Para que serve a Digestina

Digestina é usada para melhorar os movimentos do trato digestivo e para controlar náuseas, vômitos e problemas relacionados ao refluxo e à deglutição.

• Comprimido 10 mg: alívio de distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas, vômitos e disfagia; também indicado para exames radiológicos do trato gastrintestinal.
• Solução oral 4 mg/mL: distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas e vômitos de origem central ou periférica (por exemplo cirurgias, causas metabólicas, infecciosas ou medicamentosas); usada para facilitar procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
• Solução injetável 5 mg/mL: mesmas indicações da solução oral, com uso por via intramuscular ou intravenosa, inclusive para procedimentos radiológicos.

Use conforme orientação médica para o tipo de apresentação e condição a ser tratada.

Como usar a Digestina

Use Digestina exatamente como o médico orientar; não interrompa o tratamento sem orientação.

Comprimido 10 mg: engula o comprimido inteiro com líquido. Dose habitual: 1 comprimido (10 mg) a cada 12 horas ou a cada 8 horas, conforme prescrição. A dose máxima diária é 60 mg (seis comprimidos).

Solução oral 4 mg/mL: 24 gotas = 1 mL (0,17 mg por gota). Posologia usual: 1 a 2 gotas por quilo de peso, três vezes ao dia. Administre apenas por via oral, usando o gotejador ou medida indicada.

Solução injetável 5 mg/mL: siga a prescrição médica. Via IV: injetar lentamente, em pelo menos 3 minutos. Via IM: injeção profunda no deltoide ou glúteo. Adultos: 1 a 2 ampolas (10–20 mg) por dia. Crianças: 0,5 a 1 mg/kg por dia. Pode ser associada a glicose 5% ou cloreto de sódio 0,9% conforme critério médico.

Siga horários e duração indicados; em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Como a Digestina funciona

Digestina age estimulando o movimento do tubo digestivo, ajudando o estômago e intestinos a funcionarem melhor.

• Comprimido (oral): início de ação entre 1 e 2 horas após a administração.
• Solução oral: início de ação entre 1 e 2 horas após a administração.
• Solução injetável: ação imediata por via venosa e cerca de 30 minutos por via intramuscular.

Esses tempos referem-se ao início do efeito e podem variar conforme cada pessoa.

Contraindicações e advertências da Digestina

Digestina não deve ser usada em situações de risco por alergia ao princípio ativo ou quando aumentar a motilidade intestinal for perigoso; várias condições exigem cuidado especial.

• Contraindicações: alergia à bromoprida ou a qualquer componente; hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal; pacientes epiléticos ou em uso de medicamentos que causem reações extrapiramidais; feocromocitoma; crianças menores de 1 ano (solução oral e injetável).

Precauções importantes e populações a observar:

• Gestantes e lactantes: usar somente se o médico considerar que os benefícios superam os riscos; solução injetável categoria de risco na gravidez C.
• Crianças: maior risco de reações extrapiramidais, que podem ocorrer mesmo após dose única.
• Idosos: risco de discinesia tardia em uso prolongado.
• Epilepsia e uso de fármacos extrapiramidais: aumentar risco e intensidade dessas reações.
• Insuficiência renal: iniciar com cerca de metade da dose e ajustar conforme avaliação médica.
• Diabetes: alterações no esvaziamento gástrico podem afetar o controle glicêmico; ajuste de insulina pode ser necessário.
• Câncer de mama: considerar efeito sobre níveis de prolactina.
• Contém lactose (comprimido) e bissulfito/metabissulfito de sódio (pode causar reações alérgicas, especialmente em asmáticos).
• Evitar álcool e sedativos sem orientação; informe sempre o uso de outros medicamentos.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todas as suas condições e medicamentos antes de usar Digestina.

Efeitos colaterais da Digestina (reações adversas)

Digestina pode causar efeitos indesejados; alguns são relativamente comuns e outros menos frequentes.

• Muito comuns (>10%): inquietação, sonolência, fadiga e sensação de fraqueza.
• Comuns (1%–10%): insônia, dor de cabeça, náuseas, sonolência, erupções cutâneas e alterações intestinais.
• Menos frequentes: tontura, sintomas extrapiramidais (alterações do movimento), galactorreia, aumento das mamas em homens e urticária.

Reações extrapiramidais são mais frequentes em crianças e adultos jovens; discinesia tardia ocorre mais em idosos com uso prolongado. Procure atendimento se surgirem movimentos anormais, rigidez intensa, febre ou alterações mentais.

Interações medicamentosas da Digestina

Digestina pode interagir com outros medicamentos e com álcool, alterando efeitos e absorção.

• Anticolinérgicos e analgésicos narcóticos: antagonizam o efeito na motilidade gastrintestinal.
• Sedativos, hipnóticos, narcóticos e tranquilizantes: podem aumentar os efeitos sedativos da bromoprida.
• Álcool: potencializa efeitos sedativos e pode acelerar absorção intestinal de etanol.
• Medicamentos absorvidos pelo estômago (por exemplo digoxina): absorção pode diminuir.
• Medicamentos absorvidos no intestino delgado (por exemplo paracetamol, tetraciclina, levodopa): absorção pode ser acelerada.
• Inibidores da MAO: usar com cautela, especialmente em pacientes com hipertensão essencial.

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Digestina; não há dados sobre interferência com alimentos ou testes laboratoriais.

Digestina na gravidez e amamentação

Não existem estudos adequados com bromoprida em grávidas e a substância é excretada no leite materno, por isso o uso exige avaliação médica cuidadosa.

Digestina não deve ser usada por mulheres grávidas sem orientação médica; durante a lactação o uso depende da avaliação e acompanhamento do profissional. A solução injetável está classificada como categoria C na gravidez.

Superdose e dose esquecida da Digestina

Em caso de superdose podem ocorrer aumento das reações adversas, como sonolência, desorientação, sedação, vertigem e reações extrapiramidais; nos relatos, esses sintomas costumam desaparecer em cerca de 24 horas.

Se houver suspeita de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação adicional, ligue ao serviço informado na bula.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, ignore a dose esquecida e retome o esquema normal; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição da Digestina

Cada apresentação contém bromoprida como princípio ativo e excipientes específicos listados abaixo.

• Comprimido 10 mg: bromoprida 10 mg. Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de silício, metabissulfito de sódio e estearato de magnésio.
• Solução oral 4 mg/mL: 4 mg de bromoprida por mL (0,17 mg por gota). Veículo com bissulfito de sódio, edetato dissódico di-hidratado, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, aroma de morango, ácido clorídrico e água purificada.
• Solução injetável 5 mg/mL: 5 mg de bromoprida por mL. Veículo com ácido clorídrico, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, cloreto de sódio e água para injetáveis.

Se tiver alergia a qualquer componente da formulação, não use o medicamento e informe seu médico.

Como guardar a Digestina

Guarde Digestina na embalagem original, protegido da luz, umidade e do calor excessivo (temperaturas acima de 40°C).

• Não use medicamento com prazo de validade vencido; verifique lote e datas na embalagem.
• Mantenha fora do alcance das crianças.
• Antes de usar, observe o aspecto: comprimido branco, circular e liso; solução oral límpida, incolor a levemente amarelada; solução injetável límpida, incolor a levemente amarelada e sem partículas visíveis.

Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.0095
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília - DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2020.
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/08/2025 .
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.0095
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
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Pouso Alegre – MG
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Ou
Produzido por:
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Taboão da Serra – SP
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/11/2024.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.