Para que serve a Deksa

Deksa® é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes a partir de 6 anos e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos. Ele faz parte de um plano de tratamento que pode incluir terapias e acompanhamento médico.

A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças com TDAH menores de 6 anos nem em pacientes com TCA menores de 18 anos.

Como usar a Deksa

Tome Deksa® uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos; evitar tomar à tarde por poder causar insônia. O médico ajustará a dose até encontrar a mais adequada.

A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã e pode ser aumentada, conforme orientação médica, até 70 mg pela manhã. Não divida a dose de uma cápsula.

As cápsulas podem ser engolidas inteiras ou abertas e o conteúdo misturado imediatamente em iogurte, água ou suco de laranja até o pó se dispersar totalmente; consuma toda a mistura na hora e não guarde. Se houver grumos, use uma colher para misturar. Não tome menos que o conteúdo de uma cápsula por dia.

De tempos em tempos o médico pode interromper o tratamento para reavaliar os sintomas. Siga sempre as orientações do seu médico e não interrompa sem o seu conhecimento.

Como a Deksa funciona

Deksa® é um estimulante do sistema nervoso central que pode aumentar a atenção e reduzir a impulsividade e hiperatividade em pacientes com TDAH. Em ensaios clínicos, o início do efeito foi observado nas primeiras 2 horas após a tomada.

Em adultos com TCA, Deksa® pode ajudar a reduzir o número de episódios de compulsão alimentar.

Contraindicações e advertências da Deksa

Você não deve usar Deksa® se tiver qualquer uma das condições listadas abaixo, ou se tiver sensibilidade a estimulantes semelhantes.

• endurecimento das artérias;
• doença do coração;
• pressão alta moderada a grave;
• hipertireoidismo;
• glaucoma;

Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, uso atual ou passado de drogas/álcool, doenças cardíacas na família e todos os medicamentos em uso. O médico fará exames regulares (pressão, batimentos cardíacos, altura e peso) e pode interromper o tratamento se surgirem problemas. Deksa® não foi estudado em crianças menores de 6 anos nem em pacientes acima de 55 anos.

Efeitos colaterais da Deksa (reações adversas)

Deksa® pode causar efeitos indesejáveis; a frequência varia com a indicação (TDAH ou TCA). Informe seu médico ou farmacêutico se notar reações. Algumas são mais comuns e outras raras, incluindo eventos graves.

Pacientes com TDAH – principais reações:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca, dor abdominal superior.
• Comum (≥1% e <10%): agitação, tique, variação de humor, aumento da atividade, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, febre, sudorese, falta de ar, tremor, ansiedade, dor no peito, bruxismo, sonolência, constipação, fadiga, taquicardia, palpitações, aumento da pressão, disfunção sexual.
• Incomum (≥0,1% e <1%): hipersensibilidade, mania, TOC, discinesia, alucinação, visão borrada, cardiomiopatia, fenômeno de Raynaud, prolongamento do intervalo QT, sangramento nasal.
• Incidência desconhecida: episódios psicóticos, convulsão, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, entre outros graves.

Pacientes com TCA – principais reações:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, boca seca.
• Comum (≥1% e <10%): bruxismo, tontura, ansiedade, tremor, alteração do paladar, taquicardia, inquietação, irritabilidade, palpitações, diarreia, constipação, dor abdominal, náusea, vômito, sudorese, erupção cutânea, fadiga, aumento da pressão, perda de peso, disfunção sexual.
• Incomum e incidência desconhecida: eventos similares aos listados para TDAH, incluindo reações alérgicas graves e problemas cardíacos e neurológicos.

Forneça ao médico detalhes sobre qualquer reação adversa; a empresa também deve ser informada por meio do serviço de atendimento.

Interações medicamentosas da Deksa

Deksa® pode interagir com outros medicamentos e afetar resultados de alguns exames laboratoriais. Informe o médico e o farmacêutico sobre todos os medicamentos, vitaminas e suplementos que você usa.

• Evite combinar com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) e informe sempre se estiver usando antidepressivos.
• O médico avaliará a necessidade de ajustar doses quando outros medicamentos forem usados simultaneamente.

Quanto a exames: anfetaminas podem elevar corticosteroides no sangue e interferir em testes de esteroides na urina; Deksa® também pode causar resultados falso-positivos em certos exames de imagem que avaliam o transportador de dopamina.

Deksa na gravidez e amamentação

Deksa® está na categoria C de risco na gravidez. Informe o médico se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando.

Não use durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, Deksa® só deve ser utilizado se os benefícios justificarem os riscos para o bebê; a decisão e o acompanhamento cabem ao seu médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida da Deksa

Em caso de superdose, procure atendimento médico de emergência imediatamente. Leve a embalagem ou bula, se possível, e informe o que foi tomado.

Os sinais de superdose incluem inquietação, tremores, confusão, alucinações, taquicardia, pressão arterial alterada, febre alta, convulsões e colapso circulatório; podem ocorrer também sintomas gastrointestinais. Foi relatada a Síndrome de Encefalopatia Reversível Posterior (PRES) associada à superdose.

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar pela manhã. Se já for tarde (tarde/noite), pule a dose esquecida para evitar insônia. Não dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.

Composição da Deksa

Cada cápsula contém dimesilato de lisdexanfetamina em três concentrações diferentes; a quantidade de lisdexanfetamina correspondente também é informada abaixo.

• Deksa® 30 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 30 mg (equivalente a 17,34 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
• Deksa® 50 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 50 mg (equivalente a 28,91 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica e dióxido de titânio.
• Deksa® 70 mg: dimesilato de lisdexanfetamina 70 mg (equivalente a 40,47 mg de lisdexanfetamina). Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.

Se tiver alergia a algum componente da fórmula, converse com o médico ou farmacêutico.

Como guardar a Deksa

Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use após a data de validade.

• Deksa® 30 mg: cápsula com tampa azul escuro e corpo amarelo, pó branco a marrom amarelado claro.
• Deksa® 50 mg: cápsula com tampa azul escuro e corpo azul claro, pó branco a marrom amarelado claro.
• Deksa® 70 mg: cápsula com tampa amarela e corpo amarelo opaco, pó branco a marrom amarelado claro.

Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0316
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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