O Depakote® comprimido revestido 500 mg é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar em pacientes adultos. Também é indicado no tratamento de epilepsia em adultos e crianças acima de 10 anos e para prevenção da enxaqueca em pacientes adultos; não há evidências de que seja útil no tratamento agudo das enxaquecas.
Para que serve o Depakote
DEPAKOTE® (divalproato de sódio) é usado para tratar episódios agudos de mania no transtorno bipolar, controlar diversos tipos de epilepsia em adultos e crianças a partir de 10 anos e para prevenir enxaqueca em adultos.
Na mania, atua reduzindo sintomas como agitação, insônia e fala acelerada; na epilepsia, pode ser usado sozinho ou com outros antiepilépticos; na enxaqueca, serve apenas para prevenção, não para tratar a crise.
Como usar o Depakote
Tome os comprimidos de DEPAKOTE® inteiros por via oral; não mastigue nem triture. Siga sempre a orientação do médico quanto à dose e à duração do tratamento.
As doses variam conforme a indicação: mania, epilepsia ou prevenção da enxaqueca, e incluem esquemas de doses divididas ou de liberação prolongada conforme a formulação. Não interrompa o tratamento subitamente.
Como o Depakote funciona
O princípio ativo, divalproato de sódio, libera o íon valproato no trato gastrointestinal, que age no sistema nervoso para reduzir sintomas de mania, prevenir crises epilépticas e diminuir a frequência de enxaquecas.
Algumas pessoas podem notar melhora já nos primeiros dias, outras demoram mais; seu médico acompanhará a resposta e ajustará a dose.
Contraindicações e advertências do Depakote
Você não deve usar DEPAKOTE® se tiver menos de 10 anos ou se tiver hipersensibilidade ao divalproato, doença hepática significativa, síndrome de Alpers-Huttenlocher, distúrbio do ciclo da ureia, porfiria ou deficiência primária de carnitina não corrigida.
Há riscos graves de dano hepático e pancreatite, especialmente nos primeiros meses; mulheres em idade fértil e grávidas têm risco aumentado de malformações e DEPAKOTE® é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas ou sem contracepção eficaz.
- Monitore plaquetas e coagulação antes e durante o tratamento por risco de sangramentos.
- Evite dirigir ou operar máquinas enquanto estiver sonolento; alcool e outros depressores do SNC aumentam o risco.
- Informe o médico sobre uso de outros medicamentos, incluindo antibióticos carbapenêmicos (não recomendado em combinação).
- Doação de sangue é proibida durante o tratamento e por 2 semanas após.
Os sintomas sugestivos de problemas no fígado, pâncreas ou alterações mentais exigem contato imediato com o médico.
Efeitos colaterais do Depakote (reações adversas)
DEPAKOTE® pode causar efeitos comuns como sonolência, tremor, náusea, perda ou ganho de peso, astenia, tontura, zumbido, alopecia e alterações de apetite; reações mais graves incluem pancreatite e hepatotoxicidade, que podem ser fatais.
Outras reações relatadas abrangem problemas sanguíneos (trombocitopenia), reações cutâneas graves (incluindo SJS, DRESS), distúrbios psiquiátricos, alterações endócrinas, renais e musculares, além de risco de malformações quando usado na gravidez.
Procure seu médico se notar sangramentos, dor abdominal intensa, febre com erupção cutânea, alterações do estado mental, icterícia ou sinais de infecção ou reação alérgica.
Interações medicamentosas do Depakote
DEPAKOTE® interage com vários medicamentos, podendo alterar concentrações séricas do valproato e de outras drogas; algumas combinações não são recomendadas ou exigem ajuste e monitoramento.
Drogas que podem reduzir a depuração do valproato ou aumentar suas concentrações incluem ritonavir, fenitoína, carbamazepina e fenobarbital; ácido acetilsalicílico e felbamato podem aumentar valproato; carbapenêmicos podem reduzir fortemente níveis de valproato e não são recomendados juntos.
- Contraceptivos com estrogênio podem diminuir valproato e aumentar risco de crises.
- Lamotrigina e fenobarbital exigem ajuste de dose quando usados com valproato.
- Topiramato, acetazolamida e valproato juntos associaram-se a risco de hiperamonemia e hipotermia.
- Canabidiol pode aumentar o risco de elevação de enzimas hepáticas.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de começar DEPAKOTE®.
Depakote na gravidez e amamentação
DEPAKOTE® apresenta graves riscos na gravidez: para prevenção da enxaqueca é contraindicado em gestantes e mulheres sem contracepção eficaz; para mania e epilepsia a categoria de risco é D, e o uso durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico.
A exposição ao valproato durante a gestação está associada a maior frequência de malformações congênitas (defeitos do tubo neural, cardíacos, faciais, entre outros) e a risco aumentado de transtornos do desenvolvimento e baixo peso ao nascer.
Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento, excluir gravidez antes de iniciar e revisar o tratamento anualmente; se a gravidez ocorrer, informe o médico imediatamente.
O divalproato passa para o leite materno em pequenas quantidades; a continuidade da amamentação deve ser avaliada pelo médico, considerando benefícios e riscos.
Superdose e dose esquecida do Depakote
Doses acima das recomendadas podem provocar sonolência grave, colapso circulatório, coma e outras complicações; procure atendimento médico imediatamente em caso de superdose.
Medidas de suporte, hemodiálise e, em caso de hiperamonemia, administração de carnitina podem ser consideradas conforme avaliação médica; naloxona pode reverter depressão do SNC com cautela em epilépticos.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima; não duplique a dose para compensar.
Composição do Depakote
Cada comprimido de DEPAKOTE® contém divalproato de sódio, equivalente a 250 mg ou 500 mg de ácido valproico, dependendo da apresentação; existem também formulações ER de liberação prolongada e cápsulas SPRINKLE de 125 mg.
As apresentações trazem diferentes excipientes: exemplos incluem povidona, amilopectina, sílica gel, dióxido de titânio, hipromelose, lactose e corantes, conforme a formulação. Consulte a embalagem para composição completa da apresentação adquirida.
Como guardar o Depakote
Conserve DEPAKOTE® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade. Mantenha fora do alcance de crianças.
Verifique o prazo de validade na embalagem e não use o medicamento vencido; se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de utilizar.
Dizeres legais
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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