O Deocil® SL comprimido sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o controle e tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade. Não está indicado para dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Deocil SL
Deocil® SL é um anti-inflamatório não hormonal indicado para alívio da dor aguda de moderada a severa intensidade por curto prazo. Não deve ser usado para dor crônica (de longa duração).
Use conforme a orientação do seu médico para controlar episódios de dor intensa que não respondem a medidas iniciais.
Como usar o Deocil SL
Tome Deocil® SL conforme a orientação médica, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Não mastigue nem engula o comprimido.
Coloque o comprimido debaixo da língua e mantenha a boca fechada até que ele se dissolva por completo; não fumar, comer ou chupar balas enquanto o comprimido estiver se dissolvendo.
- Pacientes até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máxima diária 60 mg.
- Pacientes com >65 anos, com peso <50 kg ou com insuficiência renal: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máxima diária 40 mg.
- Duração do tratamento: não deve superar 5 dias.
Retire o comprimido do blister com as mãos secas, empurrando-o gentilmente pelo alumínio sem esmagar. Mantenha o comprimido no blister até o uso e não o exponha à umidade. Informe seu médico sobre outros medicamentos que tome e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Deocil SL funciona
Deocil® SL pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e reduz dor, inflamação e febre. Não causa sedação significativa.
Age inibindo a enzima cicloxigenase, o que reduz a formação de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
Contraindicações e advertências do Deocil SL
Você não deve usar Deocil® SL se tiver certas condições ou alergias descritas a seguir; também há advertências importantes sobre uso e riscos.
- Contraindicações principais: úlcera péptica, sangramento gastrintestinal, distúrbios de coagulação, pós-operatório de revascularização miocárdica, uso de anticoagulantes, hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco ou a outros AINEs, asma associada à sensibilidade ao ácido acetilsalicílico, gravidez, parto ou lactação, insuficiência renal grave/moderada, insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular e risco aumentado de eventos cardiovasculares.
- Não usar como profilático antes ou durante cirurgias devido ao maior risco de sangramento.
- Interrompa o uso e procure médico se aparecerem sinais de doença hepática, sangramento gastrintestinal ou reação alérgica grave.
- Use com cautela se tiver pressão arterial não controlada, insuficiência cardíaca, doença arterial coronariana, doença vascular periférica, história de toxicidade gastrintestinal ou se for idoso — o risco de úlceras e sangramentos aumenta com dose e duração.
- Informe o médico sobre uso de anticoagulantes, corticoides, antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina e outros fármacos que possam aumentar risco de sangramento.
- Deocil® SL pode causar retenção de líquidos, aumento da pressão arterial e edema; pode afetar a função renal e deve ser usado com cuidado em pacientes com insuficiência renal, desidratação, insuficiência hepática ou que usem diuréticos.
- Reações cutâneas graves, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas raramente — interrompa ao primeiro sinal de erupção ou lesão nas mucosas.
- Pode causar reações anafiláticas, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs.
- Pode reduzir a fertilidade; não é recomendado se você estiver tentando engravidar.
- Não dirija nem opere máquinas se apresentar vertigem, sonolência, alterações visuais, cefaleia, insônia ou depressão durante o tratamento.
Converse com seu médico antes de usar se tiver fatores de risco cardiovascular (hipertensão, hiperlipidemia, diabetes, tabagismo) ou se estiver em uso de outros medicamentos potencialmente interativos.
Efeitos colaterais do Deocil SL (reações adversas)
Ao usar Deocil® SL você pode apresentar efeitos indesejáveis; observe sinais e informe seu médico se ocorrerem.
Reações listadas por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia, náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, prurido, exantema, estomatite (aftas), urticária, vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações na função hepática, úlcera péptica com hemorragia ou perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, asma brônquica, doença pulmonar, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, euforia, dermatite esfoliativa, cólica renal, falência renal, Síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, nefrite, entre outros efeitos listados na bula.
Comunicar reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico é importante para acompanhamento e segurança.
Interações medicamentosas do Deocil SL
Deocil® SL pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os remédios que usa.
- Aumentam risco de hemorragia: inibidores plaquetários (ex.: ácido acetilsalicílico), heparina, cumarínicos, trombolíticos.
- Aumentam risco de úlceras gastrintestinais: certos antibióticos cefamicinais/cefalosporinas como cefamandol, cefoperazona, cefotetan, moxalactam e plicamicina.
- Aumentam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais e insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: outros AINEs, glucocorticoides, agentes que deprimem medula óssea, radioterapia e compostos de ouro.
- Reduzem efeito de anti-hipertensivos: metildopa, atenolol, losartan, enalapril, captopril.
- Podem elevar níveis séricos de digoxina e aumentar risco de insuficiência cardíaca; reduzir eficácia de diuréticos e aumentar risco de insuficiência renal quando usados concomitantemente.
- Aumentam risco de nefrotoxicidade com ciclosporina; probenecida eleva níveis plasmáticos e meia-vida do cetorolaco.
- Quinolonas podem aumentar risco de convulsões; mifepristona: não administrar cetorolaco por 8 a 12 dias após mifepristona.
- Metotrexato e tenofovir: aumentam gravidade de efeitos renais; lítio pode ter concentração sérica aumentada; antidepressivos (ex.: fluoxetina) requerem atenção.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica, pois interações podem ser perigosas.
Deocil SL na gravidez e amamentação
Deocil® SL não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; informe o médico em caso de suspeita de gravidez.
Durante os primeiros 6 meses da gestação use apenas se claramente necessário. Não é recomendado nos últimos 3 meses de gravidez por risco ao feto e interferência no trabalho de parto. Deocil® SL passa para o leite materno; por isso não é recomendado amamentar enquanto o usar.
Superdose e dose esquecida do Deocil SL
Em caso de superdose, podem ocorrer dor abdominal, náusea, vômito, úlcera, gastrite e disfunção renal; raramente hipertensão, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma.
Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem ou bula, se possível. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático, e a diálise não remove quantidades significativas do cetorolaco.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Deocil SL
Cada comprimido sublingual contém trometamol cetorolaco 10 mg e excipientes até completar 1 comprimido sublingual.
Excipientes: dióxido de silício, fosfato dissódico anidro, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, etilcelulose, essência de eucalipto, essência de menta, ciclamato de sódio, acessulfamo potássico, crospovidona, talco, butil-hidroxitolueno, estearato de magnésio.
Como guardar o Deocil SL
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Validade: 36 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0430.0032.002-0
M.S.: 1.0430.0032.
Farm. Resp.: Dr. Alexandre Carnevale de Souza - CRF-RJ nº 9621
Registrado e Fabricado por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232 – Quintino Bocaiúva – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ.: 42.457.796/0001-56
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-282-9800
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/07/2025.
www.diffucap.com.br
Código de arte: 15307211
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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