O Dimorf® solução oral 10 mg/mL (frasco-ampola 60 mL) é indicado para o alívio da dor intensa aguda e crônica. O uso de morfina deve ser reservado para manifestações dolorosas mais graves, como infarto do miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer terminal.
Para que serve o Dimorf
Dimorf® é um analgésico opioide forte indicado para aliviar dores intensas, tanto agudas quanto crônicas.
É usado quando outras medidas não controlam a dor, por exemplo em dor pós-operatória, dor grave por câncer, no parto (via intratecal) e em situações de dor intensa como infarto ou lesões graves; também pode ajudar na dispneia associada à insuficiência ventricular esquerda aguda e edema pulmonar.
Como usar o Dimorf
Use Dimorf® exatamente como orientado pelo médico, respeitando horários e não interrompendo o tratamento de forma abrupta.
Formas e doses principais:
- Solução gotas 10 mg/mL: adultos, 5 a 20 mg por via oral a cada 4 horas ou conforme prescrição; dose pediátrica determinada pelo médico, média 0,1 a 0,5 mg/kg; não recomendada para menores de 2 anos; após aberto, válido por 80 dias.
- Cápsulas LC (liberação prolongada 30, 60 ou 100 mg): uma cápsula por via oral a cada 12 horas; não partir, abrir ou mastigar; reduzir gradualmente ao interromper.
- Comprimidos (10 e 30 mg): adultos que não usam opioides começam com 5 a 30 mg a cada 4 horas ou conforme orientação; reduzir gradualmente na descontinuação.
- Soluções injetáveis e administrações epidural/intratecal só por profissionais treinados, com doses e monitoramento específicos.
Não aumente a dose sem orientação; utilize a menor dose eficaz e ajuste conforme resposta clínica e tolerância.
Como o Dimorf funciona
A morfina age principalmente no sistema nervoso central para reduzir a percepção e a resposta à dor.
Formas de administração e tempo de efeito:
- Cápsulas LC: alivio que pode durar até 12 horas, com início relativamente rápido.
- Formas orais convencionais (comprimidos e solução gotas): início em 1 a 2 horas, duração de 4 a 5 horas em pacientes não tolerantes.
- Vias injetáveis e neuroaxiais: pico por via IV cerca de 20 minutos, IM em 10–30 minutos, por epidural/intratecal em 15–60 minutos; analgesia por neuroaxial pode durar até 24 horas.
O medicamento é eliminado principalmente pelos rins.
Contraindicações e advertências do Dimorf
Você não deve usar Dimorf® se tiver alergia à morfina ou a qualquer componente da fórmula, depressão respiratória, depressão grave do sistema nervoso central, insuficiência cardíaca secundária, asma brônquica aguda, doença pulmonar obstrutiva grave, aumento da pressão intracraniana, obstrução intestinal ou íleo-paralítico, ou se estiver em tratamento com inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
Precauções importantes:
- Não use em menores de 18 anos.
- Via epidural/intratecal contraindicada em infecção local, terapia anticoagulante ou diátese hemorrágica.
- Evitar álcool e usar com cautela se associar benzodiazepínicos ou outros depressores do SNC por risco de sedação profunda e depressão respiratória.
- Idosos, debilitados ou com insuficiência renal/hepática devem iniciar com doses menores e ser monitorados.
- Risco de dependência física e psíquica; não interromper abruptamente.
- Não esmagar ou manipular formulações de liberação modificada; pode causar superdose.
- Contém lactose, sacarose e outros excipientes — atenção em intolerâncias e diabetes; solução gotas contém benzoato de sódio.
Procure orientação médica se tiver dúvidas sobre uso com outros medicamentos ou condições de saúde.
Efeitos colaterais do Dimorf (reações adversas)
Os efeitos mais graves associados ao uso de morfina são depressão respiratória e, em menor grau, depressão circulatória que podem levar a parada respiratória ou cardíaca.
Classificação por frequência:
- Muito comum (>10%): náusea e vômito.
- Comum (1% a <10%): tontura, sedação, sudorese, boca seca, bradicardia, alucinação, ansiedade, fraqueza, confusão, convulsão, delírio, perda de apetite, cólica e dor abdominal, hipertensão.
- Incomum (0,1% a <1%): vertigem, hipotensão, palpitação.
