A Donila comprimido revestido 10 mg é indicada para o tratamento da doença de Alzheimer. Siga a orientação médica e consulte a bula para informações sobre posologia, contraindicações e possíveis efeitos adversos.
Para que serve a Donila
Donila é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer.
Ele ajuda a melhorar a comunicação entre células do cérebro para tentar manter funções como memória e atenção por mais tempo, conforme avaliação médica.
Como usar a Donila
Tome Donila por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente à noite, logo antes de deitar-se. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
A dose inicial recomendada é 5 mg/dia; após 4 a 6 semanas o médico pode aumentar para 10 mg/dia quando necessário. A dose diária máxima é 10 mg.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido e siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento.
Como a Donila funciona
Donila age aumentando a acetilcolina, uma substância que facilita a comunicação entre células do sistema nervoso.
Faz isso inibindo reversivelmente a enzima que normalmente quebra a acetilcolina, a acetilcolinesterase. É esperado que o efeito farmacológico comece por volta de duas semanas, quando as concentrações sanguíneas alcançam o equilíbrio.
Contraindicações e advertências da Donila
Você não deve usar Donila se tiver alergia ao cloridrato de donepezila, a derivados de piperidina ou a qualquer componente da fórmula.
Durante o tratamento é preciso cuidado em várias situações, porque Donila pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência, e afetar o ritmo cardíaco.
- Informe o médico se tiver problemas cardíacos, histórico de desmaios ou alterações do ritmo.
- Avise antes de qualquer cirurgia ou anestesia, pois pode aumentar o relaxamento muscular por alguns anestésicos.
- Pacientes com histórico de úlcera ou uso de anti-inflamatórios devem ser monitorados por risco de sangramento gastrintestinal.
- Use com cautela em quem tem asma ou doença pulmonar obstrutiva.
- Se sentir dores musculares generalizadas, urina escura, fraqueza ou mal-estar, procure o médico (possível rabdomiólise).
- Relatos raros incluem síndrome neuroléptica maligna e convulsões.
- Não há dados suficientes sobre segurança e eficácia em crianças; não use sem orientação pediátrica.
- Gravidez e amamentação: use somente com orientação e acompanhamento médico.
Informe sempre ao médico ou dentista sobre todos os medicamentos que estiver tomando.
Efeitos colaterais da Donila (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes observados foram diarreia, dor de cabeça, náusea e queda.
Outras reações relatadas incluem dores, acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado comum e distúrbios abdominais; também foram observadas alterações cardíacas e redução do potássio sanguíneo.
Foram notificados, após comercialização, casos de alucinações, agitação, convulsão, hepatite, úlceras e hemorragia gastrintestinal, rabdomiólise e síndrome neuroléptica maligna. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Donila
Donila pode interagir com vários medicamentos e substâncias, portanto informe seu médico sobre tudo que utiliza.
- Evite associá-lo a outros inibidores da colinesterase.
- Itraconazol, cetoconazol, eritromicina, fluoxetina e quinidina podem inibir o metabolismo da donepezila.
- Rifampicina, fenitoína, carbamazepina e o álcool podem reduzir os níveis de donepezila.
- Possível interferência com anticolinérgicos, bloqueadores neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores.
- Não tome álcool enquanto usa Donila.
- A presença de alimentos não altera a absorção do medicamento.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos enquanto estiver em tratamento.
Donila na gravidez e amamentação
Donila não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Durante a amamentação ou doação de leite humano o uso exige avaliação e acompanhamento médico. Informe seu médico se houver gravidez ou início da amamentação durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida da Donila
Se houver suspeita de ingestão de grande quantidade de Donila, procure imediatamente atendimento médico ou um serviço de saúde.
A superdose pode causar náusea intensa, vômitos, salivação, sudorese, bradicardia, pressão baixa, problemas respiratórios, convulsões e fraqueza muscular que pode levar à insuficiência respiratória.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose perdida. Não duplique a dose para compensar.
Composição da Donila
Cada comprimido revestido contém cloridrato de donepezila nas apresentações 5 mg (equivalente a 4,6 mg de donepezila) e 10 mg (equivalente a 9 mg de donepezila).
Excipientes incluem lactose monoidratada, amido, povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol; os comprimidos 5 mg contêm dióxido de titânio, e os de 10 mg contêm dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Este medicamento contém lactose; não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar a Donila
Guarde Donila em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o prazo de validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0438
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
Ou
Rodovia PE 09, 5601
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.