetar exames laboratoriais e procedimentos de imagem. Atenção também aos corantes e excipientes específicos das diferentes dosagens.

Efeitos colaterais da Deksa (reações adversas)

Deksa® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Abaixo estão as reações observadas em estudos para TDAH e TCA, agrupadas por frequência.

Pacientes com TDAH:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca, dor abdominal superior.
• Comum (≥1% e <10%): agitação, tique, variação de humor, aumento da atividade psicológica e motora, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, inquietação, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, febre, sudorese, falta de ar, tremor, ansiedade, dor no peito, bruxismo, sonolência, constipação, fadiga, taquicardia, palpitações, elevação da pressão arterial, disfunção sexual.
• Incomum (≥0,1% e <1%): hipersensibilidade, disforia, alteração do paladar, mania, TOC, discinesia, euforia, alucinação, visão borrada, olho seco, urticária, cardiomiopatia, fenômeno de Raynaud, prolongamento do intervalo QT, sangramento nasal.
• Incidência desconhecida: hepatite eosinofílica, reação anafilática, episódios psicóticos, convulsão, angioedema, visão dupla, alopecia, Síndrome de Stevens-Johnson, isquemia intestinal, Síndrome de Tourette, Cardiomiopatia de Takotsubo.

Pacientes com TCA:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, boca seca.
• Comum (≥1% e <10%): bruxismo, tontura, ansiedade, tremor, alteração do paladar, taquicardia, inquietação, irritabilidade, palpitações, diarreia, constipação, dor abdominal superior, náusea, vômito, sudorese, erupção cutânea, fadiga, variação de humor, aumento da pressão arterial, perda de peso, disfunção sexual.
• Incomum (≥0,1% e <1%): agitação, fala acelerada, diminuição da libido, tique, hipersensibilidade, euforia, depressão, mania, discinesia, TOC, urticária, sonolência, visão borrada, falta de ar, febre, dor no peito, fenômeno de Raynaud, prolongamento do intervalo QT, sangramento nasal.
• Incidência desconhecida: reação anafilática, episódios psicóticos, convulsão, cardiomiopatia, hepatite eosinofílica, Síndrome de Stevens-Johnson, PRES, entre outros.

Foram relatados problemas cardíacos graves, eventos cerebrovasculares e episódios psicóticos. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas da Deksa

Deksa® pode interagir com diversos medicamentos e alterar resultados de exames; informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos, suplementos e fitoterápicos que você usa.

• Evite combinar com IMAOs e informe se faz uso de antidepressivos; uso concomitante pode causar reações graves.
• Antes de iniciar qualquer medicamento novo durante o tratamento, converse com o seu médico.

Exames: anfetaminas podem aumentar corticosteroides sanguíneos, interferir em determinações de esteroides na urina e causar resultados falso‑positivos em certos exames de imagem (por exemplo DATSCAN). Mostre a lista de seus medicamentos ao médico e ao farmacêutico.

Deksa na gravidez e amamentação

Deksa® é categoria C na gravidez: só use se o médico considerar que os benefícios superam os riscos.

Não use durante a gravidez sem orientação médica. No período de amamentação, Deksa® só deve ser usado se os benefícios para a mãe justificarem o risco ao bebê; o uso durante a lactação exige avaliação e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida da Deksa

Em caso de superdose, procure atendimento de emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento.

Os sinais de superdose por anfetaminas incluem inquietação, tremor, respiração rápida, confusão, agressividade, alucinações, pânico, febre alta, lesão muscular, convulsões, coma e sintomas cardiovasculares (alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial instável, colapso). Foi relatada Síndrome de Encefalopatia Reversível Posterior (PRES) associada à superdose; procure socorro urgente se houver dor de cabeça intensa, alteração do estado mental, convulsões ou problemas visuais.

Se você esquecer uma dose, tome pela manhã assim que lembrar. Se já for tarde da tarde ou à noite, pule a dose esquecida para evitar insônia; não tome dose dobrada para compensar.

Em caso de dúvidas sobre intoxicação ou orientações, contate seu médico, serviço de emergência ou o número indicado na bula.

Composição da Deksa

Cada cápsula contém dimesilato de lisdexanfetamina; as quantidades e excipientes variam conforme a dose.

• 30 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 30 mg (equivale a 17,34 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
• 50 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 50 mg (equivale a 28,91 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem os listados para 30 mg, sem alguns corantes.
• 70 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 70 mg (equivale a 40,47 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.

Se você tem alergia a algum componente ou corante listado, informe seu médico.

Como guardar a Deksa

Guarde Deksa® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, fora do alcance das crianças.

Não use após a data de validade e verifique o aspecto do medicamento antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Descrições físicas das cápsulas variam conforme a dose (cores do corpo e da tampa) — observe a embalagem.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0316
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.