Para que serve o Dozoito

Dozoito® é usado para várias doenças do coração e vasos sanguíneos, sobretudo para controlar a pressão alta e reduzir riscos cardiovasculares. Também é indicado para angina, algumas arritmias, como tratamento de manutenção após infarto, insuficiência cardíaca crônica estável e prevenção de enxaqueca.

Além disso, pode reduzir hospitalizações e melhorar sintomas e qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca.

Como usar o Dozoito

Tome Dozoito® uma vez ao dia por via oral, com líquido, com ou sem alimentos, sem mastigar ou esmagar o comprimido. Respeite sempre a orientação do médico quanto à dose e à duração do tratamento.

A seguir, exemplos de dosagens usadas conforme a condição tratada; o médico ajustará a dose conforme resposta e tolerabilidade.

• Hipertensão leve a moderada: início habitual 50 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia ou combinar com outros anti-hipertensivos.
• Angina, arritmias e profilaxia da enxaqueca: geralmente 100–200 mg uma vez ao dia.
• Manutenção após infarto: uso prolongado em doses de até 200 mg uma vez ao dia mostrou redução de risco de morte e reinfarto.
• Insuficiência cardíaca crônica: iniciar em 25 mg uma vez ao dia nas primeiras duas semanas; em casos NYHA III–IV começar com 12,5 mg–25 mg e dobrar a dose a cada 2 semanas até 200 mg ou até a dose máxima tolerada, avaliando tolerabilidade em cada etapa.
• Alterações cardíacas funcionais com palpitações: habitualmente 100 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 200 mg se necessário.
• Crianças: experiência limitada; uso pediátrico não detalhado aqui.
• Insuficiência hepática: geralmente não é necessário ajuste, mas reduzir a dose se houver comprometimento hepático grave. Insuficiência renal e idade avançada normalmente não exigem ajuste.

Não interrompa o tratamento de forma abrupta; a suspensão deve ser progressiva e orientada pelo médico.

Como o Dozoito funciona

Dozoito® pertence aos betabloqueadores e age reduzindo o esforço do coração, o que ajuda a baixar a pressão arterial e reduzir sintomas relacionados ao excesso de trabalho cardíaco.

É um comprimido de liberação prolongada que libera metoprolol ao longo de mais de 24 horas; o efeito começa em poucas horas e o efeito máximo anti-hipertensivo costuma ser observado após cerca de uma semana.

Contraindicações e advertências do Dozoito

Você não deve usar Dozoito® se tiver alergia ao metoprolol ou a outros betabloqueadores, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau, insuficiência cardíaca descompensada, bradicardia sinusal clinicamente relevante, síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso, choque cardiogênico, arteriopatia periférica grave ou terapia inotrópica com agonistas beta; também não use se houver suspeita de infarto agudo com frequência cardíaca < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.

Use com cuidado nas seguintes situações e informe seu médico antes de iniciar:

• Asma ou doença pulmonar obstrutiva.
• Alterações de condução A-V de grau moderado ou aumento de bradicardia durante o tratamento.
• Feocromocitoma.
• Pacientes submetidos a cirurgia ou com risco de hipotensão; não interrompa o medicamento abruptamente.
• Gravidez e lactação: só use se essencial, pois betabloqueadores podem afetar o feto ou parto prematuro.

Verifique sua reação antes de dirigir ou operar máquinas, pois podem ocorrer tontura e fadiga. Informe sempre o profissional de saúde sobre todos os medicamentos que você usa.

Efeitos colaterais do Dozoito (reações adversas)

Dozoito® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes e outros raros. Informe seu médico ou farmacêutico se notar algo incomum.

