Para que serve o Dore

Dore® é um anti-inflamatório usado para aliviar dor e reduzir inflamação em várias condições articulares e agudas.

Ele é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor associada a processos inflamatórios, como pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.

Como usar o Dore

Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário e siga a orientação do seu médico para ajustar dose e frequência conforme sua resposta e tolerância.

Tome os comprimidos sempre com um copo cheio de água, de preferência após as refeições, e engula-os inteiros — não parta nem mastigue. Beba água suficiente para evitar retenção no esôfago. Antiácidos não interferem no efeito do medicamento.

Posologia para dor aguda: 200-400 mg a cada 6-8 horas conforme necessidade, com máximo diário de 1000 mg; pode aumentar até 1200 mg/dia após avaliação de risco/benefício.

Posologia para artrose e artrite reumatoide: doses iniciais possíveis incluem 300 mg 3–4 vezes/dia; 400 mg 2–3 vezes/dia; ou 500 mg 2 vezes/dia, totalizando 800–1200 mg/dia. Ajuste conforme resposta clínica; após melhora, a dose pode ser individualizada, e 600 mg/dia pode ser suficiente para uso prolongado. Pacientes tolerantes a 1000 mg/dia podem, se necessário, passar a 1200 mg/dia após avaliação.

Limites máximos: adultos <60 kg: 20 mg/kg/dia; adultos ≥60 kg: 1200 mg/dia. Idosos seguem a mesma orientação de adultos, com cautela na individualização das doses.

Como o Dore funciona

Dore® é um anti-inflamatório não esteroide com efeito analgésico e anti-inflamatório.

O início médio da ação terapêutica é estimado em cerca de 30 minutos após a administração.

Contraindicações e advertências do Dore

Você não deve usar Dore® se for alérgico ao etodolaco ou a qualquer componente da fórmula, tiver reações prévias a aspirina/anti-inflamatórios, úlcera péptica ativa, insuficiência hepática ou renal graves, suspeita de dengue, síndrome de má-absorção de glicose-galactose, ou for menor de 15 anos. Também é contraindicado para dor perioperatória relacionada à cirurgia cardíaca.

Use com cautela e sob acompanhamento médico se tiver antecedentes de doenças digestivas, estiver em uso de aspirina, anticoagulantes ou corticosteroides, for idoso, debilitado, fumante ou fizer consumo excessivo de álcool. Interrompa o tratamento e procure atendimento se ocorrerem hemorragias gastrointestinais, úlceras, perfurações ou reações alérgicas graves.

Outras precauções importantes:

• Risco cardiovascular aumentado com anti-inflamatórios; risco maior com uso prolongado e fatores de risco concomitantes.
• Alterações hepáticas podem ocorrer; raramente houve hepatite fulminante e insuficiência hepática. Recomenda-se monitorização laboratorial em tratamento prolongado.
• Risco de elevação do potássio sanguíneo, sobretudo em idosos, diabéticos, portadores de doença renal ou em uso de inibidores da ECA.
• Risco de anemia e alterações hematológicas; hemogramas periódicos recomendados em uso prolongado.
• Risco de reações cutâneas graves; suspenda o medicamento se surgirem lesões na pele.
• Avalie função renal no início do tratamento e periodicamente durante uso prolongado, principalmente em idosos ou em portadores de doenças cardíacas, hepáticas ou renais e em uso de diurético.
• Evite álcool durante o tratamento e atividades que exijam atenção se houver tontura, sonolência ou visão turva.
• Suspender 24–48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos.
• Pode causar resultados falso-positivos em fitas para bilirrubina urinária e corpos cetônicos.

Contém dióxido de titânio e lactose monoidratada (<0,25 g/comprimido); não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Efeitos colaterais do Dore (reações adversas)

Dore® pode causar efeitos indesejáveis; a lista abaixo apresenta reações em ordem decrescente de frequência.

Comuns (1%–10%): tontura, calafrios, febre, depressão, nervosismo, manchas na pele, prurido, desconforto/dor abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômito, constipação, perda de sangue nas fezes, gastrite, dor ao urinar, fraqueza, visão turva, zumbido, aumento do volume urinário.

Incomuns (0,1%–<1%):

• anemia; neutropenia; trombocitopenia; reações alérgicas graves; urticária; angioedema; asma;
• alterações cutâneas (manchas, bolhas, necrose, reações induzidas por luz); pele amarelada; hepatite e insuficiência hepática;
• distúrbios gastrointestinais (esofagite, duodenite, úlcera, sangramento gastrointestinal, perfuração); pancreatite;
• insuficiência renal, nefrite, necrose renal, cálculo renal;
• eventos cardiovasculares (hipertensão, arritmias, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, choque);
• sintomas neurológicos e psiquiátricos (confusão, alucinações, insônia, formigamento, comprometimento dos nervos, distúrbios visuais);
• outros: aumento do tempo de sangramento, hemorragia uterina, conjuntivite, cistite, infiltração pulmonar, desmaio.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa durante o uso.

Interações medicamentosas do Dore

Dore® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao seu médico ou dentista sobre todos os remédios que você usa.

• Aspirina: não é recomendada a associação por aumento do risco de eventos adversos.
• Ciclosporina, digoxina, metotrexato: etodolaco pode elevar concentrações sanguíneas dessas drogas, aumentando toxicidade.
• Diuréticos: etodolaco pode reduzir a eficácia dos diuréticos e comprometer o controle da pressão arterial.
• Fenilbutazona: coadministração não é recomendada.
• Inibidores da ECA: anti-inflamatórios podem reduzir o efeito antihipertensivo e aumentar o risco de elevação do potássio.
• Lítio: anti-inflamatórios podem aumentar concentrações de lítio; requer monitorização.
• Varfarina: aumenta o risco de sangramento gastrointestinal; use com cautela.

Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica, pois as combinações podem ser perigosas.

Dore na gravidez e amamentação

O etodolaco atravessa a placenta e pode causar malformações fetais e comprometer a função renal do feto; seu uso na gravidez deve ser avaliado pelo médico considerando o risco/benefício e o período gestacional.

Se o uso for necessário, recomenda-se a menor dose eficaz e monitorização periódica do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal. Não use este medicamento na gravidez sem orientação médica.

Amamentação: não se sabe se o etodolaco passa no leite materno. Deve-se decidir entre interromper a amamentação ou o medicamento, considerando a necessidade do tratamento para a mãe e os riscos para o lactente; a decisão depende da avaliação e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Dore

Em caso de ingestão de quantidade maior que a indicada, os sintomas agudos mais comuns são letargia, sonolência, náusea, vômito e dor abdominal; raramente ocorrem sangramento gastrointestinal, alterações da pressão, insuficiência renal aguda e depressão respiratória.

Procure atendimento médico imediato, leve a embalagem se possível e saiba que não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. Indução de vômito ou outras medidas para reduzir absorção podem ser indicadas se o atendimento ocorrer até 4 horas após ingestão e houver sintomas ou ingestão em grande quantidade (5–10 vezes a dose habitual). Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001.

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal — não dobre a dose para compensar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Composição do Dore

Cada comprimido revestido contém 500 mg de etodolaco.

Excipientes por comprimido incluem:

• lactose monoidratada
• celulose microcristalina
• croscarmelose sódica
• povidona
• estearato de magnésio
• dióxido de silício
• hipromelose
• macrogol
• dióxido de titânio

Verifique a presença de lactose se você tiver intolerância conhecida.

Como guardar o Dore

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegendo da umidade, e mantenha na embalagem original.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance de crianças e observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração visual mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro 1.0043.1517
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/09/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.