- Frequência desconhecida: euforia, cefaleia, insônia, sonolência, mioclonia, miose, náusea, constipação, prurido, retenção urinária, disfunção sexual, erupções cutâneas e outros.
Formas injetáveis exigem monitoramento adicional por risco de depressão respiratória tardia após administração regional. Informe o médico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Dimorf
Dimorf® pode ter sua ação aumentada ou reduzida por vários medicamentos; informe sempre ao médico sobre tudo que você toma.
- Depressores do SNC (sedativos, hipnóticos, anestésicos, outros opioides) e álcool: risco de sedação profunda e depressão respiratória.
- Benzodiazepínicos e relaxantes musculares: potencializam efeitos depressivos.
- Inibidores da MAO: contraindicação devido a interações graves.
- Antieméticos e procinéticos (metoclopramida, clomipramida), cisaprida e fenotiazínicos: podem alterar efeitos.
- Amitriptilina e outros antidepressivos tricíclicos, e fármacos serotoninérgicos: risco de síndrome serotoninérgica ou aumento de efeitos centrais.
- Inibidores da glicoproteína P e rifampicina: podem alterar níveis e efeito da morfina.
- Anticolinérgicos: maior risco de retenção urinária e íleo paralítico.
- Rifampicina e associações agonista/antagonista (pentazocina, nalbufina, butorfanol): podem reduzir analgesia.
Monitore efeitos respiratórios e sedação se houver associação com outros fármacos depressivos.
Dimorf na gravidez e amamentação
Dimorf® deve ser usado na gravidez somente se o benefício justificar o risco ao feto, pois opioides atravessam a placenta.
Durante o trabalho de parto e parto, opioides podem causar depressão respiratória e efeitos no recém-nascido; geralmente não são recomendados imediatamente antes e durante o parto. Morfina é excretada no leite materno e pode causar sedação ou depressão respiratória no lactente; a amamentação requer avaliação médica e acompanhamento. Uso crônico na gestante pode resultar em síndrome de abstinência neonatal que pode exigir tratamento no recém-nascido.
Superdose e dose esquecida do Dimorf
Superdose de Dimorf® causa depressão respiratória grave, sonolência que evolui para coma, pupilas muito contraídas, pele fria e úmida, hipotensão, bradicardia e, em casos extremos, parada cardíaca.
Tratamento imediato inclui suporte da respiração e circulação, administração de oxigênio, ventilação assistida e medidas para choque ou edema pulmonar. O antídoto específico é a naloxona, que deve ser usada apenas quando houver depressão respiratória ou cardiovascular clinicamente significativa. Procure socorro médico urgente e leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome em dobro; aguarde a dose seguinte. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Dimorf
Dimorf® está disponível em várias apresentações; cada uma contém sulfato de morfina pentaidratado na concentração indicada, com excipientes específicos.
- LC cápsulas 30, 60 e 100 mg: cada cápsula contém sulfato de morfina pentaidratado (30; 60; 100 mg) e excipientes como lactose, microgrânulos de sacarose, eudragit, entre outros.
- Comprimidos 10 mg e 30 mg: cada comprimido contém sulfato de morfina pentaidratado (10 ou 30 mg) e excipientes como estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, dióxido de silício.
- Solução gotas 10 mg/mL: cada mL (32 gotas) contém 10 mg de sulfato de morfina pentaidratado; excipientes incluem ciclamato, sacarina, benzoato de sódio, propilenoglicol e aroma de chocolate.
- Soluções injetáveis 0,1; 0,2; 1 e 10 mg/mL: cada mL contém a respectiva quantidade de sulfato de morfina pentaidratado, com cloreto de sódio e água para injetáveis.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e eventuais corantes ou conservantes presentes na apresentação adquirida.
Como guardar o Dimorf
Armazene Dimorf® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade; não congelar.
- Manter na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Solução gotas: proteger da luz e não congelar; após aberto, validade de 80 dias.
- Soluções injetáveis: não autoclavar; conservar entre 15 ºC e 30 ºC e proteger da luz.
Antes de usar, verifique o aspecto do produto e a data de validade; em caso de alterações, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0298.0097
Farm. Resp.: José Carlos Módolo - CRF-SP N.º 10.446
Registrado e Produzido por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia, km 14 – Itapira – SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/02/2026.
R_0097_01
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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