O Drusolol Lc® solução oftálmica 20 mg/mL + 5 mg/mL é indicado para diminuir a pressão intraocular elevada. Indicado no tratamento de glaucoma e da hipertensão ocular, apresenta-se em embalagem com 5 mL (frasco-ampola).
Para que serve o Drusolol Lc
DRUSOLOL LC® é uma solução oftálmica que reduz a pressão dentro do olho, usada no tratamento do glaucoma e da hipertensão ocular.
Ela combina duas substâncias que atuam de maneira diferente para abaixar a pressão intraocular e ajudar a proteger o nervo óptico.
Como usar o Drusolol Lc
Use DRUSOLOL LC® conforme a orientação do médico; a dose habitual é uma gota nos olhos afetados pela manhã e à noite.
Antes de aplicar, lave as mãos e evite tocar a ponta do frasco nos olhos ou em qualquer superfície. Puxe levemente a pálpebra inferior, vire o frasco e pressione suavemente até cair uma gota. Se for preciso aplicar outro colírio, aguarde pelo menos 10 minutos entre os produtos.
Após instilar, pressione o canto interno do olho perto do nariz por cerca de 2 minutos para reduzir a absorção sistêmica. Recoloque a tampa firmemente após o uso e não alargue o bico gotejador. Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Como o Drusolol Lc funciona
DRUSOLOL LC® combina dorzolamida (inibidor da anidrase carbônica) e timolol (betabloqueador), que, juntos, diminuem a produção de humor aquoso e reduzem a pressão intraocular por mecanismos diferentes.
Pressão intraocular alta pode lesar o nervo óptico e comprometer a visão, por isso seu médico fará exames regulares para acompanhar a pressão e a resposta ao tratamento.
Contraindicações e advertências do Drusolol Lc
Você não deve usar DRUSOLOL LC® se tiver asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, certos problemas cardíacos (como batimentos lentos ou irregulares) ou alergia a qualquer componente do produto.
Informe seu médico sobre problemas cardíacos, respiratórios, circulação periférica, diabetes, doença da tireoide, fígado ou rins, e sobre qualquer medicação que esteja tomando, incluindo outros colírios, anti-hipertensivos, antidepressivos, altas doses de ácido acetilsalicílico ou sulfonamidas. Avise também antes de cirurgias envolvendo anestesia.
- Tire lentes de contato antes de aplicar e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Se ocorrer irritação ocular nova, vermelhidão, inchaço das pálpebras ou sinais de alergia, interrompa o uso e procure o médico.
- Não use durante a amamentação; informe-se com o médico se está grávida ou planeja engravidar.
- Pode causar visão turva; não dirija ou opere máquinas até recuperar a visão.
Se tiver dúvidas sobre o uso em crianças ou em caso de insuficiência renal/hepática significativa, consulte o médico.
Efeitos colaterais do Drusolol Lc (reações adversas)
DRUSOLOL LC® pode causar efeitos indesejados; a maioria é leve e ocorre nos olhos, mas alguns são sistêmicos devido à absorção do timolol.
As reações observadas incluem:
- Muito comum (>10%): queimação/ardência ocular, alteração do paladar.
- Comum (1–10%): vermelhidão, lacrimejamento, coceira, erosão da córnea, inchaço ou irritação ocular, sensação de corpo estranho, diminuição da sensibilidade corneana, dor ocular, olhos secos, visão turva, dor de cabeça, sinusite, náusea, cansaço.
- Incomum (0,1–1%): tontura, depressão, irite, alterações visuais, redução da frequência cardíaca, desmaio, dispneia, indigestão, cálculos renais.
- Rara (0,01–0,1%): lúpus eritematoso sistêmico, parestesias, insônia, perda de memória, agravamento de miastenia gravis, diminuição da libido, eventos cerebrovasculares e cardíacos, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson) e outras reações alérgicas graves.
Se notar reações graves ou incomuns, informe imediatamente seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Drusolol Lc
DRUSOLOL LC® pode interagir com outros medicamentos; informe sempre seu médico ou dentista sobre tudo que estiver usando, inclusive produtos sem prescrição e outros colírios.
- Interações relevantes podem ocorrer com anti-hipertensivos, fármacos para doenças cardíacas, antidiabéticos, antidepressivos, altas doses de ácido acetilsalicílico e medicamentos à base de sulfa.
Não inicie, mude ou suspenda tratamentos sem orientação médica.
Drusolol Lc na gravidez e amamentação
Informe seu médico se está grávida, pretende engravidar ou está amamentando; o médico avaliará os riscos e benefícios do uso.
Não use DRUSOLOL LC® durante a amamentação sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Drusolol Lc
Se usar mais gotas do que o indicado ou engolir parte do conteúdo, pode ocorrer tontura, falta de ar ou redução da frequência cardíaca; procure socorro médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, aplique-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Drusolol Lc
Cada mL de DRUSOLOL LC® contém dorzolamida e timolol em quantidades especificadas, além de excipientes.
- Equivalente a 20 mg de dorzolamida por mL (aprox. 0,83 mg por gota).
- Equivalente a 5 mg de timolol por mL (aprox. 0,21 mg por gota).
- Excipientes: hietelose, manitol, citrato de sódio di-hidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Consulte a embalagem para informações completas sobre o produto.
Como guardar o Drusolol Lc
Conserve a solução em sua embalagem original, à temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegida da luz.
Após aberto, o frasco é válido por 60 dias. Verifique o aspecto do produto antes de usar; não utilize se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças e atente para as datas de lote e validade na embalagem.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0497.1552
CNPJ 60.665.981/0001-18
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em 28/08/2023
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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