A Desloratadina, comprimido revestido 5 mg (embalagem com 30 comprimidos), é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia, prurido e congestão nasal. Também alivia prurido ocular, lacrimejamento, vermelhidão dos olhos, prurido do palato, tosse e os sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve a Desloratadina
Desloratadina é um anti-histamínico usado para reduzir sintomas de alergia na respiração e na pele.
Ela alivia espirro, corrimento e congestão nasal, coceira no nariz, olhos ou palato, lacrimejamento, vermelhidão ocular, tosse associada à alergia e os sinais de urticária (coceira na pele).
Como usar a Desloratadina
Para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, a dose é um comprimido de 5 mg uma vez ao dia, com ou sem alimento.
Engula o comprimido inteiro; não parta, não abra e não mastigue. Não aumente a dose ou a frequência, pois não há ganho de eficácia e pode aumentar o risco de sonolência.
Há formulação em xarope com doses específicas por faixa etária indicadas para crianças; siga a posologia apropriada ao usar xarope. Caso os sintomas não melhorem, procure orientação médica ou farmacêutica.
Como a Desloratadina funciona
Desloratadina age bloqueando a ação da histamina, substância que provoca os sinais e sintomas da alergia.
Ao impedir a liberação e os efeitos da histamina nos locais afetados, reduz os espirros, coceira, olhos lacrimejantes, congestão e as lesões da urticária.
Contraindicações e advertências da Desloratadina
Você não deve usar desloratadina se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
Não use durante a gravidez sem orientação médica; a segurança na gestação não foi comprovada e o uso só deve ocorrer se os benefícios superarem os riscos. A desloratadina pode passar para o leite materno, por isso não é recomendada durante a amamentação sem avaliação médica.
Não foi estabelecida a eficácia e segurança em comprimidos para crianças menores de 12 anos ou em xarope para menores de 6 meses. Administre com cautela em pacientes com histórico pessoal ou familiar de convulsões; crianças jovens podem ter maior risco de convulsões durante o tratamento.
Embora a dose recomendada não deva afetar a capacidade de dirigir, algumas pessoas podem sentir sonolência; evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Efeitos colaterais da Desloratadina (reações adversas)
Os efeitos adversos mais relatados incluem sinais leves como fadiga, boca seca e dor de cabeça.
- Comuns (até 10%): fadiga, boca seca, cefaleia.
- Muito raros (até 0,01%): reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia), erupções cutâneas, taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma, fotossensibilidade e fraqueza.
- Em crianças menores de 2 anos (xarope): diarreia, febre e insônia.
Se perceber reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Desloratadina
Não foram observadas interações relevantes entre desloratadina e outros medicamentos nos estudos disponíveis.
Alimentos ou suco de grapefruit não alteraram a disponibilidade do princípio ativo. Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando para avaliação individual.
Desloratadina na gravidez e amamentação
O uso da desloratadina na gravidez só deve ocorrer com orientação médica; a segurança durante a gestação não foi comprovada.
A substância pode passar para o leite materno, portanto o uso durante a amamentação não é recomendado sem avaliação e acompanhamento médico. Decisões sobre o tratamento no período de lactação devem ser individualizadas.
Superdose e dose esquecida da Desloratadina
Em caso de ingestão de grande quantidade do medicamento, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula e informe a quantidade tomada.
Os sinais de superdose tendem a ser semelhantes aos efeitos observados na dose correta, podendo ser mais intensos. Não tente provocar vômito; em caso de necessidade de orientação, ligue para o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose do comprimido, tome-a assim que lembrar e siga com as doses seguintes normais; não dobre a dose para compensar. O mesmo vale para o xarope.
Composição da Desloratadina
Cada comprimido revestido contém 5 mg de desloratadina e excipientes que ajudam na forma e estabilidade do comprimido.
- Princípio ativo: desloratadina 5 mg por comprimido.
- Excipientes (comprimido): amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e outros agentes de revestimento.
- Xarope (0,5 mg/mL) contém desloratadina 0,5 mg/mL e veículo com sorbitol, glicerol, edetato dissódico, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, hietelose, essência de damasco, ácido cítrico e água purificada.
Verifique a lista completa de excipientes na embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar a Desloratadina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use após a data de validade impressa na embalagem. Observe o aspecto do produto antes de usar: o comprimido é branco ou quase branco, circular e biconvexo; o xarope é solução límpida com cheiro e sabor de damasco. Se houver alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1426
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
SAC: 0800 019 19 14
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
bula-pac-305648-EMS-v4
Registro: 1.0235.1426
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Para xarope volume de 60 mL frasco plástico âmbar:
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
São Jerônimo/RS
SAC: 0800 019 19 14
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
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bula-pac-305648-EMS-v3
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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