O Diclofenaco Colestiramina, cápsula dura 140 mg, pode ser usado no tratamento da dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite) e de dores nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros reumatismos de tecidos moles. Também é indicado para crises de gota, entorses, distensões, dor e inchaço pós‑operatório, condições inflamatórias em ginecologia, períodos menstruais doloridos e dor causada por câncer.
Para que serve o Diclofenaco Colestiramina
Diclofenaco Colestiramina é um anti-inflamatório indicado para aliviar dor e inflamação em várias condições. Ele pode ser usado quando há dor articular, problemas musculares, crises de gota, lesões agudas, dor pós‑operatória, dores menstruais e dor relacionada ao câncer.
Ele reduz sintomas como dor e inchaço, mas não age sobre a causa da doença.
Como usar o Diclofenaco Colestiramina
Tome as cápsulas inteiras com um copo de líquido, preferencialmente durante as refeições, e siga sempre as orientações do seu médico. Não parta, abra nem mastigue a cápsula.
A dose para adultos geralmente é de 1 cápsula a, no máximo, 2 cápsulas por dia, dividida em duas tomadas; para casos leves ou uso prolongado, 1 cápsula por dia costuma ser suficiente. Não exceder 2 cápsulas por dia. Seu médico pode ajustar a dose conforme a resposta e a tolerância; siga o tempo de tratamento que ele indicar.
Se precisar usar por mais de algumas semanas, retorne ao médico para avaliações regulares e exames conforme orientação.
Como o Diclofenaco Colestiramina funciona
Diclofenaco Colestiramina pertence ao grupo dos anti‑inflamatórios não esteroidais (AINEs) e age bloqueando a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo de dor, inflamação e febre. Ele alivia sintomas como dor e inchaço, mas não trata a causa subjacente.
Concentrações do fármaco aparecem no sangue cerca de 20 minutos após a tomada e o pico costuma ocorrer por volta de 1,25 horas. Em caso de dúvidas sobre por que foi prescrito para você, consulte seu médico.
Contraindicações e advertências do Diclofenaco Colestiramina
Você não deve usar Diclofenaco Colestiramina se for alérgico ao diclofenaco ou a qualquer componente, tiver úlcera ou sangramento gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal, insuficiência cardíaca grave, estiver nos últimos 3 meses de gravidez, ou estiver amamentando. Também não deve ser usado em suspeita de dengue.
- Reações alérgicas prévias a AINEs (ex.: asma, rinite, rash, angioedema) contraindicam o uso.
- Não indicado para crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.
- Pacientes com doença hepática, renal ou cardíaca grave não devem usar este medicamento.
- Mulheres em idade fértil: pode dificultar a concepção; informe seu médico se estiver planejando engravidar.
- Se estiver grávida, avise o médico; evitar durante os últimos 3 meses de gestação.
Tenha cuidado e informe ao médico se você tem doença cardiovascular ou fatores de risco (hipertensão não controlada, colesterol alto, diabetes, tabagismo). Se o médico decidir prescrever e o tratamento ultrapassar 4 semanas, não aumente a dose acima de 100 mg por dia. Informe também se tem asma, histórico de problemas gastrointestinais, doenças inflamatórias intestinais, problemas no fígado ou rins, desidratação, inchaço nos pés, distúrbios sanguíneos, ou se vai fazer cirurgia no trato gastrointestinal.
Durante o tratamento, relate imediatamente sinais de problemas cardíacos, manifestações alérgicas graves, sintomas hepáticos ou qualquer reação cutânea severa. Exames laboratoriais periódicos podem ser necessários para monitorar fígado, rins e sangue.
Efeitos colaterais do Diclofenaco Colestiramina (reações adversas)
Como todos os medicamentos, Diclofenaco Colestiramina pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. Algumas podem ser graves e exigem atenção imediata.
Sinais incomuns (0,1%–1%) associados a uso prolongado em dose elevada (150 mg/dia):
- dor torácica súbita/opressiva (infarto);
- falta de ar, inchaço de pés/pernas (insuficiência cardíaca).
Sinais raros ou muito raros (menos de 0,01%–0,1%):
- sangramentos/hematomas (trombocitopenia);
- febre alta, infecções frequentes (agranulocitose);
- reações alérgicas graves, angioedema, anafilaxia;
- alterações psiquiátricas, convulsões, meningite asséptica;
- AVC, perda auditiva, hipertensão;
- vasculite, pneumonite, hemorragia ou perfuração gastrintestinal;
- colite hemorrágica, pancreatite, hepatite/insuficiência hepática;
- eritema multiforme, síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica;
- insuficiência renal aguda, síndrome nefrótica, nefrite tubulointersticial;
- edema generalizado, síndrome de Kounis.
Outras reações por frequência: comuns (1%–10%) incluem cefaleia, tontura, náusea, vômito, diarreia, dispepsia, dor abdominal, alterações nas provas de função hepática e rash; incomuns (0,1%–1%) palpitações e dor torácica; raras (0,01%–0,1%) sonolência, gastrite, problemas hepáticos, urticária; muito raras (<0,01%) alterações hematológicas, psiquiátricas, visuais e auditivas, entre outras descritas na bula.
Se surgir qualquer reação grave ou preocupante, procure imediatamente atendimento médico e informe seu prescritor.
Interações medicamentosas do Diclofenaco Colestiramina
Diclofenaco Colestiramina pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que você usa.
- lítio e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS);
- digoxina;
- diuréticos;
- inibidores da ECA e betabloqueadores;
- outros anti‑inflamatórios (incluindo ácido acetilsalicílico) e corticoides;
- anticoagulantes;
- antidiabéticos orais (ex.: metformina), exceto insulina;
- metotrexato;
- ciclosporina, tacrolimo;
- trimetoprima;
- quinolonas antibacterianas;
- voriconazol, fenitoína, rifampicina.
Este produto contém tartrazina e pode causar reações alérgicas, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico. Contém também corantes azul brilhante e óxido de titânio.
Diclofenaco Colestiramina na gravidez e amamentação
Avise ao seu médico se estiver grávida ou suspeitar de gravidez. O uso não é recomendado durante a gravidez, exceto se estritamente necessário, e é contraindicado nos últimos 3 meses porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto.
Durante a amamentação, este medicamento é contraindicado pois é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê. Discuta alternativas com seu médico; informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Diclofenaco Colestiramina
Se alguém tomou mais do que o indicado, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Podem ocorrer vômito, hemorragia gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido, convulsões, insuficiência renal ou hepática. O tratamento é sintomático e de suporte.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, apenas tome a dose seguinte no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a falta. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Diclofenaco Colestiramina
Cada cápsula dura contém diclofenaco colestiramina 140 mg, equivalente a 70 mg de diclofenaco, além de excipientes (carvão vegetal ativado e estearato de magnésio).
Consulte a embalagem para lista completa de componentes e corantes.
Como guardar o Diclofenaco Colestiramina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: cápsula com corpo branco e tampa verde, contendo granulado branco a levemente amarelado; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0695
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/10/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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