O Diprospan® solução injetável 5,0 mg/mL + 2,0 mg/mL é indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides, incluindo alterações osteomusculares, condições alérgicas, dermatológicas, doenças do colágeno, tumores malignos (uso paliativo) e outras condições descritas na bula. Pode ser administrado por injeções intramusculares, intra-articulares, intralesionais ou locais conforme indicação.
Para que serve o Diprospan
Diprospan® é um corticoide injetável usado quando doenças inflamatórias ou alérgicas não respondem bem a outras medidas. Ele age como terapia complementar, não substitui tratamentos específicos.
- Alterações osteomusculares e de tecidos moles: artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, espondilite, ciática, dor nas costas, torcicolo, fascite plantar, entre outras.
- Condições alérgicas: asma, rinite alérgica, edema angioneurótico, bronquite alérgica, reações a drogas e picadas de insetos.
- Doenças dermatológicas: dermatites, psoríase, lúpus eritematoso discoide, alopecia areata, pênfigo, queloides, entre outras.
- Doenças do colágeno e autoimunes: lúpus sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, poliarterite nodosa.
- Terapia paliativa em alguns tumores hematológicos: leucemias e linfomas, inclusive leucemia aguda infantil.
- Outras indicações: síndromes renais (nefrítica/nefrótica), colite ulcerativa, doença celíaca, tratamento intralesional e local para diversas afecções dos pés e tecidos moles.
O modo de aplicação (intramuscular, intra-articular, intralesional, etc.) depende da condição tratada e será decidido pelo profissional de saúde.
Como usar o Diprospan
Diprospan® é uma suspensão injetável que deve ser aplicada por profissional de saúde, por via intramuscular profunda ou por injeções locais indicadas (intra-articular, intralesional, intrabúrsica, intradérmica e em tecidos moles).
Agite antes de usar e siga técnica asséptica. Não é indicado por via intravenosa nem subcutânea.
- Para administração intramuscular profunda na região glútea use agulha conforme o sistema e instruções do dispositivo.
- Se for misturar com anestésico, transfira a dose para a seringa e misture com lidocaína ou procaína 1–2%; evite anestésicos com metilparabeno, propilparabeno ou fenol.
- Siga as instruções do conjunto seringa/agulha com sistema de segurança: remover protetor, aspirar da ampola, aplicar, ativar o dispositivo de segurança e descartar o conjunto em recipiente para perfurocortantes.
- Com o conjunto Hypak®, utilize até 1 mL por aplicação; o conteúdo residual deve ser descartado e a seringa não deve ser reutilizada.
Respeite sempre as doses, horários e duração prescritos pelo médico e informe qualquer reação local ou sistêmica após a injeção.
Como o Diprospan funciona
Diprospan® combina dois ésteres de betametasona para oferecer efeito rápido e prolongado: um éster solúvel dá ação imediata e o dipropionato, de absorção lenta, prolonga o efeito.
Por ser suspensão aquosa com cristais pequenos, permite uso com agulhas finas em aplicações intradérmicas e intralesionais. Os glicocorticoides alteram respostas inflamatórias, alérgicas e imunológicas do organismo.
Contraindicações e advertências do Diprospan
Você não deve usar Diprospan® se já teve alergia à betametasona ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções sistêmicas por fungos. É contraindicado em menores de 15 anos e não deve ser usado por via intravenosa ou subcutânea.
Algumas precauções importantes incluem:
- Técnica asséptica é obrigatória e agitar antes de usar.
- Não aplicar em articulações infectadas; confirme infecção com exame do líquido sinovial antes de injetar.
- Evitar injeções repetidas em tendões e articulações instáveis, pois podem aumentar destruição articular ou risco de ruptura tendínea.
- Pacientes com histórico de alergia medicamentosa devem receber precauções para reações anafiláticas.
- Tratamento prolongado exige avaliação do risco/benefício; redução gradual da dose é necessária para evitar insuficiência adrenocortical secundária.
