Para que serve o Donaren

DONAREN® é indicado para tratar depressão (com ou sem ansiedade), dor neuropática associada ao diabetes e outros tipos de dor crônica, incluindo episódios de depressão maior.

Como usar o Donaren

Tome DONAREN® por via oral logo após uma refeição ou um lanche leve; isso ajuda a evitar irritação estomacal. Os primeiros alívios podem aparecer na primeira semana, com efeitos antidepressivos geralmente notados em 2 a 4 semanas.

Adultos: a dose inicial sugerida é de 50 a 150 mg/dia, dividida em duas tomadas a cada 12 horas ou única antes de dormir. Aumentos de 50 mg/dia podem ser feitos a cada 3–4 dias, se necessário e tolerado. A dose máxima usual para pacientes ambulatoriais é 400 mg/dia em doses divididas; em pacientes hospitalizados pode chegar a 600 mg/dia; doses >800 mg só em casos muito graves.

Idosos: iniciar com 75 mg/dia em doses divididas e aumentar gradualmente a cada 3–4 dias, conforme tolerância.

Manutenção: reduza gradualmente para a menor dose eficaz quando houver resposta adequada e mantenha o tratamento pelo tempo que o médico recomendar. Não interrompa sem orientação.

O comprimido de DONAREN® 50 mg pode ser partido, não mastigue; preserve a parte não usada na embalagem e utilize em até 30 dias. O comprimido de 100 mg não deve ser partido ou mastigado.

Como o Donaren funciona

O princípio ativo é o cloridrato de trazodona. Ele age no cérebro alterando os níveis de serotonina e noradrenalina, o que ajuda a melhorar sintomas da depressão.

Contraindicações e advertências do Donaren

Você não deve usar DONAREN® se for alérgico à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em tratamento com inibidores da MAO (durante ou até 14 dias após o término) ou com linezolida. Também é contraindicado durante a recuperação de infarto do miocárdio.

• Informe seu médico sobre problemas cardíacos, hepáticos ou renais.
• Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmias.
• Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central; cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
• Siga suspensão gradual para evitar síndrome de descontinuação.
• Pode ocorrer hipotensão postural; levante-se devagar.
• Risco aumentado de sangramento com anticoagulantes/antiplaquetários ou em dengue.
• Relatos de priapismo tornam necessário interromper o uso e procurar atendimento imediato se ocorrer ereção prolongada.
• Monitoramento cuidadoso é necessário em casos de transtorno bipolar, esquizofrenia, distúrbios psiquiátricos e risco de suicídio.

Antes de cirurgias, informe sobre o uso do medicamento; seu médico decidirá sobre a interrupção temporária.

Efeitos colaterais do Donaren (reações adversas)

Algumas reações são frequentes no início do tratamento; informe ao médico se persistirem ou forem graves. Casos de pensamentos ou comportamentos suicidas foram relatados durante ou logo após o tratamento.

A seguir, reações por frequência:

• Muito comuns (>10%): sedação, dor de cabeça, tontura, fadiga; boca seca e náusea.
• Comuns (1–10%): inchaço, agitação, alteração de marcha, confusão, memória reduzida, enxaqueca, sudorese noturna, diminuição da libido, obstipação, dor abdominal, alteração do paladar, vômito, alterações da ejaculação, urgência urinária, dores musculares, tremores, visão turva, falta de ar.
• Incomuns (0,1–1%): paranoia, hipomania, alucinações, diferentes arritmias, alterações da frequência cardíaca, prolongamento do QT, parada cardíaca, infarto, hipotensão postural, convulsões, acidente vascular cerebral, hepatite, aumento da salivação, parada respiratória, glaucoma, anemias, reações cutâneas e outros efeitos listados na bula.
• Muito rara (<0,01%): priapismo (ereção prolongada).

Se notar sinais de síndrome serotoninérgica (alteração do estado mental, taquicardia, instabilidade da pressão, tremores, náusea, vômito, diarreia, convulsões) interrompa o medicamento e procure ajuda imediata.

Interações medicamentosas do Donaren

DONAREN® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre tudo que usa. Evite álcool durante o tratamento, pois aumenta a sedação.

• Não usar com inibidores da MAO ou linezolida; risco de reações graves.
• Risco aumentado de sangramento com anticoagulantes e antiplaquetários; a trazodona pode afetar o efeito da heparina.
• Uso com outros depressores do SNC (barbitúricos, benzodiazepínicos, álcool) pode causar depressão respiratória e sonolência excessiva.
• Combinação com anti-hipertensivos pode causar hipotensão grave.
• Foram relatados aumentos de digoxina e fenitoína quando usados concomitantemente; cuidado especial em idosos.
• Opioides e buprenorfina podem aumentar efeitos colaterais.

Se tiver exames de sangue alterados (febre, dor de garganta), seu médico pode solicitar contagem de glóbulos brancos. Atenção: o produto contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio como corante.

Donaren na gravidez e amamentação

O uso de DONAREN® durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, considerando risco e benefício. Não utilize sem orientação médica.

DONAREN® é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite humano, pois a trazodona é excretada no leite e pode causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.

Superdose e dose esquecida do Donaren

Em caso de superdose, os sinais mais comuns são sonolência, coordenação prejudicada, náusea e vômito; reações mais graves relatadas incluem priapismo, parada respiratória e alterações do ECG. Procure socorro imediato e leve a embalagem.

Não existe antídoto específico; tratamento é de suporte e sintomático, podendo incluir lavagem gástrica. Para orientações, ligue ao serviço informado na bula.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e não dobre a dose. Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.

Composição do Donaren

Cada comprimido de DONAREN® contém cloridrato de trazodona: 50 mg (equivalente a 45,54 mg de trazodona base) ou 100 mg (equivalente a 91,07 mg de trazodona base). O produto traz excipientes na formulação.

• Excipientes: fosfato de cálcio tribásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
• Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio como corante.

Informe ao seu médico se tiver intolerância à lactose ou alergia a qualquer componente.

Como guardar o Donaren

Guarde DONAREN® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se notar alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0118.0130
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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