A Digestina, solução otológica/oftálmica 4 mg/mL em embalagem com 20 frascos-ampola, é indicada para alívio de distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas, vômitos e disfagia. Também é utilizada para facilitar procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
Para que serve a Digestina
Digestina é usada para estimular o movimento do trato digestivo e aliviar sintomas como náuseas, vômitos e refluxo, além de facilitar alguns exames radiológicos do estômago e intestino.
As apresentações (comprimido, solução oral e solução injetável) têm indicações similares: distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas e vômitos de várias causas.
Como usar a Digestina
Tome ou administre Digestina conforme orientação do médico; siga horários e doses recomendados e não interrompa o tratamento sem orientação.
Instruções por apresentação:
- Comprimido 10 mg: engula o comprimido inteiro com líquido; dose usual é 1 comprimido a cada 8 ou 12 horas, com máximo diário de 6 comprimidos (60 mg).
- Solução oral 4 mg/mL: 24 gotas = 1 mL; posologia indicada é 1 a 2 gotas por kg de peso, três vezes ao dia, administrada por via oral.
- Solução injetável 5 mg/mL: usar conforme prescrição; IV deve ser injetada lentamente (mínimo 3 minutos) e IM profundamente no deltoide ou glúteo; adultos: 10–20 mg/dia (1–2 ampolas); crianças: 0,5–1 mg/kg/dia, por IM ou IV.
Para diluição ou repetição de doses siga estritamente a orientação do médico.
Como a Digestina funciona
Digestina estimula o movimento do tubo digestivo e ajuda a restabelecer sua função normal.
O início de ação varia conforme a via: oral (comprimido ou solução) começa em 1 a 2 horas; via intravenosa age imediatamente; via intramuscular em cerca de 30 minutos.
Contraindicações e advertências da Digestina
Você não deve usar Digestina se tiver alergia à bromoprida ou a qualquer componente da fórmula, ou quando a estimulação da motilidade for perigosa (hemorragia, obstrução ou perfuração gastrointestinal).
- Contraindicado em pacientes epiléticos ou em uso de medicamentos que causam reações extrapiramidais; em feocromocitoma; e em crianças menores de 1 ano (solução oral e injetável).
- Use com cautela em gestantes, lactantes, crianças, idosos, pacientes com glaucoma, diabetes, Parkinson, insuficiência renal ou hipertensão.
- Risco aumentado de reações extrapiramidais em crianças e adultos jovens; risco de discinesia tardia em idosos com uso prolongado.
- Contém lactose (comprimido) e bissulfito/metabissulfito de sódio (pode causar reações alérgicas, especialmente em asmáticos).
Informe seu médico sobre outros medicamentos que você usa e evite álcool e sedativos sem orientação.
Efeitos colaterais da Digestina (reações adversas)
Como todo medicamento, Digestina pode causar efeitos indesejados; muitos são relacionados ao sistema nervoso e ao estado geral.
- Muito comuns (>10%): inquietação, sonolência, fadiga e moleza.
- Comuns (1–10%): insônia, dor de cabeça, náuseas, erupções cutâneas e distúrbios intestinais.
- Menos frequentes: tontura, sintomas extrapiramidais (movimentos involuntários), galactorreia, aumento das mamas em homens e urticária.
- Extrapiramidais são mais frequentes em crianças e adultos jovens; discinesia tardia ocorre mais em idosos com uso prolongado.
Se surgirem movimentos anormais, sonolência intensa ou reações alérgicas, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas da Digestina
Digestina pode interagir com outros medicamentos e com álcool, alterando efeitos sedativos e a absorção de fármacos.
- Anticolinérgicos e analgésicos narcóticos podem antagonizar o efeito sobre a motilidade gastrintestinal.
- Sedativos, hipnóticos, narcóticos e tranquilizantes podem ter seus efeitos sedativos aumentados quando usados com bromoprida; o álcool também potencializa essa sedação.
- Pode diminuir a absorção de fármacos no estômago (ex.: digoxina) e acelerar a absorção de fármacos no intestino delgado (ex.: paracetamol, tetraciclina, levodopa) e de etanol.
- Usar com cautela com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), especialmente em pacientes hipertensos.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Digestina.
Digestina na gravidez e amamentação
Não existem estudos bem controlados em gestantes; a bromoprida passa para o leite materno. O uso durante gravidez ou lactação deve ser decidido pelo médico avaliando riscos e benefícios.
A solução injetável está classificada como risco na gravidez (categoria C); não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida da Digestina
Em caso de superdose podem aumentar os efeitos adversos já descritos, como sonolência, tontura, mal-estar e espasmos ou reações extrapiramidais.
Se houve ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientação telefônica, utilize o contato indicado na bula.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não duplique doses. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Digestina
As apresentações contêm bromoprida como princípio ativo em diferentes concentrações e excipientes que podem causar reações em pessoas sensíveis.
- Comprimido 10 mg: cada comprimido contém 10 mg de bromoprida; excipientes incluem lactose monoidratada e metabissulfito de sódio, entre outros.
- Solução oral 4 mg/mL: cada mL (24 gotas) contém 4 mg de bromoprida; veículo contém bissulfito de sódio, sacarina e conservantes.
- Solução injetável 5 mg/mL: cada mL contém 5 mg de bromoprida; veículo com sondas tampão e cloreto de sódio.
Se você tem intolerância à lactose ou sensibilidade a sulfitos, informe seu médico antes de usar.
Como guardar a Digestina
Guarde Digestina na embalagem original, protegido da luz, umidade e calor excessivo (não expor acima de 40°C). Mantenha fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto antes de usar: comprimidos brancos e lisos; soluções límpidas, incolores a levemente amareladas. Não utilize após o prazo de validade impresso na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.0095
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília - DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2020.
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Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
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UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília - DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/08/2025 .
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.0095
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
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UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por:
ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA.
Taboão da Serra – SP
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/11/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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