- Contém álcool benzílico, tóxico em recém‑nascidos e crianças até 3 anos.
Ao usar Diprospan® você deverá seguir orientações médicas sobre vacinação, exposição a doenças infecciosas e ajustes posológicos em situações de estresse, cirurgia ou infecção grave.
Efeitos colaterais do Diprospan (reações adversas)
Os efeitos colaterais dependem da dose e da duração do tratamento; muitos regridem ao reduzir a dose. Observe e relate qualquer reação ao seu médico.
Reações por frequência e sistema acometido:
- Comuns (1–10%): insônia; dispepsia; aumento do apetite; maior incidência de infecções.
- Incomuns (0,1–1%): cicatrização dificultada; pele fina; infecções subcutâneas; diabetes; síndrome de Cushing; osteoporose; sangramento digestivo; hipocalemia; retenção de sódio/água; irregularidade menstrual.
- Raras (0,01–0,1%): estrias; hematomas; urticária; alterações neurológicas (depressão, convulsões, tontura, confusão); úlcera péptica; alterações hepáticas; diminuição de espermatozoides; fraqueza muscular; aumento da pressão intraocular; hipertensão; trombose; ganho de peso; infecções fúngicas.
- Incidência não determinada: soluços; perda de massa muscular; fraturas; necrose asséptica; ruptura de tendão; pancreatite; alterações cutâneas; aumento da pressão intracraniana; diminuição do crescimento em crianças; manifestações psicóticas; reações anafiláticas; cegueira rara associada a injeções intralesionais na face/cabeça.
Se ocorrer qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Diprospan
Diprospan® pode interagir com vários medicamentos; ajuste e monitoramento podem ser necessários.
- Medicamentos que aceleram o metabolismo do corticoide (fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina) podem reduzir seus efeitos.
- Estrogênios podem potencializar efeitos dos corticoides.
- Diuréticos depletores de potássio, anfotericina B e digitálicos aumentam risco de hipocalemia; monitore eletrólitos e sinais clínicos.
- Anticoagulantes cumarínicos podem ter seus efeitos aumentados ou diminuídos, exigindo ajuste.
- Corticosteroides podem diminuir concentrações de salicilatos e afetar resposta a hipoglicemiantes, exigindo reajuste em diabéticos.
- Combinação com álcool ou anti-inflamatórios não esteroides aumenta risco de úlcera gastrointestinal.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de receber Diprospan®.
Diprospan na gravidez e amamentação
O uso de Diprospan® durante gravidez ou amamentação exige avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios pelo médico. Não existem estudos controlados em humanos.
Crianças nascidas de mães que receberam doses substanciais devem ser observadas para sinais de hipoadrenalismo. Diprospan® é contraindicado durante o aleitamento e doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Diprospan
A superdose aguda de corticoides raramente é fatal; doses excessivas por alguns dias geralmente não causam dano imediato, salvo em pacientes com condições específicas.
O tratamento foca em monitorar e corrigir desequilíbrios metabólicos e eletrolíticos, especialmente sódio e potássio, e tratar complicações conforme necessário. Em caso de ingestão/uso excessivo, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação, ligue para 0800 722 6001.
Quanto a doses esquecidas: como o medicamento é administrado por profissional, o esquecimento é raro; se ocorrer, programe a administração assim que possível e consulte seu médico se tiver dúvidas.
Composição do Diprospan
Cada mL da suspensão contém dipropionato de betametasona (equivalente a 5 mg de betametasona) e fosfato dissódico de betametasona (equivalente a 2 mg de betametasona), em veículo estéril até 1 mL.
Outros componentes incluem: fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, edetato dissódico, polissorbato 80, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica, macrogol e água.
Como guardar o Diprospan
Conserve Diprospan® na embalagem original, protegido da luz, em temperatura entre 15°C e 30°C.
Antes do uso, verifique o aspecto: após a ressuspensão a suspensão deve ficar branco‑leitosa; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças e não utilize após a data de validade.
Dizeres legais
Registro: 1.7817.0801
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis –GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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