Reações por frequência:

• Muito comum (≥10%): fadiga, astenia (fraqueza).
• Comuns (1–10%): bradicardia, alterações posturais da pressão (raramente com desmaio), extremidades frias, palpitações, vertigem, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, constipação e falta de ar ao esforço.
• Incomuns (0,1–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor no peito, hipotensão, parestesia, câimbras, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldade de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
• Raros (0,01–0,1%): alterações da condução cardíaca, arritmias, boca seca, alterações de enzimas hepáticas, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, alterações visuais, irritação ocular, conjuntivite e perda de cabelo.
• Muito raros (<0,01%): gangrena em pacientes com severa insuficiência circulatória periférica, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, alterações do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.

Comunique reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Dozoito

Dozoito® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, o que pode aumentar efeitos ou provocar problemas cardíacos e respiratórios. Informe seu médico sobre todos os remédios em uso.

• Medicamentos que merecem atenção: antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem), antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da MAO, rifampicina, hidralazina, bloqueadores ganglionares, outros betabloqueadores (incluindo colírios) e anestésicos inalatórios.
• Anti-inflamatórios e inibidores da prostaglandina (incluindo indometacina e inibidores da COX-2) e adrenalina podem alterar os efeitos.
• Clonidina: não interrompa clonidina ou Dozoito® concomitante sem orientação médica.
• Álcool pode aumentar concentrações de metoprolol e seus efeitos.
• Hipoglicemiantes orais podem precisar de ajuste de dose.
• Uso pode alterar exames laboratoriais, elevando transaminases, fosfatase alcalina e LDH.

Consulte o médico antes de associar medicamentos, inclusive os sem prescrição.

Dozoito na gravidez e amamentação

Dozoito® só deve ser usado durante gravidez ou amamentação se o médico considerar absolutamente necessário. Betabloqueadores podem prejudicar o feto ou provocar parto prematuro.

Mulheres grávidas ou que estejam amamentando não devem usar este medicamento sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Dozoito

Em caso de ingestão de grande quantidade, sintomas possíveis incluem hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, arritmias, distúrbios de condução e broncoespasmo. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.

Tratamento de emergência deve ocorrer em local com monitoramento e suporte adequados. Em caso de dúvida, contate seu médico ou o serviço indicado na embalagem.

Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose no horário habitual; não dobre a dose para compensar o esquecimento. Consulte seu médico para orientação específica.

Composição do Dozoito

Dozoito® é apresentado em comprimidos revestidos de liberação prolongada para uso oral em adultos, nas dosagens de 25 mg, 50 mg e 100 mg de metoprolol (equivalente em succinato conforme formulação).

• Composição por dose: 25 mg = 23,75 mg succinato de metoprolol (equivale a 25 mg tartarato); 50 mg = 47,5 mg succinato (equivale a 50 mg tartarato); 100 mg = 95 mg succinato (equivale a 100 mg tartarato).
• Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, etilcelulose, hiprolose, macrogol, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, talco, dióxido de titânio, óleo vegetal hidrogenado, acetilcitrato de tributila, cloreto de metileno, álcool isopropílico e água purificada.

Disponível em embalagens com comprimidos revestidos de liberação prolongada de 25 mg, 50 mg ou 100 mg.

Como guardar o Dozoito

Guarde Dozoito® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original, e não use após a data de validade impressa no rótulo.

• Antes de usar, verifique aparência; se notar alterações mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico.
• Informações sobre lote e datas estão na embalagem.
• Aspecto: comprimidos brancos a quase brancos, arredondados, com sulco e gravação (“M” e “1”, “2” ou “3” conforme a dose). Não mastigue ou esmague os comprimidos ou suas partes.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS 1.0492.0242
Farm. Resp.: Dr. Luis Carlos de Oliveira
CRF-RJ nº 7796
Fabricado por:
Dr. Reddy´s Laboratories Limited
FTO Unit III – Bachupally Village
Medchal-Malkajgiri District – Telangana - Índia
Importado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Rua Barão de Petrópolis 311
Rio de Janeiro RJ 20251-061
CNPJ 33.150.764/0001-12
SAC 0800 724 6522
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.