O Digesan solução oral 4 mg/mL (embalagem com 20 frascos de 20 mL) é indicado para distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico e náuseas e vômitos de origem central e periférica. Também é utilizado para facilitar procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
Para que serve o Digesan
Digesan é usado para aumentar o movimento do estômago e intestino e assim ajudar no esvaziamento gástrico.
Ele é indicado para distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas e vômitos de várias origens e também para facilitar exames radiológicos do trato digestivo.
Como usar o Digesan
Tome Digesan conforme o médico orientar, respeitando horários e duração do tratamento. Não interrompa sem orientação.
Formas e orientações gerais:
- Cápsulas: engula a cápsula com líquido; dose comum é 1 cápsula a cada 12 ou 8 horas, com dose máxima diária de 60 mg.
- Solução oral: agite o frasco e use o medidor graduado; em adultos a dose típica é 10 mL (10 mg) a cada 12 ou 8 horas, com máximo de 60 mg/dia.
- Gotas pediátricas: 24 gotas = 1 mL; posologia pediátrica usual é 1 a 2 gotas por kg, três vezes ao dia.
- Solução injetável (IM/IV): somente sob orientação médica; em adultos 1 a 2 ampolas (10–20 mg) por dia; em crianças 0,5 a 1 mg/kg/dia; IV deve ser injetada lentamente (mínimo 3 minutos).
Pacientes com insuficiência renal devem iniciar com cerca de metade da dose e ajustar conforme indicação médica.
Como o Digesan funciona
Digesan age estimulando o movimento do tubo digestivo, ajudando o esvaziamento do estômago.
O início de ação varia: por via oral geralmente começa em 1 a 2 horas; por via intravenosa a ação é imediata; por via intramuscular costuma iniciar em cerca de 30 minutos.
Contraindicações e advertências do Digesan
Você não deve usar Digesan se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se a estimulação da motilidade gastrointestinal for perigosa, como em hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração.
Outras situações em que o medicamento é contraindicado ou exige cautela:
- Pacientes com epilepsia ou em uso de medicamentos que causem reações extrapiramidais.
- Pessoas com feocromocitoma (risco de crise hipertensiva).
- Crianças menores de 1 ano para algumas apresentações.
- Cautela em gestantes, lactantes, idosos, pacientes com glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal ou hipertensão.
- Informe seu médico se tiver alergia a neurolépticos, procaína ou procainamida.
- Algumas apresentações contêm tartrazina, que pode causar reações alérgicas, inclusive asma, em pessoas sensíveis e em alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Se estiver em alguma dessas situações, converse com seu médico antes de usar e siga as orientações específicas.
Efeitos colaterais do Digesan (reações adversas)
Digesan pode causar efeitos indesejados; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo fora do comum.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (>10%): inquietação, sonolência, cansaço e sensação de fraqueza.
- Comum (1–10%): insônia, dor de cabeça, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorreia e aumento das mamas em homens.
- Outros: erupções cutâneas, incluindo urticária, e distúrbios intestinais.
- Reações extrapiramidais são mais frequentes em crianças e adultos jovens; movimentos anormais tardios foram observados em idosos com uso prolongado.
Comunicar qualquer reação adversa ao seu médico ajuda a ajustar o tratamento ou interrompê‑lo se necessário.
Interações medicamentosas do Digesan
Digesan pode interagir com outros medicamentos e substâncias, alterando efeitos ou sendo alterado por eles.
Principais interações descritas:
- Anticolinérgicos e analgésicos narcóticos antagonizam o efeito sobre a motilidade gastrintestinal.
- Há potencial aumento de sedação se associado a sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes; evite álcool (potencializa sedação).
- Pode reduzir a absorção de alguns fármacos no estômago (ex.: digoxina) e acelerar absorção de outros no intestino delgado (ex.: paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).
- Informe seu médico se usa inibidores da monoaminoxidase ou qualquer outro medicamento, para avaliar riscos e ajustes.
Não comece ou pare outros medicamentos sem orientação médica durante o tratamento.
Digesan na gravidez e amamentação
Não existem estudos adequados com bromoprida em gestantes e o medicamento passa para o leite materno.
Por isso, Digesan não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação sem avaliação e autorização do médico, que só prescreverá se os benefícios justificarem os riscos para o feto ou recém‑nascido.
Superdose e dose esquecida do Digesan
Em caso de superdose, podem aparecer sonolência, desorientação e reações extrapiramidais; esses sintomas costumam desaparecer em até 24 horas.
Se achar que tomou muito Digesan, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula se possível; para orientações ligue para 0800 722 6001.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, espere por ela e não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Digesan
Cada apresentação contém bromoprida como princípio ativo e diferentes excipientes; verifique a forma que você tem.
- Cápsulas 10 mg: cada cápsula contém 10 mg de bromoprida; excipientes incluem manitol, metilcelulose, talco e estearato de magnésio.
- Solução injetável (ampola 2 mL): cada ampola contém 10 mg de bromoprida; excipientes: ácido clorídrico, cloreto de sódio e água para injetáveis.
- Solução oral (1 mg/mL, frasco 120 mL): cada mL contém 1 mg de bromoprida; contém hietelose, sacarina, parabenos, ácido cítrico, aroma de damasco e tartrazina.
- Gotas pediátricas (4 mg/mL, frasco 20 mL): cada mL contém 4 mg; excipientes incluem metabissulfito de sódio, parabenos, sacarina e edetato dissódico; 24 gotas = 1 mL.
Confira a embalagem para informações completas sobre excipientes e corantes.
Como guardar o Digesan
Guarde Digesan na embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura entre 15 e 30°C.
Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; havendo alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.8326.0382.004-7
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS. 1.8326.0382
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP 40.796
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB090919A
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/11/2020.
DIZERES LEGAIS (versões posteriores presentes nas outras apresentações):
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS. 1.8326.0382
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP nº 40.796
Registrado, Importado e Embalado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
® Marca registrada
Fabricado por:
Delpharm Dijon
6, Boulevard de l’ Europe, 21800
Quetigny - França
IB090919A
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/11/2020.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/11/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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