O Denpryx, comprimido revestido 500 mg, é indicado para tratamento de herpes-zóster, infecções de pele e mucosa por herpes simples (incluindo herpes genital) e herpes labial. Também é indicado para prevenção da recorrência de infecções por herpes simples e para prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus em pacientes submetidos a transplante.
Para que serve o Denpryx
Denpryx® é um antiviral usado para tratar e prevenir infecções por vírus da família do herpes e para prevenir infecção por citomegalovírus em pacientes transplantados.
- Tratamento de herpes-zóster (incluindo zóster oftálmica).
- Tratamento de infecções por herpes simples, inclusive herpes genital e labial, e prevenção das recidivas.
- Prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus (CMV) em pacientes após transplante.
O início precoce do tratamento costuma ser importante para melhor efeito, conforme orientação médica.
Como usar o Denpryx
Tome Denpryx® por via oral conforme a orientação do seu médico; não parta, mastigue ou abra o comprimido. Siga os horários e a duração do tratamento e não interrompa sem orientação médica.
As doses variam conforme a indicação e a função renal. Abaixo estão os esquemas descritos para adultos e adolescentes a partir de 12 anos:
- Herpes-zóster: 1.000 mg (2 comprimidos) 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) por 7 dias.
- Herpes simples — tratamento em adultos/imunocompetentes: 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia (a cada 12 horas); duração de 3 a 5 dias para recorrência ou 5 a 10 dias para episódios iniciais.
- Herpes labial (vesícula), regime alternativo: 2 g (4 comprimidos) 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 dia; a segunda dose deve ser tomada 12 horas após a primeira (não antes de 6 horas) e o esquema não deve exceder 1 dia.
- Prevenção de recorrência em adultos imunocompetentes: 500 mg (1 comprimido) 1 vez ao dia.
- Prevenção em adultos imunocomprometidos: 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia (a cada 12 horas).
- Profilaxia de CMV após transplante: 2 g (4 comprimidos) 4 vezes ao dia (a cada 6 horas), iniciando o quanto antes e normalmente por 90 dias (pode ser estendido em alto risco).
Pacientes com função renal reduzida precisam de ajuste de dose conforme as tabelas; quem faz hemodiálise deve receber a dose após a sessão. Idosos podem precisar de redução de dose devido à função renal e devem manter hidratação adequada.
Como o Denpryx funciona
Denpryx® contém valaciclovir, que no organismo é rapidamente convertido em aciclovir, a substância que atua contra vírus do grupo do herpes.
O aciclovir inibe vários herpes-vírus, incluindo herpes simples tipos 1 e 2, varicela-zóster, citomegalovírus, Epstein-Barr e herpes-vírus humano tipo 6, ajudando a reduzir a replicação viral.
Contraindicações e advertências do Denpryx
Você não deve usar Denpryx® se tiver alergia ao valaciclovir, ao aciclovir ou a qualquer componente da fórmula, incluindo o dióxido de titânio.
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas renais, idade avançada, gravidez, amamentação ou uso de outros medicamentos. Mantenha ingestão adequada de líquidos para reduzir risco de desidratação.
- Não use durante a gravidez sem orientação médica.
- Atenção a pacientes com doença hepática quando forem usadas doses altas.
- Denpryx® não elimina o risco de transmissão do herpes genital; continue práticas de sexo seguro.
- Interrompa o medicamento e procure atendimento imediato se surgirem sinais de reação grave como erupção cutânea com febre e inchaço dos gânglios (possível síndrome DRESS) ou manchas roxas, cansaço extremo, febre e confusão (possível PTT/SHU).
- Habilidade para dirigir ou operar máquinas deve ser avaliada caso ocorram efeitos adversos que prejudiquem essas atividades.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você utiliza; alguns remédios eliminados pelos rins podem aumentar os níveis de aciclovir e exigir monitoramento.
Efeitos colaterais do Denpryx (reações adversas)
Reações observadas com o uso do medicamento variam de comuns a muito raras; informe seu médico se notar sintomas incomuns ou graves.
Dados de estudos e pós-comercialização relatam:
- Comuns (≥10%): dor de cabeça, náuseas.
- Incomuns (0,1% a <1%): falta de ar, erupções cutâneas, sensibilidade aumentada à luz.
- Raras (0,01% a <0,1%): vertigem, confusão, alucinação, redução da consciência, desconforto abdominal, vômito, diarreia, coceira, problemas renais.
- Muito raras (<0,01%): diminuição de leucócitos ou plaquetas, reações alérgicas graves, distúrbios neurológicos/psiquiátricos (agitação, tremor, ataxia, afasia, sintomas psicóticos, convulsões, coma), aumento reversível de enzimas hepáticas, urticária, angioedema, insuficiência renal aguda e dor renal.
Foram relatados também casos de anemia hemolítica microangiopática e combinação de trombocitopenia/insuficiência renal em pacientes imunocomprometidos que receberam altas doses por períodos prolongados. Informe prontamente qualquer reação ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Denpryx
Denpryx® pode interagir com medicamentos eliminados pelos rins, o que pode aumentar as concentrações de aciclovir ou das outras drogas; por isso informe sempre seu médico sobre outros tratamentos em uso.
- Cimetidina e probenecida aumentam os níveis de aciclovir após 1 g, pela competição na eliminação renal; nos estudos não foi necessário ajustar dose, mas é algo a ser monitorado.
- Houve aumento do aciclovir e do metabólito inativo do micofenolato de mofetila quando usados concomitantemente.
- Em altas doses (≥4 g/dia), cuidado ao usar junto com fármacos que afetam a função renal, como ciclosporina e tacrolimo; monitorização da função renal é recomendada.
O produto contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Denpryx na gravidez e amamentação
Existem dados limitados sobre o uso de Denpryx® na gravidez; o medicamento só deve ser usado se o benefício justificar o possível risco ao feto.
Se você engravidar ou decidir amamentar durante o tratamento, informe seu médico. Não use Denpryx® na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Denpryx
Em casos de superdose foram relatados sintomas renais agudos e sinais neurológicos como confusão, alucinações, agitação, redução da consciência e coma, além de náuseas e vômitos. Idosos e pacientes com insuficiência renal têm risco maior em casos de doses repetidas sem ajuste.
Se suspeitar de superdose, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações, a bula indica contato telefônico de emergência.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e não compense com doses extras; procure orientação do farmacêutico ou do seu médico se tiver dúvidas.
Composição do Denpryx
Cada comprimido revestido contém 500 mg de valaciclovir (equivalente a 556 mg de cloridrato de valaciclovir).
Excipientes usados na formulação:
- celulose microcristalina
- crospovidona
- povidona
- estearato de magnésio
- dióxido de silício
- álcool polivinílico
- talco
- dióxido de titânio
- macrogol
Consulte seu farmacêutico se tiver histórico de alergia a algum excipiente.
Como guardar o Denpryx
Armazene Denpryx® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, mantendo fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto: comprimido revestido oblongo, branco e homogêneo; se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0390.0224
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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