O Dore® comprimido revestido 600 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor associada a processos inflamatórios. Inclui dor pós‑operatória (odontológica e obstétrica), traumas, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Para que serve o Dore
Dore® (etodolaco) é um anti-inflamatório indicado para tratar artrose e artrite reumatoide e para controlar dor associada a processos inflamatórios.
Também é usado para dor aguda em situações como pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite gotosa aguda, cólica menstrual e enxaqueca.
Como usar o Dore
Tome os comprimidos sempre com um copo cheio de água, preferivelmente após as refeições, para evitar que fiquem presos no esôfago. Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
Para dor aguda a dose habitual é de 200–400 mg a cada 6–8 horas conforme necessidade, com máximo diário de 1.000 mg; pode-se aumentar até 1.200 mg/dia após avaliação do risco/benefício.
No tratamento de artrose ou artrite reumatoide as doses iniciais podem variar: 300 mg 3–4 vezes ao dia; 400 mg 2–3 vezes ao dia; ou 500–600 mg duas vezes ao dia, perfazendo 800–1.200 mg/dia. Após melhora, ajuste individual da dose é recomendado, e uma dose de 600 mg/dia pode ser suficiente para uso prolongado.
Adultos com peso <60 kg: limite de 20 mg/kg por dia; adultos ≥60 kg: máximo 1.200 mg/dia. Idosos seguem as mesmas recomendações, com atenção à individualização da dose. Não parta nem mastigue o comprimido.
Como o Dore funciona
Dore® é um anti-inflamatório não esteroide com ação analgésica e anti-inflamatória.
O início médio de ação ocorre por volta de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Dore
Você não deve usar etodolaco se tiver alergia ao etodolaco, a qualquer componente da fórmula, ou se já apresentou reações após ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios. Também é contraindicado em casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática ou renal graves, em crianças menores de 15 anos e em dor perioperatória de cirurgia cardíaca.
- Não usar em suspeita de dengue (aumenta risco de sangramento).
- Evitar durante gravidez, salvo com avaliação médica rigorosa; pode afetar rins e ducto arterioso fetal.
- Evitar durante amamentação a menos que médico/odontologista avalie risco/benefício.
- Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar.
Precauções importantes: antes de iniciar avalie função renal, principalmente em pacientes idosos ou com doença renal, hepática ou cardíaca; monitoramento periódico é recomendado em tratamentos prolongados. Evite álcool enquanto estiver em uso. Evite a associação com outros anti-inflamatórios ou salicilatos. Informe se usa anticoagulantes; pode alterar função plaquetária e aumentar risco de sangramento. Pacientes com asma pré-existente ou intolerância à aspirina devem usar com cautela. Interrompa o medicamento e procure ajuda imediata se ocorrerem sinais de sangramento gastrointestinal, reações cutâneas graves, sinais de hepatite ou sintomas respiratórios severos. Suspender 24–48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos.
Efeitos colaterais do Dore (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de comuns a raras e afetam vários órgãos; fique atento a qualquer sintoma novo ou grave.
Reações comuns (1–10%):
- tontura, náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, constipação
- gastrite, perda de sangue nas fezes, coceira ou manchas na pele
- fraqueza, embaçamento visual, zumbido
Reações incomuns (0,1%–<1%):
- anemia, diminuição de glóbulos brancos ou plaquetas, aumento do tempo de sangramento
- insuficiência renal, nefrite, falência renal, necrose renal
- hepatite, falência hepática, pele amarelada
- insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, arritmias, elevação da pressão arterial
Outras reações descritas incluem reações alérgicas graves, pneumonite, pancreatite, alterações psiquiátricas, erupções cutâneas graves e úlcera gastrointestinal. Informe seu médico ao primeiro sinal de reação grave.
Interações medicamentosas do Dore
Algumas combinações aumentam o risco de efeitos adversos ou alteram a concentração de outros medicamentos; informe sempre os remédios que você usa.
- Aspirina e outros AINEs: não recomendado por aumento de eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina e metotrexato: etodolaco pode aumentar concentrações e toxicidade.
- Diuréticos e inibidores da ECA: etodolaco pode reduzir o efeito dos diuréticos e dos anti-hipertensivos e aumentar potássio sérico.
- Lítio: pode aumentar concentrações de lítio; monitorização recomendada.
- Varfarina: uso conjunto eleva risco de sangramento gastrointestinal; exige cautela.
- Fenilbutazona: coadministração não é recomendada.
O comprimido contém lactose (<0,25 g) e dióxido de titânio; não use se tiver intolerância conhecida. Consulte seu médico antes de associar qualquer outro medicamento.
Dore na gravidez e amamentação
O etodolaco atravessa a placenta e, segundo estudos em animais, pode causar malformações; também pode comprometer a função renal fetal e reduzir a urina fetal.
Não engravide durante o tratamento sem orientação médica; se o uso for necessário, empregue a menor dose eficaz e realize acompanhamento com exames do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal. Não use sem avaliação médica durante a gravidez.
Quanto à amamentação, não se sabe se o etodolaco passa para o leite; deve-se avaliar a interrupção da amamentação ou do tratamento conforme necessidade materna e risco para o lactente.
Superdose e dose esquecida do Dore
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sinais mais comuns são letargia, sonolência, náusea, vômito e dor abdominal; raramente podem ocorrer sangramento gastrointestinal, insuficiência renal aguda ou depressão respiratória.
Procure socorro imediato e leve a embalagem. Tratamento é sintomático e de suporte; não existe antídoto específico. Indução de vômito ou outras medidas para reduzir absorção podem ser consideradas nas primeiras 4 horas após a ingestão em pacientes sintomáticos.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Dore
Cada comprimido revestido contém 600 mg de etodolaco e excipientes q.s.p. até 1 comprimido.
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, citrato de trietila, maltodextrina, talco, goma guar, álcool polivinílico, triglicerídeos de cadeia média.
Se tiver intolerância à lactose ou alergia a qualquer excipiente, converse com seu médico antes de usar.
Como guardar o Dore
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1554
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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